快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11255|回复: 8

在江西儿童医院送检的基因检测结果出来了,麻烦大神们和北儿的对比一下。

[复制链接]

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2020-10-9 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


     在江西儿童医院治疗的时候金域的检测报告出来了,麻烦大神们和上一贴北儿送检的报告对比一下,那个更准确靠谱啊,还是说两个报告一起看才更全面 ?


170451p1xq1al4q4vdydhl.jpg


170359xxo3a5a3x8sqi9pw.jpg


170431piu51xn5g4705iq0.jpg


170458frifieaqilza7tl3.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28063
发表于 2020-10-9 17:19 | 显示全部楼层
你这个和在北儿检查的,都是一个致病意义不明的基因突变,从这个来看是没问题的
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
 楼主| 发表于 2020-10-9 17:25 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-10-9 17:19
你这个和在北儿检查的,都是一个致病意义不明的基因突变,从这个来看是没问题的

谢谢涛哥,金域的杂合突变来自父亲,北儿送检的来自母亲,那就是我家的有两个相关的杂合突变基因,,有点可怕。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499376
发表于 2020-10-9 19:31 | 显示全部楼层
       金域的是LYST基因点,杂合突变,来源于父亲,意义不明。

       北儿的迈基诺的基因详细名目栏里也有这个LYST基因点,也只是说潜在有害,不是明确致病。 另外你说的北儿来源母亲的那个基因点NF1,不是噬血基因点。 LYST 和 NF1 是不同类型基因,现在看结论都是没有明确致病性的。 建议结合基因蛋白和免疫功能综合判断。

       补充下: 个人认为 LYST 和 NF1这两个基因点,按平时常规解读,是不致病的。  当然,具体请以医生全面综合判断为准。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2020-10-9 19:40 来自手机 | 显示全部楼层
楼上说的很对!要看点位,是不是一个!是不是噬血点位的突变.但详细科学的分析还是以大夫为准.相信北儿的判断.
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
 楼主| 发表于 2020-10-9 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-9 19:31
金域的是LYST基因点,杂合突变,来源于父亲,意义不明。

       北儿的迈基诺的基因详细名目栏 ...

好的,谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
 楼主| 发表于 2020-10-9 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-10-9 19:40
楼上说的很对!要看点位,是不是一个!是不是噬血点位的突变.但详细科学的分析还是以大夫为准.相信北儿的判 ...

好的,谢谢无私的病友!
回复

使用道具 举报

16

主题

9064

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33613
发表于 2020-10-9 20:03 来自手机 | 显示全部楼层
杂合应该不致病哈
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
 楼主| 发表于 2020-10-9 21:05 来自手机 | 显示全部楼层
引用: 引用: 引用: 菜菜子12 发表于 2020-10-9 20:03
杂合应该不致病哈

好的,谢谢菜菜子,祝你的弟弟早点康复,一直顺顺利利到老啊!!!
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,移植后180天的诊疗经过 —— 记录
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细
病人是我妈妈,确诊原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,现在异基因造血
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表