快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3478|回复: 7

38岁噬血未找到原发病,激素两周后的检查结果,肝功异常,大佬们帮忙看看?

[复制链接]

12

主题

69

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
发表于 2022-11-21 13:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西
       38岁女,噬血细胞综合征没有找到明确的原因,之前治疗方案:甲泼尼龙输液40mg五天,口服24mg 12天,复查结果,肝功异常,是不是噬血没有控制住?之前一直用着保肝降酶的药,上周肝功正常了,医生就让我把保肝降酶的药停了。

131623i1btfmyf2214m21b.png
131636dggfytx53b5tz3tt.png

131657n3sadjpm4u8jmdbu.png

131729dxp88glgwplpf8r0.png

131737h9e6v31r16e91fxj.png

131744vtllihlhtazq0jh3.png

131751ymz9zlgell0v129b.png

131719qk1174ajjlvrjrk8.png

131711c48edznwedl1x4oe.png

131704d45dw4emuvy2kv05.png

回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
345615
发表于 2022-11-21 13:32 | 显示全部楼层 中国四川成都
每天都在吃激素吗?其他还有什么药物?
回复

使用道具 举报

29

主题

6521

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24325
发表于 2022-11-21 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
血象,甘油三酯,白介素没有看出噬血问题。肝功能反复多数是可能药物影响,这么高肝功最好咨询下还是需要吃保肝药物
回复

使用道具 举报

12

主题

69

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2022-11-21 13:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
亮哥 发表于 2022-11-21 13:32
每天都在吃激素吗?其他还有什么药物?

每天甲泼尼龙24mg,骨化三醇,钙片,护胃的艾美拉挫,就这几样
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
345615
发表于 2022-11-21 13:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
TUTTY 发表于 2022-11-21 13:40
每天甲泼尼龙24mg,骨化三醇,钙片,护胃的艾美拉挫,就这几样

       现有上传的噬血主要指标结果都基本上是正常的。肝功结果异常要考虑激素导致的,一般在服药激素期间,不仅要护肠胃,还要护肝的。有些反应大的,还要护心,降血压等对症处理。建议即可去咨询医生,可能还是要把护肝药加上。具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

7602

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26986
发表于 2022-11-21 17:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
肝功能高了,保肝药应该要继续吃起来,问下医生,其他噬血指标还可以,铁蛋白,甘油三酯,白介素都正常的
回复

使用道具 举报

12

主题

69

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2022-11-22 13:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
亮哥 发表于 2022-11-21 13:49
现有上传的噬血主要指标结果都基本上是正常的。肝功结果异常要考虑激素导致的,一般在服药激素期 ...

今天去看血液科医生,说甲泼尼龙不会引起肝功异常,应该是噬血或者肝本身有问题,但是一个多月前没有噬血时肝功还是正常的,感觉还是噬血没有控制住?
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
345615
发表于 2022-11-22 13:31 | 显示全部楼层 中国四川成都
TUTTY 发表于 2022-11-22 13:07
今天去看血液科医生,说甲泼尼龙不会引起肝功异常,应该是噬血或者肝本身有问题,但是一个多月前没有噬血 ...

       之前我们群里也有激素量过大引起各种副反应的,不仅仅肝功问题。当然,具体请以医生医嘱为准,该吃药吃药,有机会尽快北上。
回复

使用道具 举报

热门推荐
10岁男孩检查结果
10岁男孩检查结果
10岁男孩EB病毒感染,从友谊医院出院回家第三次复查结果,现在状态很好,麻烦各位大佬
44岁,北上第一次检查
44岁,北上第一次检查
这是来北京京信医院的第一次检查结果,有无大佬帮忙看看?
已经治疗两个月,每个月停止用药一周,这是停止用药一周的检查报告
已经治疗两个月,每个月停止用药一周,这是
以及全身ct,请大家帮忙看看
原发性噬血半相合移植后三个月! ---   病友心得
原发性噬血半相合移植后三个月! --- 病
刚才写了一大堆,又删了,写一个大概从发病到移植三个月的过程吧!也算简单记
孩子10个月不知道原因的嗜血,请各位大佬帮忙研究一下。感谢
孩子10个月不知道原因的嗜血,请各位大佬帮
孩子3月底开始起红疹,并且左眼球红。分别看了皮肤科跟眼科,都说是过敏(妈妈
8岁免疫缺陷 (STAT1基因点) 噬血细胞综合征,移植后10个多月了,目前恢复得挺好的
8岁免疫缺陷 (STAT1基因点) 噬血细胞综合征
2016年11月1日孩子开始发烧,以为只是普通的感冒发烧,在家吃了三天的感冒药不
47岁成人嗜血,做了骨穿前天通知是t细胞淋巴瘤,目前上化疗第三天
47岁成人嗜血,做了骨穿前天通知是t细胞淋
请大佬帮忙看看,感谢各位了! 我父亲4月20号开始一直发烧不退,刚开始没往这方面
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬朋友帮忙看看
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬
各位大佬朋友们你们好: 接着前面的帖子,我家孩子三月底确诊EB病毒引起的嗜血细胞
30岁,淋巴瘤伴嗜血治疗中
30岁,淋巴瘤伴嗜血治疗中
开始住院时候 红细胞血小板低,最低时候40多 血小板50多,然后骨穿有嗜血,nk当时2600
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表