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噬血细胞综合征之家

楼主: 成塔收款用

3岁9个月孩子确诊噬血,在icu抢救,还有救吗?

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发表于 2023-3-20 15:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
噬血爆发期就这样,听医嘱,会好的
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发表于 2023-3-20 15:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
PBJCL 发表于 2023-3-20 13:06
你有相关经历吗?为什么我的亲戚和这位小孩一样的情况,血浆置换一次人就没了

我家做了三次血浆置换,也是看病情发展,和医疗是不是及时
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发表于 2023-3-20 15:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
群里大部分家长都经历过病危,我们一定要挺住!孩子比我们想的要坚强!孩子一定会好!
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发表于 2023-3-20 15:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
相信孩子,会好起来的,一定会好起来的
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发表于 2023-3-20 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Jolie 发表于 2023-3-20 15:49
有救的,家长要坚信信念,我们在icu二十多天,血浆置换好几次,输血什么的都做了

你们在那里看的
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发表于 2023-3-20 16:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
加油,相信宝宝可以挺过去,一定要保重自己,才能有精力照顾好孩子
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发表于 2023-3-20 16:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
加油,一定会好的
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发表于 2023-3-20 16:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
噬血很凶险,需要权威及时的治疗,也离不开以后的用心护理,但是挺过难关,大部分都能痊愈。要坚定信心,也要特别用心,加油!
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发表于 2023-3-20 16:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
加油,相信孩子,一定能过这关的,关关难过关关过,他们一定会打败这些病毒的,祝好。
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发表于 2023-3-20 16:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西榆林
有希望的,我家宝宝俩个月的时候因为脓毒血症继发了噬血细胞综合症,当时宝宝也并发心肌损伤,肝功能衰竭,肾功能损伤,血小板一度降到过零,虽然咱们孩子情况不同,但是一样很危险,现在我家宝宝快五个月了,除了瘦点,抵抗力不太好,其他都正常,咱们大人要有信心,孩子比我们坚强的多。
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发表于 2023-3-20 16:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
相信医生,相信孩子的意志力,一切都会好起来的
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发表于 2023-3-20 16:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
当然有救!噬血症状来得急去得也快,相信孩子
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 楼主| 发表于 2023-3-20 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
LISA51 发表于 2023-3-20 13:57
有救,我们不倒,就有希望,我们也要相信孩子,加油……

好的,谢谢
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 楼主| 发表于 2023-3-20 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
玥小亮 发表于 2023-3-20 15:32
有救,噬血刚开始都是这样的,要对孩子有信心,我们都签过很多病危通知书,我家孩子更是lCU常客了,加油加 ...

好的,我们更有信心
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发表于 2023-3-20 16:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
只要渡过噬血细胞综合征的爆发期,后期就是有很大的机会了。加油!
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发表于 2023-3-20 16:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
嗜血爆发期都是凶险的,家长心态要调整好,要有信心,加油,一切都会好起来了
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发表于 2023-3-20 16:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南邵阳
加油,宝贝一定会没事的,我家女儿一岁五个月确诊这个病,我们马上转到了上级医院,第二天早上就转入icu,我女儿当时病情已经很严重,嗜睡,高烧,用了血浆置换,身上插满了管子,我每天过的提心吊胆的,眼泪都流干了,失眠,生怕接到医生的电话,后来经过医生的治疗,我女儿在lcu治疗了17天,病情稳定了就转到血液科普通病房化疗,我女儿现在停疗快两个月了,一切都很好!我很理解家长现在的心情,但是作为家长我们自己也要坚强对宝贝有信心,宝贝在里面能感受到的,这个病发病初期很凶险,但是现在医术这么先进,要相信医生,宝贝一定会没事的!
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发表于 2023-3-20 16:16 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
加油!相信孩子!一切困难都会熬过去的!
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发表于 2023-3-20 16:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
能诊断出来就有希望。相信孩子
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发表于 2023-3-20 16:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
加油!相信孩子一定会好的
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