快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 864|回复: 3

69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友

[复制链接]

3

主题

11

帖子

197

积分

注册会员

Rank: 2

积分
197
发表于 2026-3-31 21:59 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江温州
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向

具体情况:
病人前期PD1+戈利昔替尼治疗接近一年
年初皮疹及肝功能异常,1月 22最后一次PD-1后,用泼尼松针对副作用治疗(没得到医生许可,有点自责),皮疹快速消退,肝功能指标恢复到接近正常。2月10日突然转氨酶反跳到 250左右(此时激素未停),后咨询医生停用激素。
2月12-14 日发烧住院,发烧幅度不大,住院后自动退烧,只用了点保肝药物
3月3-6日发烧住院,PETCT 显示 CR,后慢慢退烧,这里最高到了39度,后再次自己退烧,出院
3月23日肝功能还是一直高,暂停戈利昔替尼看下情况。
27日再次发烧至今,这次上来就接近39度,现在一直39徘徊,对乙酰氨基酚进行缓解(退烧药效果不错,但是过后还是会体温上来)

指标方面:
肝功能一直在150-200之间徘徊,打针后会后短时间缓解,然后又上升,口服药没用,谷氨转肽酶一直在150左右
铁蛋白3月初和本次都在1000左右
LDH 一直 500左右
血小板一直70到90左右
血脂本次正常,凝血基本正常,D二聚体升高,PCT 正常,CPR17.7

问题:
如此反复的发烧,是否 PD1 造成的免疫过度激活或者嗜血前期?
老人现在越来越虚弱,主治由于之前刚收治,对我们不太搭理,明后天预约了两位主任求收治。
上述情况是否要和医生强烈主张以激素为主的压降免疫治疗?实在不敢再擅自用激素,也请各位大佬和病友指点。
或许逐渐接近剧终了,但还是想以最大努力让老人最后一程舒适走完。


220111ewqwrks7w5cws44o.jpg

215823z2a0ix2l4056xiha.jpg

215823wrqf3rk2aogwr9ox.jpg

215823ddvk41r1947v14r9.jpg

215822vagyf5seqv771qw7.jpg

215822gbd8wa81wpajaa83.png

215822c9y11j6xhbhq1hjx.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502426
发表于 2026-4-1 07:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个EB病毒DNA结果不知道是全血还是血浆的,没有注明,如果长期慢活EB,我觉得全血不应该那么低。建议完善EB病毒全血、血浆、亚群方面的检查。另铁蛋白、肝功有升高,血常规血系有下降,在这种情况下,最好做个细胞因子全套和SCD25的检查,以精准判断相关噬血数值的变化和最新情况。然后就是之前有个类似高龄病友,因为慢活EB停药PD1后持续再次发烧,经过当地医生评估检查判断还是EB病毒引起的后,又继续使用PD1了,这种高龄和疾病是没法移植的,强行移植基本上人财两空,也要根据自身家庭经济情况来判断。所以,个人建议你家还是先积极和医生沟通,以尽快明确后期治疗或其他情况。当然,群里也有类似病人家庭,在病人最后时刻去了安宁病房,以减少病情痛苦。具体请以临床医生医嘱为准,加油!
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

197

积分

注册会员

Rank: 2

积分
197
 楼主| 发表于 2026-4-1 07:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
亮哥 发表于 2026-4-1 07:18
你家这个EB病毒DNA结果不知道是全血还是血浆的,没有注明,如果长期慢活EB,我觉得全血不应该那么低 ...

这是血浆eb病毒检测结果,谢谢亮哥解惑,上午就去和主任协商
回复

使用道具 举报

16

主题

9075

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33697
发表于 2026-4-1 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
指标都比较一般,可能还是归咎于疾病的影响,用药还是问下医生,持续高烧肯定不好的,要赶紧控制下
回复

使用道具 举报

热门推荐
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表