快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5235|回复: 16

我是华家欣贝,新年快乐为自己打Call ! 为武汉加油 !

[复制链接]

2

主题

13

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
发表于 2020-1-28 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      大家好我是华家欣贝,2017年12月底被查出噬血细胞综合症,起初在重庆治疗三个月没有确诊,到了北京确诊为噬血细胞综合。

      2018年3.14号到北京,2018年8月1号在 北京八一儿童医院 做了造血干细胞移植手术,对我来说真的是过五关斩六将,不过一切都总算熬出了头,2019年3月13日结束了北京的治疗回到了老家贵州遵义,同年9月回到了学校读了一年级,目前已经停掉了所有的药物。 恢复的也都不错!


    刚生病的时候 ↓

191611wmaamzzm2a3mpr2p.png


      刚移植完出院的时候

193156jehuyayuy44uaeye.jpeg


      移植后刚上学

193052hg5uv89a5uu56r74.png


      我和我的外婆舅舅

192105of7oa863x68x896y.jpeg


    从北京回来的时候我和我的爸爸妈妈

192430gf2spggecuueoce7.jpeg



     这是现在恢复后的照片

192448c67dx50cyjmri680.jpeg



       在此祝愿所有不幸生病的小朋友和叔叔阿姨都能早日康复!祝大家新年快乐!接好运!

         新年快乐为自己打Call! 为武汉加油!





回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-1-28 19:45 来自手机 | 显示全部楼层
小美女恢复得真好!谢谢分享!
回复

使用道具 举报

17

主题

219

帖子

1138

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1138
发表于 2020-1-28 20:05 来自手机 | 显示全部楼层
恢复的很好,越长越漂亮了
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27488
发表于 2020-1-28 20:09 来自手机 | 显示全部楼层
很好啊,越来越好
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-1-28 20:12 来自手机 | 显示全部楼层
小美女恢复的很好,太棒了,加油
回复

使用道具 举报

6

主题

340

帖子

2411

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2411
发表于 2020-1-28 20:23 来自手机 | 显示全部楼层
漂亮母女,视小朋友健健康康,快乐成长!
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-1-28 20:25 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜大小美女!
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-1-28 20:37 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜愿以后一切平安.生活幸福快乐
回复

使用道具 举报

21

主题

261

帖子

1536

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1536
发表于 2020-1-28 20:47 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是基因突变原发性噬血细胞综合征,需要移植,小美女越长越美,谢谢分享!
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
 楼主| 发表于 2020-1-28 20:50 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-1-28 20:25
恭喜大小美女!

谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
 楼主| 发表于 2020-1-28 20:51 来自手机 | 显示全部楼层
汝城旅游诗诗 发表于 2020-1-28 20:47
我家也是基因突变原发性噬血细胞综合征,需要移植,小美女越长越美,谢谢分享!

谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
 楼主| 发表于 2020-1-28 20:51 来自手机 | 显示全部楼层
马林 发表于 2020-1-28 20:05
恢复的很好,越长越漂亮了

嗯.挺好的你们呢
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
 楼主| 发表于 2020-1-28 20:51 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-1-28 20:37
恭喜愿以后一切平安.生活幸福快乐

谢谢
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

1111

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1111
发表于 2020-1-28 21:12 来自手机 | 显示全部楼层
珍惜今后的幸福时光,加油
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4015

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4015
发表于 2020-1-29 01:32 来自手机 | 显示全部楼层
真漂亮,健康平安
回复

使用道具 举报

2

主题

64

帖子

348

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
348
发表于 2020-1-29 07:10 来自手机 | 显示全部楼层
为你打call. 为武汉加油!时间过的好快!
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-1-29 11:38 来自手机 | 显示全部楼层
祝宝宝健康快乐成长
回复

使用道具 举报

热门推荐
血常规中血小板的波动
血常规中血小板的波动
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87.四天前血小板是100.这样的波动属于正常吗?我
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表