快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 17595|回复: 14

EB病毒噬血细胞综合征,请大神或者有过经历的朋友给看看

[复制链接]

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
发表于 2021-2-3 18:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        孩子复查了,1月份复查3次EB病毒,在停了依托泊苷21天以后,血浆阳性病毒1.44 10的4次方 ,上次复查是1月14  是10的3次方。

       1月14日scd25  5025

       1月27日复查7093

       1月27复查甘油三脂  2.04

       请问这个情况是不是可以判断我家是一个难治疗型噬血?还是等待确诊慢活EB?关于eb病毒阳性方面大家没有好的意见,或者看病经验分享给我谢谢各位了。

       另外张莉老师说再上一个依托泊苷意思是我这个噬血考虑活动了吗 ?

181302xu8u38xccbyb5h6b.jpg

181248a73xtx5763d3zyp4.jpg

180638tqtzlcytl0il2ihv.jpg

180627zg554vgxxp64cr6x.jpg



回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
 楼主| 发表于 2021-2-3 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
另外有一个细胞因子活动了。辛苦大家了
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
 楼主| 发表于 2021-2-3 18:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
铁蛋白下降了到了300,


回复

使用道具 举报

23

主题

7150

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27939
发表于 2021-2-3 18:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
细胞因子和病毒血浆阳性,专家让在上一个vp16应该是目前的病情不算是稳定,需要巩固一下!
短期应该不能明确是不是慢活,eb病毒也没有非常有效的药物,化疗能杀一些,同时也会错杀好的细胞
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
 楼主| 发表于 2021-2-3 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2021-2-3 18:27
细胞因子和病毒血浆阳性,专家让在上一个vp16应该是目前的病情不算是稳定,需要巩固一下!
短期应该不能明 ...

哥你说我这个情况上个2线会有缓解吗,或者pd-1
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5143

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5143
发表于 2021-2-3 18:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
属于保守派,那么就是维持化疗。
病毒量还是比较高的,还是需要谨慎对待的。
用DEP或者PD1方案?具体的还是听从医生的安排,根据患儿的实际情况决定吧。
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
 楼主| 发表于 2021-2-3 18:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
A佛系、 发表于 2021-2-3 18:42
属于保守派,那么就是维持化疗。
病毒量还是比较高的,还是需要谨慎对待的。
用DEP或者PD1方案?具体的还 ...

谢谢哥
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495273
发表于 2021-2-3 18:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家情况从开始就比较复杂,如果EB病毒再次阳性,说句不好的话,你家要做好移植的配型准备。 另这次化疗大概率是针对EB病毒的。
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
 楼主| 发表于 2021-2-3 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-2-3 18:57
你家情况从开始就比较复杂,如果EB病毒再次阳性,说句不好的话,你家要做好移植的配型准备。 另这次化疗大 ...

嗯亮哥,配型了,秦主任也找骨髓库了。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2021-2-3 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
祈祷早好吧!加油
回复

使用道具 举报

16

主题

9041

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33467
发表于 2021-2-3 20:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
希望病毒转阴,在治疗看看
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4758

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4758
发表于 2021-2-3 21:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
血浆总是阳性确实是不大好,至少说明身体对eb没有对抗能力,pd1不要轻易尝试了,二线方案一般是在vp16对噬血控制不住才会采用。如果小孩只是病毒量降不下来,没有其他症状的话感觉还是可以给机会观察的,当然也要配合大夫用药。铁蛋白如果总是保持几百的数值,张蕊是会再维持几周vp16的。
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
 楼主| 发表于 2021-2-3 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
潘潘 发表于 2021-2-3 21:13
血浆总是阳性确实是不大好,至少说明身体对eb没有对抗能力,pd1不要轻易尝试了,二线方案一般是在vp16对噬 ...

好的哥谢谢,就是这个eb下不来,特别慌
回复

使用道具 举报

23

主题

7150

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27939
发表于 2021-2-4 10:24 | 显示全部楼层 中国山东青岛
专业校服定做婚 发表于 2021-2-3 18:33
哥你说我这个情况上个2线会有缓解吗,或者pd-1

这个得看专家的
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3781

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3781
发表于 2021-2-4 14:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
病情反复,是否需要换方案?
回复

使用道具 举报

热门推荐
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报告
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,安贞风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂尔标准,
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,请各位大佬帮忙看一下。
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,
儿子14岁,去年八月份查出来EB病毒相关嗜血细胞综合征。当地医院治疗八周后复
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安贞医院,请大佬支个后期的招?
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安
我之前在南京治疗的,当时嗜血是风湿科和血液科共同研究的方案治疗控制了。后
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
有么有有经验?求证是不是嗜血细胞综合症?
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表