快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5000|回复: 6

虫虫小小朋友,为大家打CALL! 武汉加油!中国加油!

[复制链接]

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
发表于 2020-1-26 10:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       新年到,先说一声新年好!鼠年快乐!      


       2019年9月23日,虫虫小朋友并没有像以往一样一出幼儿园就跑起来,不想说话,没精神,这就是开始,他发烧了。然后挂水,住院,检查,确诊,10月2日确诊为噬血,短短几天,看着他从能走,能吃,能说话变成昏迷,不吃,不喝,期间,医院下过一次病重,一次病危,医生一遍遍的告诉你这病的凶险程度,家人一遍遍的以泪洗面。 但是!医生是厉害的,孩子是坚强的。 确诊后,医生以最快的速度对小朋友采取措施,其中艰辛,不值得我们过多回味,好好品尝胜利的果实就可以了。


102235go3hozvphoj3k4h1.jpg


       2019年12月3日,我们停药了,一切顺顺利利。听取群友们的意见,我们北上评估了,12月19日,北京停药评估结果也一切如愿,我们的新生活开始了。


102322jz88tgaoiayirzra.jpg


       如今,虽然流感来过,虽然新型冠状病毒来了,但是,我们只要用心,一切都无法打倒我们。



       2019年,有病友们相伴我们不孤单,2019年有群友们的帮助,我们一路坚持。

       2020年,我们一起加油,路还很长,但不迷茫。


102354lwjr141274gn2rr3.jpg


       最后祝大家鼠年快乐,鼠你最棒,从此以后,健健康康,平安喜乐,无病无灾,一路顺畅。


       武汉加油!各位抗击冠状病毒肺炎的白衣天使们加油! 中国加油!




回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-1-26 12:00 来自手机 | 显示全部楼层
小宝贝,越来越好!加油
回复

使用道具 举报

6

主题

341

帖子

2414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2414
发表于 2020-1-26 12:38 来自手机 | 显示全部楼层
祝虫虫宝贝,新的一年里健康、快乐成长!
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
 楼主| 发表于 2020-1-26 13:29 来自手机 | 显示全部楼层
小树妈妈 发表于 2020-1-26 12:38
祝虫虫宝贝,新的一年里健康、快乐成长!

哲宁宝宝也是,健康快乐!
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
 楼主| 发表于 2020-1-26 13:29 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-1-26 12:00
小宝贝,越来越好!加油

嗯,大家都会越来越好!
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-1-26 13:36 来自手机 | 显示全部楼层
祝宝宝健康快乐成长
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28133
发表于 2020-1-26 13:58 来自手机 | 显示全部楼层
2020越来越棒棒
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表