快捷登录

噬血细胞综合征之家

楼主: 米苏

以母供子,移植后排异真的很大吗?

[复制链接]

8

主题

95

帖子

602

积分

高级会员

Rank: 4

积分
602
发表于 2020-12-5 16:17 来自手机 | 显示全部楼层
人在做,天在看,他一定会受到相应的惩罚,加油,希望孩子一切顺利
回复

使用道具 举报

15

主题

255

帖子

1578

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1578
发表于 2020-12-5 16:44 来自手机 | 显示全部楼层
宝妈加油!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-12-5 18:04 来自手机 | 显示全部楼层
沐晴 发表于 2020-12-5 15:53
我也即将以母供子,为母则刚,我们一起加油!

好!加油我们一起努力!祈祷孩子们都能彻底好起来!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-12-5 18:27 来自手机 | 显示全部楼层
浩瀚 发表于 2020-12-5 16:06
既然不愿付出,就做好自己。控制好,其实成功率还是非常高的。加油。这种人就是直接在生命里给他抹去。当不 ...

谢谢您的鼓励!以后我就再也不需要联系他了!只要孩子好就行!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-12-5 18:28 来自手机 | 显示全部楼层
人生若只是初见 发表于 2020-12-5 16:17
人在做,天在看,他一定会受到相应的惩罚,加油,希望孩子一切顺利

谢谢您的祝福!希望一切顺利!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-12-5 18:29 来自手机 | 显示全部楼层
兜兜姐 发表于 2020-12-5 16:44
宝妈加油!

谢谢您的鼓励!我会加油的!
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-5 21:58 来自手机 | 显示全部楼层
祝这人渣早日得绝症,最好是有人能救他,但就是不救他
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3736

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3736
发表于 2020-12-5 22:45 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是妈妈做供者,只有轻微的排异,这个母供子排异严重不是绝对的,还是看运气吧。
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-12-5 22:50 来自手机 | 显示全部楼层
小样 发表于 2020-12-5 21:58
祝这人渣早日得绝症,最好是有人能救他,但就是不救他

亲爱的朋友,我知道你是太生气了,为我们抱不平,但是不要再生气了,为这种人生气伤身体不值得,他肯定会有报应的,之前出轨要离婚,抛妻弃子已经做绝了,现在又上升了一个高度,他这样是自取灭亡,不要理他!咱们好好照顾孩子,照顾自己,让我们爱的人和爱我们的人放心!谢谢您!一起加油
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-12-5 22:52 来自手机 | 显示全部楼层
阳光灿烂22 发表于 2020-12-5 22:45
我家也是妈妈做供者,只有轻微的排异,这个母供子排异严重不是绝对的,还是看运气吧。

谢谢您给我的回复,让我心里踏实多了!希望一切顺利吧!
回复

使用道具 举报

15

主题

87

帖子

1218

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1218
发表于 2020-12-5 23:25 来自手机 | 显示全部楼层
会好起来的,妈妈坚强,孩子加油!我们的孩子都会好好的
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-12-6 09:12 来自手机 | 显示全部楼层
檐下妍 发表于 2020-12-5 23:25
会好起来的,妈妈坚强,孩子加油!我们的孩子都会好好的

是,我相信一定会好起来的!我们要坚强,加油谢谢您的鼓励!
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-12-6 09:52 来自手机 | 显示全部楼层
愿早日康复,愿忘却一切的过往,愿强大自己的胸襟,开阔自己未来的诗和田野.
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-12-6 11:35 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-12-6 09:52
愿早日康复,愿忘却一切的过往,愿强大自己的胸襟,开阔自己未来的诗和田野.

好!希望这些愿望都能一一实现!谢谢鼓励!
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-12-7 10:30 来自手机 | 显示全部楼层
实在不行,用你的了,排异有个体差异,未必你孩子会有什么大反应。祈求好运!加油
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-12-9 17:14 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-12-7 10:30
实在不行,用你的了,排异有个体差异,未必你孩子会有什么大反应。祈求好运!加油

谢谢您的鼓励!我做供者体检就是为了一旦骨髓库没有更合适的,我就给孩子供!不过,还是希望骨髓库有更好的供者能救孩子!
回复

使用道具 举报

16

主题

91

帖子

1075

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1075
发表于 2020-12-10 00:36 来自手机 | 显示全部楼层
车到山前必有路,自己先要有信心,相信孩子会好起来,加油!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-12-10 11:50 来自手机 | 显示全部楼层
阿甘 发表于 2020-12-10 00:36
车到山前必有路,自己先要有信心,相信孩子会好起来,加油!

谢谢您的鼓励!加油
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

224

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
224
发表于 2020-12-11 13:09 来自手机 | 显示全部楼层
李亚华 发表于 2020-12-5 11:38
我们是母供子,移植半年出皮排,没有过其他排异,跟孩子体质都有关系吧,不是绝对的

你好我家也在准备移植,孩子爸爸淋巴免疫系统活性低,医生说可能用我的(妈妈)做备选。我也在怕妈妈做供者会不会排异大呢,一般都是男性供者比较常见。
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-12-16 14:29 来自手机 | 显示全部楼层
JEKPQ 发表于 2020-12-11 13:09
你好我家也在准备移植,孩子爸爸淋巴免疫系统活性低,医生说可能用我的(妈妈)做备选。我也在怕妈妈做供 ...

希望孩子们都顺利移植,彻底康复!祈祷
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表