快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9629|回复: 14

10岁EB病毒感染噬血细胞综合征,2星期治疗后的检查结果

[复制链接]

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
发表于 2022-4-29 07:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
甲强龙+ vp16治疗2星期后的检查评估,请各位大佬帮我分析一下结果? 腹部彩超要今天上午做 。


065215jdol8a6399bng2v9.jpeg

065218r94mpxqpxmh9x9qd.jpeg

065227njuhxfzwfuztbx6u.jpeg

065230tesof5nr5ejrh5em.jpeg

065454k8m77wwwmzwwd74r.jpeg

065458gftayl69frky9ygy.jpeg

065603e32d42i112rvsq2p.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448368
发表于 2022-4-29 08:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
        我对比你家之前帖子的检查结果,认为这次的铁蛋白、骨穿、血常规等结果均有好转,说明治疗是效果的,是好转的趋势。 建议再由医生结合临床体征和其他检查检查结果综合判断下,祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 08:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-29 08:08
我对比你家之前帖子的检查结果,认为这次的铁蛋白、骨穿、血常规等结果均有好转,说明治疗是效果的 ...

谢谢亮哥,只是这个骨穿结果是不是不太理想?
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 08:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-29 08:08
我对比你家之前帖子的检查结果,认为这次的铁蛋白、骨穿、血常规等结果均有好转,说明治疗是效果的 ...

而且医生说可以考虑出院,每星期一次化疗,这个让我们很忐忑。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448368
发表于 2022-4-29 08:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
冰ヤ児tiao 发表于 2022-4-29 08:22
谢谢亮哥,只是这个骨穿结果是不是不太理想?

我个人觉得骨穿结果还是比较理想,至少没有噬血细胞了,是明显的好转的表现。
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 08:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-29 08:25
我个人觉得骨穿结果还是比较理想,至少没有噬血细胞了,是明显的好转的表现。

谢谢
回复

使用道具 举报

26

主题

8719

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31727
发表于 2022-4-29 09:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
冰ヤ児tiao 发表于 2022-4-29 08:24
而且医生说可以考虑出院,每星期一次化疗,这个让我们很忐忑。

正常,都是这样的,情况稳定后就让出院,定期到医院治疗,一是床位需要周转,二是医院人多交叉感染,回家散散心,铁蛋白,细胞因子指标不是很高,白细胞偏低一点,再低就要打升白针了
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 09:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-4-29 09:08
正常,都是这样的,情况稳定后就让出院,定期到医院治疗,一是床位需要周转,二是医院人多交叉感染,回家 ...

我孩子的病因还未明朗,医生又说我们可以考虑出院了,不知如何是好,请帮帮我,我下一步应该怎么办?
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2872

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2872
发表于 2022-4-29 11:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
你是在湘雅二医院治疗的啊?
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
发表于 2022-4-29 11:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南张家界
舒绿 发表于 2022-4-29 11:13
你是在湘雅二医院治疗的啊?

是的,你们家现在怎么样了
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
发表于 2022-4-29 11:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南张家界
舒绿 发表于 2022-4-29 11:13
你是在湘雅二医院治疗的啊?

嗯,你们家现在怎么样了
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2872

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2872
发表于 2022-4-29 11:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
I-|u.旺℡ 发表于 2022-4-29 11:28
嗯,你们家现在怎么样了

我们家恢复的很好,就是肝稍微还有一点点大,eb全血还有4次方。还有两周结疗就带北京去做大评估了。我们加个微信哦,因为你崽跟我崽发病的时候情况都一样,都是eb病毒加支原体感染。
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
舒绿 发表于 2022-4-29 11:56
我们家恢复的很好,就是肝稍微还有一点点大,eb全血还有4次方。还有两周结疗就带北京去做大评估了。我们 ...

18674372288
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
发表于 2022-4-29 15:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
你打下这个电话,我微信不是这个号码
回复

使用道具 举报

26

主题

8719

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31727
发表于 2022-4-30 11:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
冰ヤ児tiao 发表于 2022-4-29 09:47
我孩子的病因还未明朗,医生又说我们可以考虑出院了,不知如何是好,请帮帮我,我下一步应该怎么办?

eb病毒是常见的原因
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表