快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5249|回复: 6

eb相关的成人噬血细胞综合征,麻烦朋友们给点意见 ?

[复制链接]

7

主题

94

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
发表于 2022-6-5 21:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       我们成人噬血细胞综合征,目前快两个月,第一个LDEP结束后一周左右,人的低钠低氯,纳差呕吐特别明显,中间发热一次38多一点,不知道噬血活动还是感染原因,因为第三个疗程和第二疗程间隔时间23天,以为噬血直接再用了LDEP(5.25开始)化疗结束后,直接到北京友谊医院来了下面是这边检查结果,大佬们有空看一眼。细胞因子,不知道为什么外送那女的没发给我,可能结果没出来,他们放假了吧。

       目前的情况,做ct发现肺血栓,但是没有症状,血气什么都好的,左下肢有多个静脉血栓,目前血小板低,半量抗凝。来的时候淀粉酶偏高,给他禁食了。人的状态可能比前面好点。还是没啥力气。

       有几个问题想问下各位大佬:


       1、他的低钠低氯,时间很长,我们前面94方案地塞米松使用2周,2周后直接用了LDEP方案中甲强龙40mg每日两次,5天后改美卓乐2片每日两次,这是王昭教授给的,我们一般慢慢减,他这是不是激素减量太快了引起的皮质功能不知道怎么样?有没有影响,是不是提示病毒目前没有了?

       2、最后一张抗EB病毒的免疫活性,根据我对这个疾病的了解,是不是都是阴性的,我听王昭教授的会诊上好像意思是不会产生蛋白的,你们有没有阳性的报告?

       3、北京这边医院是不是都不能陪护,病重也不能陪护?只有小孩子能陪护?那我们请护工和自己进去不出来不是一样的吗?为啥不让呢?

       4、谢谢大家,希望我们越来越好!!


Screenshot_2022_0605_204557.jpg

205509pf0sdfts1zswxf9b.jpg

Screenshot_2022_0605_204505.png

Screenshot_2022_0605_204442.jpg

Screenshot_2022_0605_204344.png

Screenshot_2022_0605_204331.png

Screenshot_2022_0605_204321.png

Screenshot_2022_0605_204309.png

Screenshot_2022_0605_204253.png

Screenshot_2022_0605_204240.png


回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-6-5 21:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
激素问题在用化疗药的同时量会比较大,化疗完几天后减到20mg每天两次是比较正常的,下次化疗会加上去,我家也是这样的过程。
低氯低钠跟病情有关,电解质紊乱,看结果现在只稍低一点,对症治疗问题不大,血常规和凝血考虑病情未完全控制加上药物原因,七上八下也正常,现在情况还可以,肝功偏高,护肝药不要停,scd25正常,eb血浆阴性,nk活性正常这三个还不错,全血也不是很高,看后期治疗情况吧。
个人感觉友谊医院不能陪护一个是血液病免疫力低容易感染,病房也不是很大,一人一陪护风险大,里面的护工基本是不外出,定期核酸和体检的,这样可以有效降低感染几率和改善病房环境比较有效的方法,那么点大一个病房,三个病人三个陪护,太拥挤了。

回复

使用道具 举报

26

主题

8554

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
30997
发表于 2022-6-5 22:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
eb病毒抗体活性有的是阳性的,这个检查因人而异,激素减量这个要听医生的,检查单的情况,肝功能有一点高,血项偏低,eb病毒的检查比较好,血浆阴性,亚群也都清楚了,继续保持,另外淀粉酶偏高的话要引起重视,小心胰腺炎,用了培门冬酶要特别注意饮食,另外疫情条件下一般是不允许陪护的,这也是疫情下医院的一些管控条件
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429729
发表于 2022-6-6 09:22 | 显示全部楼层 中国四川成都
        楼上大佬对于住院等问题,已经说了很中肯的经验。 我个人对EB病毒抗免疫活性结果阴性的理解,是可能受到疾病本身因素或化疗影响造成的,按常理正常结果应该是阳性的。 电解质紊乱的问题也应该与疾病本身或化疗影响有关系。 现EB病毒整体结果正常,建议关注后期结果,以免出现变化。 另其他结果有些不是太理想,估计与之前的LDEP化疗有关系,还属于骨髓抑制期,毒副作用造成的。 你父亲现阶段的体征应该还好,所以没让家属陪护。 建议多与医生沟通,关注后期诊治,祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
 楼主| 发表于 2022-6-9 18:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
木易56 发表于 2022-6-5 21:44
激素问题在用化疗药的同时量会比较大,化疗完几天后减到20mg每天两次是比较正常的,下次化疗会加上去,我家 ...

好的好的,多谢多谢
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
 楼主| 发表于 2022-6-9 18:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2022-6-5 22:31
eb病毒抗体活性有的是阳性的,这个检查因人而异,激素减量这个要听医生的,检查单的情况,肝功能有一点高, ...

嗯嗯,明白了,多谢菜哥
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
 楼主| 发表于 2022-6-9 18:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2022-6-6 09:22
楼上大佬对于住院等问题,已经说了很中肯的经验。 我个人对EB病毒抗免疫活性结果阴性的理解,是可 ...

好的好的,多谢亮哥的解说
回复

使用道具 举报

热门推荐
28天婴儿确证噬血综合征,住院23天各种检查却找不到诱发噬血的原因
28天婴儿确证噬血综合征,住院23天各种检查
1、2025.4.4我家宝宝是出生28天发病,去重庆儿童医院后确诊的噬血综合征,截至到目前
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
1岁11个月UNC13D基因缺陷噬血细胞综合征,在移植舱中的检查结果
1岁11个月UNC13D基因缺陷噬血细胞综合征,
与哥哥全相合,哥哥基因没问题,昨天输入哥哥骨髓,今天输入干细胞。女儿进仓
8岁女童EB病毒引起的噬血细胞综合征,各位看看好治吗?
8岁女童EB病毒引起的噬血细胞综合征,各位
孩子发烧5天,4月23日入住武汉同济ICU,第二天确诊,住进去一天用正常剂量甲泼尼龙和
10岁女儿原发性噬血,2次造血干细胞移植后两年的血常规报告。
10岁女儿原发性噬血,2次造血干细胞移植后
女儿确诊原发性噬血细胞综合征,经历了2次造血干细胞移植,过程复杂,但是最终
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者吗?
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者
孩子诊断是eb病毒相关噬血,现在基因报告发现又有问题。孩子父母都携带UNC13D基因,可
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
大概在2024年,患者掉头发挺严重的,总是感冒,一感冒就发烧,需要点滴才能好,大腿内
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb病毒一直4次方,求大佬支招!
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb
小孩5岁男孩2024年8月23日在广州确诊eb病毒感染引起嗜血细胞综合症,10月8日在当地化
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请大佬帮忙分析。
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请
2023年12月11号确诊eb病毒相关嗜血,期间按照94方案经历8次化疗,芦可替尼,环孢素,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表