快捷登录

噬血细胞综合征之家

123
返回列表 发新帖
楼主: 米苏

积极配合医生,争取孩子生存的机会!

[复制链接]

13

主题

187

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
 楼主| 发表于 2020-11-19 14:56 来自手机 | 显示全部楼层
思思5 发表于 2020-11-17 17:22
怎么会有这种爸爸,一个外人都不忍心看到活生生的生命消失,更何况是自己的儿子,为了孩子再谈谈吧,一定要 ...

放心吧!我在想办法,尽量借用别的力量让他救孩子,我直接跟他说,肯定不管用!我和他没办法说话,他一直认为我看不起他,如果他说错了什么,我不能反驳不能纠正,如果纠正就是看不起他看不起他们家!我跟他沟通太费劲!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
 楼主| 发表于 2020-11-19 14:57 来自手机 | 显示全部楼层
爱吃的豆豆 发表于 2020-11-17 16:03
我刚看到,太心疼了!为了孩子,好好协商,毕竟是亲生父亲啊!加油!范伟泽,加油范伟泽妈妈!

好的!我在努力!希望顺利!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
 楼主| 发表于 2020-11-19 15:12 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-11-17 15:37
这种男人你就不要直接和他联系,免得让自己更伤心。联系一下孩子的爷爷奶奶试试吧,毕竟是他们的孙子。老人 ...

孩子出生半年以后,爷爷奶奶才来看一眼,他们跟孩子没有感情!孩子的奶奶不是亲生的,不会在意,孩子爷爷很自以为是,他肯定觉得他比医生更懂更知道怎么治!我都怕他来了让医生生气!前夫说他听他爸的,等他爸跟医生谈的结果!如果跟他父母联系,他们得烦死我!前夫的姑姑天天给我发信息威胁我,说我要不把孩子转到某某医院,就要告我,说我耽误孩子治疗!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
 楼主| 发表于 2020-11-19 15:15 来自手机 | 显示全部楼层
骆驼 发表于 2020-11-17 15:09
坏良心的爸!

爸不配当爸爸,从当初抛妻弃子就已经没有良心了!太自私,从不在乎别人感受,什么时候都是他自己最重要!自己从来没有错误,有问题都是别人错了!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2020-11-19 18:21 来自手机 | 显示全部楼层
愿乾坤扭转,愿他良心未泯灭,愿早日康复
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
 楼主| 发表于 2020-11-20 06:31 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-11-19 18:21
愿乾坤扭转,愿他良心未泯灭,愿早日康复

希望顺利
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-11-21 21:43 来自手机 | 显示全部楼层
米苏 发表于 2020-11-19 14:46
是的!我现在只在乎他是否能给孩子配型,虽然他说了很多气人的话,但是现在我不想追究到底谁的错,现在什 ...

加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表