快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11328|回复: 14

10岁EB病毒感染噬血细胞综合征,2星期治疗后的检查结果

[复制链接]

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
发表于 2022-4-29 07:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
甲强龙+ vp16治疗2星期后的检查评估,请各位大佬帮我分析一下结果? 腹部彩超要今天上午做 。


065215jdol8a6399bng2v9.jpeg

065218r94mpxqpxmh9x9qd.jpeg

065227njuhxfzwfuztbx6u.jpeg

065230tesof5nr5ejrh5em.jpeg

065454k8m77wwwmzwwd74r.jpeg

065458gftayl69frky9ygy.jpeg

065603e32d42i112rvsq2p.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495271
发表于 2022-4-29 08:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
        我对比你家之前帖子的检查结果,认为这次的铁蛋白、骨穿、血常规等结果均有好转,说明治疗是效果的,是好转的趋势。 建议再由医生结合临床体征和其他检查检查结果综合判断下,祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 08:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-29 08:08
我对比你家之前帖子的检查结果,认为这次的铁蛋白、骨穿、血常规等结果均有好转,说明治疗是效果的 ...

谢谢亮哥,只是这个骨穿结果是不是不太理想?
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 08:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-29 08:08
我对比你家之前帖子的检查结果,认为这次的铁蛋白、骨穿、血常规等结果均有好转,说明治疗是效果的 ...

而且医生说可以考虑出院,每星期一次化疗,这个让我们很忐忑。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495271
发表于 2022-4-29 08:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
冰ヤ児tiao 发表于 2022-4-29 08:22
谢谢亮哥,只是这个骨穿结果是不是不太理想?

我个人觉得骨穿结果还是比较理想,至少没有噬血细胞了,是明显的好转的表现。
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 08:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-29 08:25
我个人觉得骨穿结果还是比较理想,至少没有噬血细胞了,是明显的好转的表现。

谢谢
回复

使用道具 举报

16

主题

9041

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33467
发表于 2022-4-29 09:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
冰ヤ児tiao 发表于 2022-4-29 08:24
而且医生说可以考虑出院,每星期一次化疗,这个让我们很忐忑。

正常,都是这样的,情况稳定后就让出院,定期到医院治疗,一是床位需要周转,二是医院人多交叉感染,回家散散心,铁蛋白,细胞因子指标不是很高,白细胞偏低一点,再低就要打升白针了
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 09:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-4-29 09:08
正常,都是这样的,情况稳定后就让出院,定期到医院治疗,一是床位需要周转,二是医院人多交叉感染,回家 ...

我孩子的病因还未明朗,医生又说我们可以考虑出院了,不知如何是好,请帮帮我,我下一步应该怎么办?
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

3019

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3019
发表于 2022-4-29 11:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
你是在湘雅二医院治疗的啊?
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
发表于 2022-4-29 11:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南张家界
舒绿 发表于 2022-4-29 11:13
你是在湘雅二医院治疗的啊?

是的,你们家现在怎么样了
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
发表于 2022-4-29 11:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南张家界
舒绿 发表于 2022-4-29 11:13
你是在湘雅二医院治疗的啊?

嗯,你们家现在怎么样了
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

3019

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3019
发表于 2022-4-29 11:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
I-|u.旺℡ 发表于 2022-4-29 11:28
嗯,你们家现在怎么样了

我们家恢复的很好,就是肝稍微还有一点点大,eb全血还有4次方。还有两周结疗就带北京去做大评估了。我们加个微信哦,因为你崽跟我崽发病的时候情况都一样,都是eb病毒加支原体感染。
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
舒绿 发表于 2022-4-29 11:56
我们家恢复的很好,就是肝稍微还有一点点大,eb全血还有4次方。还有两周结疗就带北京去做大评估了。我们 ...

18674372288
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
发表于 2022-4-29 15:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
你打下这个电话,我微信不是这个号码
回复

使用道具 举报

16

主题

9041

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33467
发表于 2022-4-30 11:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
冰ヤ児tiao 发表于 2022-4-29 09:47
我孩子的病因还未明朗,医生又说我们可以考虑出院了,不知如何是好,请帮帮我,我下一步应该怎么办?

eb病毒是常见的原因
回复

使用道具 举报

热门推荐
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报告
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,安贞风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂尔标准,
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,请各位大佬帮忙看一下。
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,
儿子14岁,去年八月份查出来EB病毒相关嗜血细胞综合征。当地医院治疗八周后复
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安贞医院,请大佬支个后期的招?
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安
我之前在南京治疗的,当时嗜血是风湿科和血液科共同研究的方案治疗控制了。后
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
有么有有经验?求证是不是嗜血细胞综合症?
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表