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噬血细胞综合征之家

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回顾 — 2岁10个月宝贝确诊原发性噬血细胞综合征,治疗与诊断的心里路程

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发表于 2023-1-20 07:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 共享地址
       来~一个宝妈的唠叨贴!诊治心里路程分享出来:

       2021年12月27号,我的二宝贝出生了,是个公主,全家开心迎接,外婆,外公,我是最疼爱这个宝贝,那是疼在心尖尖上,奶粉要买好的,纸尿裤也要用最好的,孩子所有使用的东西,只怕用的差,都买最好的,到宝贝6个月开始,宝贝第一次发烧,家里都说正常,宝宝开始增强免疫力了,烧一次长一次,但我还是要去医院验血常规,听医生,喝药就好,8个月打麻腮风疫苗,打完一周发烧,2022年9月幼儿急疹发烧,10月打预防针又发烧,12月流感发烧,好不容易熬到1岁,所有防疫针都停了,不敢打。

      宝宝终于能缓好几个月烧一次,等到宝宝2岁,天天在家看电视,看手机,我要工作,就把宝宝送去幼儿园,送的是县城属一属二的好的幼儿园,去了幼儿园,前2个月我们能做到满勤,我还欣慰到,我家宝宝体质真好,能做到每天都去幼儿园。第三个月开始,就开始发烧,然后就开始,每个月都烧一次,要么月前。要么月中,一个月只去10天,其他时间在家,六一儿童节到了,老师举办美食分享会,第二天我们就发烧,7月暑假来了,老师举办水枪大战,我们第二天又发烧,
        
       2022年8月份我们一整个月都好好的,到9月1号,无缘无故又发烧了,新学期开始了,我给宝贝办了停学,我觉得月月烧不行,其他小朋友跟我们一样,也是月月发烧,但,我就感觉我们家的绝对有啥问题,心里第六感特别强大,天天胡思乱想,但我当时不知道,原来灾难已经看上我家宝贝,我还每天坚持去上班,该验血常规也验,都正常。


        9月1日~9月8日反复高热,38-39度,吃药就退烧,能坚持一整天不烧,孩子该吃,该玩,蹦蹦跳跳不影响,家里都说孩子精神好,没有问题,有问题早趴床上了,烧两天,停一天断断续续到8号,本想着平时一般都是3-5天就好了,这次8天还没好,肯定有问题。

       9月9号县人民医院,医生说肺炎,住院治疗,当时抽血肝功已经异常了,C反高,老家医生验血报告也没给我们看,我们也是第一次住院,就想着听医生就行,孩子经历第一次抽血,外婆哭的不行,说宝宝太小。不让抽血。就个普通感冒,我还是坚持让宝宝住院,第一天输上头孢孩子就不烧了,身上冰冰凉凉的,孩子到医院特别能睡,感觉缺了好几天大觉一样,一下睡了一整天,医生说,我们在家给孩子烧太多天了,孩子输上液舒服了,孩子终于可以好好休息了!医生说,肺炎退烧了,也要输液输一个疗程,输7天!白天上午去医院输液,下午就回家,晚上在家睡,第二天早上再去输液,就这样输了7天!孩子也好了,我也停了工作,决定好好陪陪孩子,养养身体,心里想肯定是平常太细养了,抵抗力太差,要粗养!


       9月21号,宝宝又发烧了,这次我真的感觉不一样了,没有哪家宝宝刚出院又发烧吧?,我又去县人民医院,到那,还找之前的主治医生,验了血常规,又是结果我们没有看,医生自己电脑里查的结果,就说回家吧,吃药3天就好了,然后他就说一句这次血小板100,好多孩子发烧都是这样,回家观察吧,吃3天药,不行再来!我把孩子带回家,孩子还是发烧39度,吃退烧药就下,过8个小时左右就开始复烧,我们决定去市里医院,

       9月22早上,孩子叫肚子疼,我们以为喝了冷的汤,我们开车去了市人民医院,一路上孩子都哭闹肚子疼,其实那时就是嗜血爆发了,正在攻击孩子的脾。肝功能,当时医生说可能是个甲流乙流,让我们抽血化验,我们当时也就想着最多一个甲流,或者严重感冒,抽血指头血,没过多久,化验室叫我们,说血小板只有59,让我们复查,抽静脉血。也问了我们平时情况,还问在县医院是多少,打电话给县医院医生,医生说就是100,这下我的心一下慌了,绝对不是普通感冒,绝对不是小问题,带着孩子办入院,又抽血检查,刚好遇到中午饭点,护士都是实习生,在给孩子抽血扎留置针,换了4个地方没有扎好,孩子哭的,浑身湿透,下午做彩超,说胆囊炎,脾大,两侧淋巴结肿大,


       9月23日,噩梦的开始,医生的说话我们感觉不是普通病,医生也不明说,每天早上医生查房,报告数据给主任听,听到,肝功能损伤,血小板三系低,怀疑血液病,我当时脑袋嗡的一下,我就开始哭,输丙球冲击治疗,保肝的,头孢,输液

       9月24日,主任找我们谈话,要做骨穿,排除一下血液病,我现在回想,当时医生已经诊断出孩子的病,但不敢确诊,主床大夫说话比较直,我问我们孩子是血液病吗?主床大夫说,肯定是血液病了,这还问啥,三系低,肝脾损伤,不是血液病是啥,我当时认知血液病就是白血病,主任说追加一项检查,然后和其他几位医生说,应该是嗜血细泡综合征,之前这个医院有一列,同样的病,最后到北京都没治好,人没有了!我听完晴天霹雳一样,抱着孩子哇哇大哭,要去跳楼了,我说反正也看不好,我们不看了,没有孩子我也不活了,一起走,孩子还少受罪!我的叔叔婶婶就一直陪着我,抱着我,开导我,主任又找我们说建议去郑州,郑大一附院找王叨,这方面专家,可以在市里做骨穿,也可以在郑州做骨穿,主任应该是怕我想不开吧,说去做骨穿才能确诊,我没有非常肯定你这就是,我是怀疑你这是,说不定骨穿没事,就出院回家了,应该没啥大事,孩子输了丙球,血小板也回升了,就这样帮我们办了转院,下午就去了郑大一附院到儿三科,想着最多儿科,但没有想到,我们开好住院,走到病房,我和我老公傻眼了,两个人眼泪不停的流,因为全病区全是光头,都是白血病,化疗的,每个家长眼神都是空洞无神,走路都是有气无力,整个病区都是孩子,哇哇哭的,大喊大叫的,我们没有床位,走廊里有个椅子能放平,就是我们的床位,当时感觉我们来到人间地狱了,厕所是公用的,在最里面,需要穿过整个病区,我看到那些躺在塑料棚里面输黄色的瓶,看到输血的,看到厕所家长在洗头,在洗澡,看到衣服洗了挂在厕所,我觉得我撑不住了!我抱着老公大哭,我要回家,我不要在这里,我会疯的,在这里住下去,我会变成疯子的!孩子也会疯的!还好孩子的适应能力比我们好,傻傻的啥也不知道,看到小朋友就跟人家玩!


       整整住了12天,嗜血控制稳定,该做的检查都已经做了,王叨主任说,出院回家,一周复查一次,等待基因报告,王叨主任说,看孩子的精神状态不像基因的,应该就是抵抗力太低,一过性的,等基因结果,没啥事就好了,我们也是抱着这个心态,回到市里的心态,骨穿没啥事,就没事,可惜骨穿结果有看到噬血细胞,现在又是基因结果没事就没事。

       可惜,基因结果后期出来,医生告知是原发性噬血细胞综合征!结果出来那天,又是崩溃的一天,把自己关在房间,蒙在被子里面,哭到浑身抽,哭到呼吸困难,哭到缺氧晕过去,就觉得自己的错,为什让孩子来承担,我的心肝宝贝,摔下我都心疼,这次要骨髓移植,我感觉到挖心挖肺的疼。

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发表于 2023-1-20 10:04 | 显示全部楼层 中国四川成都
宝妈宝爸要坚强,儿童原发性噬血细胞综合征移植的成功率是非常高的!加油!
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发表于 2023-1-20 10:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
非常理解这种心情,这里的每个家长都经历过这样的煎熬过程!加油,早日康复!
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发表于 2023-1-20 11:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
跟我当时的心路历程差不多,只不过我们发烧三个月,都没有诊断出,直到基因结果出来,才发现,同是原发性噬血,目前已移植完一年四个月,基本恢复正常。坚强面对,一切都会越来越好的
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发表于 2023-1-20 11:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
勇敢面对当下,迎接美好未来。祝宝宝早日康复!加油!
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发表于 2023-1-20 11:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
回忆以前总是短暂的,憧憬未来也许是永远的,加油!
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发表于 2023-1-20 12:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
加油吧,未来更美好
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发表于 2023-1-20 13:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油吧,
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发表于 2023-1-20 14:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北邢台
加油我家孩子原发性移植后三年了,正常上学了,
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发表于 2023-1-20 17:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
宝贝加油 发表于 2023-1-20 14:01
加油我家孩子原发性移植后三年了,正常上学了,

请问你们是在那移植的
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发表于 2023-1-24 10:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
抱抱
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发表于 2023-8-22 10:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问在哪里移植的
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