快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4630|回复: 15

噬血细胞综合征确诊患者(家属)的状态

[复制链接]

3

主题

36

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
发表于 2019-3-27 10:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
   
        一、经过初步的血象检测及图片报告,诊断结果,噬血细胞综合征???白血病???

        二、懵逼一小时(这一小时在跑腿缴费拿报告)

        三、上网查询,(心惊胆战)继续懵逼……怎么可能发生在我身上,彩票头奖的几率。

        四、希望是误诊,只是简单的炎症引起发烧。

        五、控制发烧,输液抗生素+营养液+口服退烧药。

        六、等待确诊(度日如年)。

        七、确诊!开始各种抗生素滴注+激素+化疗控制。

        八、治疗过程心酸漫长(五味杂陈),预防感染,口罩(抑菌)从此形影不离,注意饮食卫生及营养,不能像以前一样胡吃海塞。

        九、持续治疗。病情稳定期间家属(患者),最恐惧的是体温飚升。半小时测一次,一小时测一次,循环往复。

       十、几个疗程之后……评估(停药)……

       十一、停药之后……如果各种血液检测正常,祝贺您了……

       十二、复发!进入维持治疗,(每个患者都不想走的一步路)待造血干细胞移植吧……

       十三、待移植期间,维持治疗……供者(患者)配型、查体,各种化验检测……排仓!

       十四、移植条件成熟……供者体检合格(我家的供者是中华骨髓库的,最近已经二次体检合格;第一次体检后,患者状态不适合移植,没能移植)。

       十五、等待中华骨髓的供者采集时间,以及医院安排进仓的时间。

       十六、目前就是等待……(度日如年)。


        在这等待期间我们需要提前准备什么?还请各位大神给发表一下。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
458293
发表于 2019-3-27 11:18 | 显示全部楼层
问一句,这是你家的情况吗?另噬血移植的毕竟还是少数,不过这病让人担忧,医药治疗费用也高!
回复

使用道具 举报

3

主题

36

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
 楼主| 发表于 2019-3-27 12:09 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-3-27 11:18
问一句,这是你家的情况吗?

是!
回复

使用道具 举报

4

主题

414

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-3-27 12:18 来自手机 | 显示全部楼层
刻画的很生动
回复

使用道具 举报

3

主题

36

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
 楼主| 发表于 2019-3-27 12:20 来自手机 | 显示全部楼层
郭郭 发表于 2019-3-27 12:18
刻画的很生动

一年多的经历,更多的是恐惧跟心酸。各种曲折只有自己能体会的到。
回复

使用道具 举报

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
发表于 2019-3-27 13:57 来自手机 | 显示全部楼层
我感觉我更加焦躁
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-3-27 16:44 | 显示全部楼层
加油,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

3

主题

36

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
 楼主| 发表于 2019-3-27 16:46 来自手机 | 显示全部楼层
...... 发表于 2019-3-27 13:57
我感觉我更加焦躁

焦躁是因为我们对此无能为力,
我们亦是被遗忘在某一个角落的一群人,任人鱼肉。只因为我们都是弱势群体,没能引起相关部门的关注……
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
458293
发表于 2019-3-27 20:10 | 显示全部楼层
LDF 发表于 2019-3-27 16:46
焦躁是因为我们对此无能为力,
我们亦是被遗忘在某一个角落的一群人,任人鱼肉。只因为我们都是弱势群体 ...

难得这位病友表达心声,一定要加油,祝好!祝早日康复!
回复

使用道具 举报

24

主题

7007

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26885
发表于 2019-3-27 20:33 来自手机 | 显示全部楼层
加油,肯定会好的
回复

使用道具 举报

3

主题

36

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
 楼主| 发表于 2019-3-27 22:00 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-3-27 11:18
问一句,这是你家的情况吗?另噬血移植的毕竟还是少数,不过这病让人担忧,医药治疗费用也高!

现在已经花30万了,这还没进仓,进仓之前估计还要再花个五六万。之后还未知呢……。长征的第一步,我只是抬起了脚,这只脚还悬在半空呢……
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

122

积分

注册会员

Rank: 2

积分
122
发表于 2019-3-28 07:15 来自手机 | 显示全部楼层
LDF 发表于 2019-3-27 12:09
是!

同感,加油加油
回复

使用道具 举报

2

主题

820

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2019-3-28 13:58 | 显示全部楼层
准备钱。

从你描述来看,感觉对钱的需求准备不足。
回复

使用道具 举报

3

主题

36

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
 楼主| 发表于 2019-3-29 13:51 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2019-3-28 13:58
准备钱。

从你描述来看,感觉对钱的需求准备不足。

贫农一个,准备卖身了……
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
发表于 2019-3-29 21:57 来自手机 | 显示全部楼层
是你还是小孩呢?
回复

使用道具 举报

3

主题

36

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
 楼主| 发表于 2019-3-30 11:50 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2019-3-29 21:57
是你还是小孩呢?

孩子
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁eb引起嗜血细胞综合症,化疗结束1月复查全血eb病毒升至5次方,请大佬给个意见?
8岁eb引起嗜血细胞综合症,化疗结束1月复查
今年5月份,儿子7岁11月确诊ebv,嗜血细胞综合征,2025年5月7日至13日在省立医院picu
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
62岁不明原因噬血,出院30天后再次发烧
62岁不明原因噬血,出院30天后再次发烧
我爸爸2025年8月6日发烧,去医院三系降低,住院检查,8月10日控制不住发烧,转院武汉
孩子2岁,停药11个月发烧后的报告
孩子2岁,停药11个月发烧后的报告
孩子已经2岁了,距离结疗停药已经有11个月了,这次突然发烧,估计跟前两天着凉了,温
9岁eb病毒转化成噬血细胞综合症后,脐带血移植失败
9岁eb病毒转化成噬血细胞综合症后,脐带血
去年2024.11.5确诊噬血细胞综合症,后化疗评估脑部有东西,腰穿打翘后,2025.
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
4岁9个月小朋友EB嗜血,治疗后基因检测回复为XIAP突变
4岁9个月小朋友EB嗜血,治疗后基因检测回复
7月份底开始持续发烧不退,后经检查确诊eb病毒引起嗜血细胞综合征,激素冲击后
EB病毒噬血八疗结束后三天,发热至10号确诊复发
EB病毒噬血八疗结束后三天,发热至10号确诊
孩子两岁一个月确诊EB噬血,8.30日最后一次化疗结束后各项指标正常,除EB病毒
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表