快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7203|回复: 14

大佬们帮忙看看5岁儿童eb病毒感染噬血,治疗四周后的结果情况

[复制链接]

10

主题

26

帖子

210

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
210
发表于 2022-9-29 20:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       2022年9月2号开始发烧,9号确诊EB病毒感染噬血细胞综合征后,到21号基本上是:头孢2次输液,阿昔洛韦3次输液,激素3次输液,丙球(10号,24号),vp16(一周两次),其他辅助保肝肠的药


       21号开始:停了头孢;
①阿昔洛韦改成口服,一次一片,一天3次;②激素减到一天2次

       差不多22号以后开始vp16一周一次;29号:地塞米松开始改口服


       恢复情况:

       血常规从16号开始基本正常,29号测有部分微低。铁蛋白200左右,Scd251000左右。EB病毒情况,血浆和全血一直没有转阴。孩子从9号丙球加激素后不在发烧,状态也还好。


        请教:

        1、血常规和铁蛋白scd25正常,eb病毒还未转阴,还需要继续化疗吗?目前大夫给的治疗方案是一周化疗一次

        2、如果北上评估,孩子状态ok的话,是随时都可去评估?还是要等治疗完八周后再去评估?

        感谢!


IMG_20220929_202915.jpg

IMG_20220929_202915.jpg

IMG_20220929_202915.jpg

IMG_20220929_134807.jpg

IMG_20220929_134807.jpg

202616ca944ntzmlqu7n9c.jpg

202617bi9725d7i39ku7w7.jpg

202616q9l9w5oo3lfogl5l.jpg

202616k45os6soxjh5tstp.jpg

202616mhlamvooobmoajgy.jpg



回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507112
发表于 2022-9-29 20:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家凝血结果的纤维蛋白原仍低,需要医生对症处理;铁蛋白结果持续好转;血常规也符合治疗期的结论,可接受范围,关注下血红蛋白结果。以上结果整体看,噬血是持续缓解的。

       另EB病毒结果化疗四周了,全血和血浆仍没有转阴,亚群结果19号的也高,这个需要关注下了。这种情况肯定需要继续治疗的,如何治疗,由医生定夺。还有就是何时北上,这个要看家长态度,家长如果认可当地医院,那就继续化疗再看看后期结果。如果觉得EB病毒持续没有转阴,也可以北上进一步找权威医生检查评估,再定夺治疗方案。

       具体请以医生医嘱为准,家长也要需考虑决定。加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

28

帖子

234

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
234
发表于 2022-9-29 21:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-9-29 20:55
你家凝血结果的纤维蛋白原仍低,需要医生对症处理;铁蛋白结果持续好转;血常规也符合治疗期的结论 ...

全血和血浆降低了一点,补一张26号采样的图


回复

使用道具 举报

0

主题

28

帖子

234

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
234
发表于 2022-9-29 21:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国
海上人 发表于 2022-9-29 21:29
全血和血浆降低了一点,补一张26号采样的图

26号的全血
IMG_20220929_212749.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507112
发表于 2022-9-29 21:34 | 显示全部楼层 中国四川成都

       和你老公在微信上有详细沟通,整体结果是向好的,具体的以后期治疗效果为准。给你老公说了备选办法的。祝好!
回复

使用道具 举报

15

主题

256

帖子

1593

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1593
发表于 2022-9-29 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
我家的是第6周全血才转阴,血浆4次方,八周结束评估的时候血浆还是4次方,出院几天就停药了,到现在三年了,已经痊愈了,在群主论坛和很多元老的指导下,学到了不少知识,没事可以多逛逛论坛,会有收获的,不过你家凝血不太好,要做好防护,别随意走动,加油!
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-9-29 23:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
如果各方面条件都合适,个人认为越早去越好。因为地方医院多数会化疗八周。北上的话,不化疗八周的机会更大。
回复

使用道具 举报

16

主题

9084

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33768
发表于 2022-9-29 23:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血浆还有病毒的话,肯定是需要继续治疗的,治疗有效的话可以配合当地医生治疗,如果各项指标恢复了也可以提前去北京评估
回复

使用道具 举报

10

主题

26

帖子

210

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
210
 楼主| 发表于 2022-9-30 06:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
兜兜姐 发表于 2022-9-29 22:25
我家的是第6周全血才转阴,血浆4次方,八周结束评估的时候血浆还是4次方,出院几天就停药了,到现在三年了 ...

血浆还是4次方出院后,有在化疗干预治疗还是自己恢复阴性的?
回复

使用道具 举报

10

主题

26

帖子

210

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
210
 楼主| 发表于 2022-9-30 06:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
海若 发表于 2022-9-29 23:28
如果各方面条件都合适,个人认为越早去越好。因为地方医院多数会化疗八周。北上的话,不化疗八周的机会更大 ...

了解,感谢
回复

使用道具 举报

10

主题

26

帖子

210

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
210
 楼主| 发表于 2022-9-30 06:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-9-29 23:59
血浆还有病毒的话,肯定是需要继续治疗的,治疗有效的话可以配合当地医生治疗,如果各项指标恢复了也可以提 ...

谢谢菜总~
回复

使用道具 举报

15

主题

256

帖子

1593

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1593
发表于 2022-9-30 08:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
MYCST 发表于 2022-9-30 06:56
血浆还是4次方出院后,有在化疗干预治疗还是自己恢复阴性的?

不好意思,没说清楚,我们是第六周还有4次方,到第八周的时候就临近正常值,出院后一周就血浆转阴,全血还有4次方,我家全血两年多才转阴的,只要好好调养,免疫力好了,自然就能自己清除病毒了,期间最好不要感冒啥的,这是一个漫长的过程
回复

使用道具 举报

31

主题

436

帖子

3577

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3577
发表于 2022-9-30 08:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
正常来说不一定非得化疗8周,其他的情况楼上大神都说了,北京评估的话大概需要去3-4天,大概花费在1-2万左右,eb病毒回复需要时间,指标上看你家目前情况像好的方向发展
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-9-30 08:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
EB结果不太好,血常规还好,看相关报告单,噬血经过治疗是缓解的,看看后期EB血浆和淋巴亚群感染的结果,如果血浆持续转阴,淋巴亚群感染的结果在下降,大概率愈后会很好,加油。
回复

使用道具 举报

10

主题

26

帖子

210

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
210
 楼主| 发表于 2022-9-30 10:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢各位大佬
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
我家四月底停药停疗,当时全血五次方(感染的t细胞3次方)。半个月后一过性低烧,血浆
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
各位兄弟姐妹,想请大家帮忙参考一下我家孩子的情况: 9月17日晚上,孩子睡前有些低
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
32岁,慢活eb移植后eb病毒全血复阳
32岁,慢活eb移植后eb病毒全血复阳
说一下大概情况:我家患者32岁,女。是去年2025年9月份在北京安贞医院确诊的慢
各位大佬,孩子复发了帮忙看看结果如何?
各位大佬,孩子复发了帮忙看看结果如何?
孩子在八月初确诊为eb相关噬血细胞综合症,经过6次化疗,已经完全缓解,血浆病毒转阴
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表