快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1578|回复: 5

3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?

[复制链接]

1

主题

2

帖子

47

积分

新手上路

Rank: 1

积分
47
发表于 2025-9-12 20:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东潍坊
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去复查,下面是最近的检查报告,请各位大佬帮忙看看


203732aucf4vfsffvnu0ws.jpg

203732xpdxqecppceezgpd.jpg

203732fubqdj1u11ug4gg1.jpg

203733njpjfcbofnvzff1o.jpg

203732p4cea7c88vpeq7xa.jpg

203732x88phxkouxk688cq.jpg

203733njsrv4t9jj4l9qiq.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502434
发表于 2025-9-12 21:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
       EB病毒血浆阴性,全血也只有3次方了,说明EB病毒结果快完全转阴了。另其他噬血指标也是正常的,整体结果都是非常理想的哈。其他具体谨遵医生医嘱就行了,祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7174

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28120
发表于 2025-9-12 22:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
还可以的,脾还有点大,慢慢恢复吧,淋巴结也不算大!
回复

使用道具 举报

16

主题

9075

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33697
发表于 2025-9-12 23:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查都还不错的,遵医嘱复查吧
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

47

积分

新手上路

Rank: 1

积分
47
 楼主| 发表于 2025-9-13 10:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东潍坊
亮哥 发表于 2025-9-12 21:53
EB病毒血浆阴性,全血也只有3次方了,说明EB病毒结果快完全转阴了。另其他噬血指标也是正常的,整体 ...

那就好,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

2

主题

27

帖子

152

积分

注册会员

Rank: 2

积分
152
发表于 2025-10-10 14:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你好,请问你们去是直接挂的张蕊主任的号吗?你们怎么挂的?
回复

使用道具 举报

热门推荐
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表