快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11743|回复: 9

16岁孩子确诊EB病毒 ,噬血刚发现化疗中 。

[复制链接]

10

主题

60

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
发表于 2020-5-31 18:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        孩子在舒兰这个突发疫情的城市 , 因为反复发烧偶有流鼻血现象  ,去排查新冠时发现血常规异常  ,专家建议转到吉林的医院 ,怀疑是恶性血液病。噬血确诊检查结果出来的下午就开始了化疗 , 在没确诊之前说是自身免疫力低还用了三天的人体免疫球蛋白。现在化疗药用了两天了, 鼻血控制住了每天还是有发烧现象!孩子蔫蔫的 脸色发青 , 胳膊应为每天要抽血化验是都是青青的一片!

       去年夏天还活蹦乱跳的一起旅游,  前两个月还在畅聊大学的理想生活!作为妈妈我第一个情绪崩溃  ,对这个疾病的陌生让我打开百度看见这个病的严重性时手都不会打字了   ,吃不下喝不下睡不着,  病友们多给些建议和鼓励  ,我需要坚强  ,我是妈妈我得带着我的宝贝战胜病魔,  让他体验人生的酸甜  ,不是只有眼前的苦  ,16岁花儿一样的年纪 !

回复

使用道具 举报

10

主题

60

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
 楼主| 发表于 2020-5-31 18:23 来自手机 | 显示全部楼层

      这是化疗同意书,  我现在蒙蒙的,  什么也不懂!

182252yimremzrk4jmpjan.jpg

回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2020-5-31 19:12 来自手机 | 显示全部楼层
目前你家情况要看外检结果和细胞因子几淋巴亚群看看是哪类细胞感染:B、T、NK中哪类eb感染eb病毒了。还有scd25、eb定量检测(血浆和全血)的!还有基因检测,前期会检查项目比较多,家长心态要调整好,积极配合治疗!无论哪种病因引起的噬血,治愈率还是很高的,噬血本身是一种表现症状,会有病原引起噬血!目前看病情通知书你家eb噬血可能性大!也是常见噬血类型之一,此类治愈率很高!加油
回复

使用道具 举报

16

主题

9041

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33467
发表于 2020-5-31 19:29 来自手机 | 显示全部楼层
eb 噬血很常见,但这个年纪很尴尬,先通过化疗控制住噬血,后期再看看是否需要移植,通过治疗关注噬血指标有无好转,比如体温,血常规,肝功能,铁蛋白,scd 25, eb 病毒,另外完善基因检查
回复

使用道具 举报

10

主题

60

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
 楼主| 发表于 2020-5-31 19:43 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-5-31 19:12
目前你家情况要看外检结果和细胞因子几淋巴亚群看看是哪类细胞感染:B、T、NK中哪类eb感染eb病毒了。还有sc ...

谢谢指导  感谢!我在努力调整心态!
回复

使用道具 举报

10

主题

60

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
 楼主| 发表于 2020-5-31 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-5-31 19:29
eb 噬血很常见,但这个年纪很尴尬,先通过化疗控制住噬血,后期再看看是否需要移植,通过治疗关注噬血指标 ...

嗯嗯!马上着手做基因检测
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495271
发表于 2020-5-31 19:50 | 显示全部楼层
      
       在确诊EB病毒噬血的基础上,继续完善 基因检测 和 免疫功能检测 。 因为你家在疫区,如果VP16治疗方案效果不好,可以申请上级北京医院会诊,还有DEP和LDEP挽救方案,具体请以医生医嘱为准。

        16岁EB噬血这个年龄有点尬尴,建议你关注下EB病毒全血和血浆结果,还有EB病毒淋巴细胞亚群结果,这个结果很关键,先不多说了,先看后期治疗情况吧 。
回复

使用道具 举报

10

主题

60

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
 楼主| 发表于 2020-5-31 20:14 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-31 19:50
在确诊EB病毒噬血的基础上,继续完善 基因检测 和 免疫功能检测 。 因为你家在疫区,如果V ...

好 ! 我会和医生沟通的,感谢你们的建议。
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-5-31 21:33 来自手机 | 显示全部楼层
上述病友说的已经很详细了,条件允许下还是转到北京,找专业权威的医院寻求治疗,听说你是单亲妈妈不容易,保持好心态,加油!
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-6-1 08:27 | 显示全部楼层
楼上诸神聊得很详细。孩子16岁,应该什么都懂了。作为妈妈和其他家长,即使心里难过伤心也不要表现出来 。给孩子一个轻松的氛围。eb感染的噬血有很多种情况,这个要看后续结果才能判断之后的预后情况。有很多的eb噬血都能顺利康复,妈妈一定要有信心。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报告
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,安贞风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂尔标准,
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,请各位大佬帮忙看一下。
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,
儿子14岁,去年八月份查出来EB病毒相关嗜血细胞综合征。当地医院治疗八周后复
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安贞医院,请大佬支个后期的招?
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安
我之前在南京治疗的,当时嗜血是风湿科和血液科共同研究的方案治疗控制了。后
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
有么有有经验?求证是不是嗜血细胞综合症?
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表