快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3633|回复: 8

先生 EB病毒噬血 2019年8月18日 的治疗分享 ( 四 )

[复制链接]

39

主题

39

帖子

782

积分

高级会员

Rank: 4

积分
782
发表于 2021-1-1 15:44 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
         李先生31岁,2019年6月诊断成人EB病毒噬血细胞综合征由此开始坚强的抗噬治疗,特此整理记录以忆李先生 。( 段小姐 笔 )


         2019年8月18日


         李先生入仓第12天,移植后第4天 。

        祈祷后面都好好的 !

        我家李先生今天状态相对来说还好,没发烧,胃也比昨天舒服一些。不知道啥时开始长细胞……

        听
李先生的话,下午去急诊挂了眼科的号,医生给开了两个眼药水一个眼药膏,说两三天就好了。应该是消毒柜里的紫外线消毒灯惹的祸…已经买回来了🕶️护眼,眼睛疼,没法打字了~希望快点好起来吧



         2019年8月19日


         李先生入仓第13天,移植后第5天。

        祈祷后面都好好的🙏🙏

        今天一早醒来眼睛能正常睁开了,虽然还是有点难受,但是还是很开森的呀~早知道,前天下午一发现眼睛难受就去医院找医生开点药了,去药房买的眼药水一点都不对症,还瞎浪费钱……

        今天上午魏医生查房时,和
李先生说大约移植10天左右才开始长细胞,后面会打增白针,细胞长的越快就会感觉越疼,长地慢一点痛感也会轻一点。静待细胞正常速度的生长🙏🙏医生今天让买了5支叫做特比澳的新药,是姐姐过去买的,今天一天也都是姐姐去送饭的,她说下周日就要回去上海了,让我这几天先把眼睛养好。唉,本来想让她躺在家里看喜欢的剧静养身体就好了的,可是我这不争气的眼睛又出来搞事情……

        
李先生前几天就说过异常想吃鸡蛋糕,让我们做一点他尝尝解解馋。然后上周尝试后成功地失败了,就完全没啥兴趣继续了……今天某银又提到了想吃鸡蛋糕,只能抱着只许成功不许失败的心态再次开启学做鸡蛋糕之路,然而在做了三次均已失败告终后,就不想再有然后了……我可能没有做鸡蛋糕的天分

        以下从左至右依次是3次的次品,本银的学习天分也实在感人~~第一次是用电饭锅做的,最接近成功的一次,第二次用微波炉烤的时间太长,糊了,第三次用微波炉烤的时间虽刚好,可是太腥了也没啥甜味……

       我在想怎么和
李先生说明早没有美味可口的鸡蛋糕可 。


006mL0mvly1g65cardc6gj30u01hc48p.jpg



       附心情:

        刚看到她姐写的“具惠善被逼离婚:他好像只是非常短暂地,爱了我一下。最近好像只有我一个人在爱了。”这篇文,虽然知道娱乐圈的爱情不可信,可还是感到很唏嘘啊,每每看到他们曾经那么甜那么相爱的证据,还是会忍不住问一句:既然当初信誓旦旦承诺要照顾对方一辈子,为什么这么快就说了放弃?为什么当初很爱很爱很甜很甜的他们最终都走向分开了呢,比如双宋,再比如很多很多cp……

        那些曾令我们无比相信的心动,真的就这么易碎不长久吗?原来啊,爱情只是一项没有保障的脆弱契约,而毁约的简单条件,只是一方说一句「我不爱了」。

        虽然本人平日里总是愚钝木讷,也不懂得特意制造小惊喜来给自己的爱情保鲜,可我始终觉得真心对待真心足矣,爱情不就是眼里只有对方吗,两个人彼此牵挂相互付出相互扶持,最初是相互欣赏可久处才意识到原来会彼此嫌弃,可尽管如此却依然能携手白头。

        愿我的
李先生能陪我到很久很久的以后,愿我们的爱情和婚姻始终有适宜的温度 !



         2019年8月20日


         李先生入仓第14天,移植后第6天。


         祈祷后面都好好的!


         
李先生今天开始需要每天打增白针,然后貌似屁屁处也需要打针~连续几天的主食都是红豆粥说有点受不了了,中饭他说就改成面条吧,按照他说的步骤来,先是把面条煮熟捞起过冷开水,再加几滴油拌一拌防止结块,然后另一个饭盒装面汤,另起锅倒油并把葱姜下进去,也就是练成葱油吧,接着把葱油倒进面汤里,昂,面汤里还有一个水煮荷包蛋。等他中午开吃的时候,一护工姐姐问:能吃得下吗,答曰:不能……然后护工姐姐说道:我要是你我也吃不下,太寡淡了,比如面里可以加点西红柿鸡蛋之类的啊……唉,咱啥也不说了……

        又说到想吃糖包子,下午和姐姐果断和面干起来!事实证明我们在做包子这方面还是有点天赋的,成果很喜人,松软可口,下午的成就感爆棚~~

        今日份晚餐:一份小米粥,两个糖包子,一根玉米(说老看到对面仓的同志啃玉米,他也要感受一下~)是不是比午餐丰富一丢丢 !
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11546
发表于 2021-1-1 15:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
玉米现在吃是不是有点风险呢因为不易消化!为你们的爱情点赞!加油
回复

使用道具 举报

30

主题

1306

帖子

4266

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4266
发表于 2021-1-1 17:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
加油加油
回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2021-1-1 17:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
小弟实在羡慕如此美丽的爱情,,,艾玛,,我又得相信爱情了,!
回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26721
发表于 2021-1-1 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
新年新气象,事事顺遂
回复

使用道具 举报

26

主题

8719

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31727
发表于 2021-1-1 20:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
大吉大利,万事吉祥
回复

使用道具 举报

15

主题

182

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
发表于 2021-1-1 22:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏连云港
加油
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4751

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4751
发表于 2021-1-2 07:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
每个坚强的病号背后都有强大的家人,加油啊!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448374
发表于 2021-1-2 11:24 | 显示全部楼层 中国四川成都
A佛系、 发表于 2021-1-1 17:23
小弟实在羡慕如此美丽的爱情,,,艾玛,,我又得相信爱情了,!

煤总,别人是真爱,你只适合 无名之辈 里面的一句台词:


这就是爱情 !

我爱你买卖麻花情 !
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表