快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11933|回复: 8

4月20日噬血细胞综合征爆发期的结果,大佬们帮忙看看报告?

[复制链接]

3

主题

18

帖子

2174

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2174
发表于 2022-6-14 16:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
5岁多男孩确诊噬血,现在还有治疗中。。。。。。化疗上了,慢慢控制住了,指标也往好的方向发展。 以下是4月份爆发期的结果,大佬看看严重不 ?


162637skzxlc0iokfiifrc.jpg

162628ct1gzbbaulyasqjh.jpg

162622a330ew23eewwqssz.jpg

162610w6r36lxupdydll3s.jpg

162617jgfb2s2hecykfaee.jpg

162524ag2g44tgttfoti4z.jpg

162541q0qww6puoqqb55n5.jpg

162532dfyts4j4bskhi5fz.jpg

162520lupz47mstsfgeet5.jpg

162516az552b4uap9bwzhx.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

2174

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2174
 楼主| 发表于 2022-6-14 16:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
最近的血常规


162959dq68rzoy56dzvsyi.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495271
发表于 2022-6-14 18:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
       4月份的检查结果符合EB病毒相关噬血的结论,另CD107a结果很低,这个严重不正常,需要结合基因结果来排除原发性噬血。 也需要排除其他因素的影响造成该结果低下。  6月份的血常规结果不错,血小板要关注,超过700或800,需要咨询医生是否溶栓处理。 治疗后期也要关注EB病毒、铁蛋白、SCD25、细胞因子等结果,以判断治疗效果。 其他就是护理及饮食的注意,以避免感染等情况。 具体情况请以医生临床判断为准,加油!
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2022-6-14 18:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃平凉
6月份血常规看着还可以,完善其他检查,每次对比结果,恢复需要时间,继续加油
回复

使用道具 举报

23

主题

7150

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27939
发表于 2022-6-14 18:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
噬血爆发期的scd25肝功等还不算太高,就是cd107a太低了,有没有基因检测报告?结合看看是否有缺陷

回复

使用道具 举报

16

主题

9041

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33467
发表于 2022-6-14 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
四月份的检查不太好,eb病毒量很高,六月份的血常规还可以,关注六月份的噬血指标是否好转
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

2174

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2174
 楼主| 发表于 2022-6-14 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东河源
亮哥 发表于 2022-6-14 18:09
4月份的检查结果符合EB病毒相关噬血的结论,另CD107a结果很低,这个严重不正常,需要结合基因结果来 ...

查了基因,医生说没有问题,我也不是很懂
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

2174

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2174
 楼主| 发表于 2022-6-14 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东河源
听涛观海 发表于 2022-6-14 18:29
噬血爆发期的scd25肝功等还不算太高,就是cd107a太低了,有没有基因检测报告?结合看看是否有缺陷

基因检查出来了,医生没有说有问题
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-6-14 20:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
排除了原发噬血的话,一般化疗5-8周可评估停疗,逐渐完全康复。化疗过程中特别注意预防感染,以免病情反复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报告
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,安贞风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂尔标准,
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,请各位大佬帮忙看一下。
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,
儿子14岁,去年八月份查出来EB病毒相关嗜血细胞综合征。当地医院治疗八周后复
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安贞医院,请大佬支个后期的招?
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安
我之前在南京治疗的,当时嗜血是风湿科和血液科共同研究的方案治疗控制了。后
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
有么有有经验?求证是不是嗜血细胞综合症?
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表