快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11345|回复: 8

化疗29周评估的检查结果,大神帮忙看下

[复制链接]

28

主题

66

帖子

3107

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3107
发表于 2020-8-18 15:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
              化疗29周北京评估的结果,大神参考下给点经验。


155456pw72uvqdlu6efzfq.jpg

155448ff9d7kw9xvuzdi9b.jpg

155440dx7dp3wvkaiike4d.jpg

155432wilzt2x3q99aklql.jpg

155423wav41da1avmp1v9a.jpg

155416hh7zb7966pbw9990.jpg

155408fmznowtrm6j6rrvn.jpg




回复

使用道具 举报

23

主题

7150

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27939
发表于 2020-8-18 16:56 来自手机 | 显示全部楼层
你这个穿孔素很低,cd107a也有点低,估计化疗过度原因,细胞因子挺好的结果,病毒全血四次方,北京专家对于你家情况咋说的?
回复

使用道具 举报

28

主题

66

帖子

3107

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3107
 楼主| 发表于 2020-8-18 17:17 来自手机 | 显示全部楼层
还没说明天去看
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4758

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4758
发表于 2020-8-18 17:48 来自手机 | 显示全部楼层
穿孔素太低,cd107a也低,但是有可能是化疗太久引起的,血浆阴性,全血4次方,看看张大神怎么说
回复

使用道具 举报

16

主题

9041

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33467
发表于 2020-8-18 17:49 来自手机 | 显示全部楼层
总体结果还是不错的,个别指标有点异常,看看张教授怎么说
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495273
发表于 2020-8-18 18:50 | 显示全部楼层
        全血还是4次方,穿孔素的结果CTL这项较低,CD107a的NK结果比之前的结果略高,由3.8升到5.37,在好转。CTL结果已经正常。 细胞因子的结果均低,估计和长期化疗造成免疫低下有关。

        个人认为:如果你家其他结果正常(铁蛋白,SCD25,血常规等),在体征正常的情况下。 张蕊主任应该会让你家停药观察了。  具体请以医生医嘱为准。祝好!
回复

使用道具 举报

28

主题

66

帖子

3107

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3107
 楼主| 发表于 2020-8-18 18:52 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-18 18:50
全血还是4次方,穿孔素的结果CTL这项较低,CD107a的NK结果比之前的结果略高,由3.8升到5.37,在好 ...

血常规铁蛋白都正常
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495273
发表于 2020-8-18 22:31 | 显示全部楼层
君8346 发表于 2020-8-18 18:52
血常规铁蛋白都正常

如果噬血的主要指标都还正常,波动不大,张主任大概率会让你家停药,以观察后期的恢复情况。 祝顺利停药!
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-8-19 08:38 来自手机 | 显示全部楼层
血浆阴,全血4次方,其实还可以,就是穿孔酶素和cd107低,如果孩子现在各方面都挺好,应该能停疗,毕竟你这个化疗的时间好久了,有可能过度化疗影响了指标
回复

使用道具 举报

热门推荐
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报告
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,安贞风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂尔标准,
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,请各位大佬帮忙看一下。
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,
儿子14岁,去年八月份查出来EB病毒相关嗜血细胞综合征。当地医院治疗八周后复
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安贞医院,请大佬支个后期的招?
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安
我之前在南京治疗的,当时嗜血是风湿科和血液科共同研究的方案治疗控制了。后
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
有么有有经验?求证是不是嗜血细胞综合症?
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表