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噬血细胞综合征之家

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3岁7个月男宝确诊噬血细胞综合症,附检查结果

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发表于 2020-11-5 16:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      2020年9月28号出院,被诊断噬血综合症,目前吃芦克替尼,10.21号基因检测报告显示突变,11.4号复查血常规,生化室,请大神们帮忙看一下


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发表于 2020-11-5 17:29 | 显示全部楼层
血常规还可以,生化肝功有问题;基因的检测结果基本确认为原发了,有没有测XIAP的专项免疫表达?
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发表于 2020-11-5 17:58 来自手机 | 显示全部楼层
男孩,这个基因的话一般是原发了,可以再测下免疫功能指标。
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发表于 2020-11-5 18:24 | 显示全部楼层
       血常规结果的血小板要注意下,不要超过800,超过800需要预防血栓用药。  肝功结果一些都还偏高,需要继续治疗。  

       孩子的基因结果XIAP 半合子突变,又是男孩,这个大概率要考虑原发性噬血了,家属要做好这方面的心理准备。  但是 上次有个同案例的4岁多小孩,张蕊让观察后期,现在那小孩已经观察1年半了,还挺好的。    所以,建议先做XIAP的基因蛋白检查,看下结果如何, 后期如何治疗, 以 医生临床综合判断的意见为准 。
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 楼主| 发表于 2020-11-5 18:46 来自手机 | 显示全部楼层
张蕊让查孩子舅舅外公外婆的基因,没做其它检查
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 楼主| 发表于 2020-11-5 18:49 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-11-5 17:29
血常规还可以,生化肝功有问题;基因的检测结果基本确认为原发了,有没有测XIAP的专项免疫表达?

今天医生给开保肝的药了
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发表于 2020-11-5 20:53 来自手机 | 显示全部楼层
血小板有点高 要注意监测着
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