快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11110|回复: 10

资料更新了一些。一岁宝宝确诊噬血细胞综合征,基因检测结果请大家帮忙看看

[复制链接]

1

主题

6

帖子

145

积分

注册会员

Rank: 2

积分
145
发表于 2022-5-14 14:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东
一岁男宝确诊噬血细胞综合征。最初是EB病毒和诺如病毒感染而入院,几天后病情加重出现脑炎,而后骨穿发现吞噬细胞,检查结果及基因结果如图,请大神们看看


B0FE5103-8BAB-462F-AC6A-6437B1AADE35.jpeg
回复

使用道具 举报

23

主题

7150

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27939
发表于 2022-5-14 15:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
结果没有明确致病基因,那一条不明确的基因突变遗传自母亲,最好是再进一步查一下,并完善免疫相关检查,排除问题
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495273
发表于 2022-5-14 17:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个基因检测结果,个人认为不太好。 母亲是SH2DIA基因点杂合突变,男宝是半合子突变,存在突变改变,有致病性的。 属于X连锁淋巴增殖综合征1型。建议完善基因蛋白表达结果和免疫功能学结果,以综合判断下。按群里其他类似小病友的案例,家属大概率需要做好移植的准备。 具体请以权威医生解读为准,祝好!
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
发表于 2022-5-14 17:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
亮哥说的对,但是病情严重大概是什么样,一般噬血爆发都很严重,具体确诊还需要结合其他检查
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-5-14 17:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
原发的概率有点高,孩子病情初步缓解后建议进一步咨询权威医生治疗。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

145

积分

注册会员

Rank: 2

积分
145
 楼主| 发表于 2022-5-14 20:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东莱芜
听涛观海 发表于 2022-5-14 15:45
结果没有明确致病基因,那一条不明确的基因突变遗传自母亲,最好是再进一步查一下,并完善免疫相关检查,排 ...

谢谢。检查结果又上传了一些,请再帮忙看看


200253myubqb8qbxofepvf.jpeg

200252ieda7nm7l8q3r7ml.jpeg

200252la0azad04tzm9e49.jpeg

200252hl38dzluu9cpylkd.jpeg

200253s44nn7shndhca70d.jpeg

200253ycgyychc0p1yzy7m.jpeg

200253vvlhko22cyazecq1.jpeg

200252byc611bu4hh4zffz.jpeg
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

145

积分

注册会员

Rank: 2

积分
145
 楼主| 发表于 2022-5-14 20:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东莱芜
亮哥 发表于 2022-5-14 17:11
你家这个基因检测结果,个人认为不太好。 母亲是SH2DIA基因点杂合突变,男宝是半合子突变,存在突变 ...

谢谢。检查结果又上传了一些,请再帮忙看看
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

145

积分

注册会员

Rank: 2

积分
145
 楼主| 发表于 2022-5-14 20:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东莱芜
海若 发表于 2022-5-14 17:30
原发的概率有点高,孩子病情初步缓解后建议进一步咨询权威医生治疗。

谢谢。检查结果又上传了一些,请再帮忙看看
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

145

积分

注册会员

Rank: 2

积分
145
 楼主| 发表于 2022-5-14 20:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东莱芜
专业校服定做婚 发表于 2022-5-14 17:21
亮哥说的对,但是病情严重大概是什么样,一般噬血爆发都很严重,具体确诊还需要结合其他检查

谢谢。检查结果又上传了一些,请再帮忙看看
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495273
发表于 2022-5-14 21:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
W6814 发表于 2022-5-14 20:05
谢谢。检查结果又上传了一些,请再帮忙看看

       后面上传的检查结果基本上是4月份的,我就说重点: 当时的EB病毒感染次方数高,SCD25结果也高。这些都符合EB病毒相关噬血。另关键是CD107a结果太低了,只有零点几,这个是严重不正常。 如果结合之前的基因结果看,EB病毒和CD107a都符合X连锁淋巴增殖综合征 1型 的症状,即SH2DIA基因点要严重考虑致病性,我个人认为你家大概率后期是需要造血干细胞移植的。 建议即可咨询权威医生,以得到更精准的判断。具体请以医生医嘱为准。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9041

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33467
发表于 2022-5-14 22:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
scd25比较高,各个细胞都有eb病毒感染的情况,cd107非常低,是和基因相关的
回复

使用道具 举报

热门推荐
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报告
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,安贞风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂尔标准,
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,请各位大佬帮忙看一下。
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,
儿子14岁,去年八月份查出来EB病毒相关嗜血细胞综合征。当地医院治疗八周后复
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安贞医院,请大佬支个后期的招?
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安
我之前在南京治疗的,当时嗜血是风湿科和血液科共同研究的方案治疗控制了。后
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
有么有有经验?求证是不是嗜血细胞综合症?
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表