快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9527|回复: 7

HLH是什么 ? 会影响什么 ?

[复制链接]

33

主题

125

帖子

1137

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1137
发表于 2020-8-31 09:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       今天又去当地评估,医生看了基因检查说有检索到与HLH相关报道,说这个可能有复发的危险,其他指标都已经正常了,怕停药就复发,这个HLH是什么哦 ?   各位大神帮忙看看,


090959mxl25vovo28kso05.png

090902wkbfao2krkk22s7b.png
回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26721
发表于 2020-8-31 09:12 来自手机 | 显示全部楼层
HLH就是噬血细胞综合征啊,你这个基因检测的致病性不明确呢
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

1563

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1563
发表于 2020-8-31 09:15 来自手机 | 显示全部楼层
去北京评估一下,估计会让你从新做一个基因检测,还有蛋白功能,目前看是杂合突变
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1137

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1137
 楼主| 发表于 2020-8-31 09:33 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-8-31 09:12
HLH就是噬血细胞综合征啊,你这个基因检测的致病性不明确呢

医生说这个这个显示可能有致病性,可能会复发,要我们可以去配型!
回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26721
发表于 2020-8-31 09:50 来自手机 | 显示全部楼层
Deng.Li 发表于 2020-8-31 09:33
医生说这个这个显示可能有致病性,可能会复发,要我们可以去配型!

配型是多数病人都做过,有备无患,至于有没有致病性现在医生说可能?也没错,你这个UNC13D的基因突变是常见的噬血相关基因,是否致病还是要结合UNC13D这个免疫蛋白检测的看下!之前你家说要去北京,应该没去吧,既然当地医院这么说了,去北京找专家再详细看看
回复

使用道具 举报

26

主题

8719

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31727
发表于 2020-8-31 13:54 来自手机 | 显示全部楼层
杂合应该不致病,可以结合蛋白表达看看,hlh 就是噬血的英文缩写
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448360
发表于 2020-8-31 14:30 | 显示全部楼层
       HLH 是 噬血细胞综合征 的英文简称。   你家孩子UNC13D杂合突变(错义突变),即使医生怀疑或担心复发,首先也要检查孩子父母的UNC13D基因点,看是孩子遗传哪个的,这样更能准确判断其是否致病 。

        另需完善孩子的 MUNC13-4 的基因蛋白检测,这个检查也是判断噬血原发性的检查。
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4751

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4751
发表于 2020-8-31 17:50 | 显示全部楼层
HLH就是噬血细胞综合征呢,你这个是杂合,应该不致病,另外亮哥说的不放心可以完善下免疫功能检测。
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表