快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5095|回复: 13

很着急!孩子确诊eb病毒一个月后,血浆出现阴转阳

[复制链接]

2

主题

42

帖子

533

积分

高级会员

Rank: 4

积分
533
发表于 2022-11-22 10:30 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
      孩子在2022年10月初出现淋巴结肿大和拉肚子的现象,后经过3周排查确诊EB病毒感染,EB病毒全血10的4次方,血浆阴性,肝损伤,上海儿童医院血液科专家判断已经到了急性的恢复期,开了保肝药和口服抗病毒药两周,说停药两周后再复查。昨天复查后肝功能恢复正常,但是发现EB病毒dna定量全血上升为10的5次方,血浆转阳也是10的5次方,孩子这段时间就是鼻塞严重腺样体肿大,做了内窥镜确诊腺样体问题,除此之外无发烧等情况,吃饭排泄都正常。现在已经是六神无主了,一个月病毒没控制住还在往上涨,指标这么高会不会是慢活EB?


微信图片_202211221028303.jpg

微信图片_202211221028302.jpg

微信图片_20221122102830.jpg

微信图片_202211221028305.jpg

微信图片_202211221028301.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

533

积分

高级会员

Rank: 4

积分
533
 楼主| 发表于 2022-11-22 10:31 | 显示全部楼层 中国上海
以上结果是1个月前和1个月后检查的日期,亮哥说我家EB病毒血浆高,突然阳不排出是检查偏差,需要复查确诊。希望大佬们能给点意见?这么高是不是不太好?
回复

使用道具 举报

24

主题

7005

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26869
发表于 2022-11-22 10:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
感觉这个eb病毒结果有点问题呢?全血增加了一次方,怎么病毒血浆的突然到了5次方,询问一下医生要不要再复查一次
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

533

积分

高级会员

Rank: 4

积分
533
 楼主| 发表于 2022-11-22 11:00 | 显示全部楼层 中国上海
听涛观海 发表于 2022-11-22 10:55
感觉这个eb病毒结果有点问题呢?全血增加了一次方,怎么病毒血浆的突然到了5次方,询问一下医生要不要再复 ...

对,亮哥也说这个有问题。。。我看别人全血7、8次方的,血浆才3次方都算是高的了。我们家现在这个肝功血常规都还算正常,精神也挺好,想不通啊,一晚上没睡觉,是不是很严重了,从来没看到两个指标这么近的
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

533

积分

高级会员

Rank: 4

积分
533
 楼主| 发表于 2022-11-22 11:02 | 显示全部楼层 中国上海
我们现在确诊1个多月,是不是还能考常规治疗再尝试一下?
回复

使用道具 举报

8

主题

48

帖子

536

积分

高级会员

Rank: 4

积分
536
发表于 2022-11-22 11:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
PCIRA 发表于 2022-11-22 11:02
我们现在确诊1个多月,是不是还能考常规治疗再尝试一下

是否已经确诊慢活EB了呢?如果确诊了,建议尽快为移植做准备,早移植效果更好,不要拖!当然还是要更多听取大夫的意见!家长不要头铁!EB病毒如果出现噬血细胞综合征会很危险!
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

533

积分

高级会员

Rank: 4

积分
533
 楼主| 发表于 2022-11-22 11:29 | 显示全部楼层 中国上海
慢慢变老 发表于 2022-11-22 11:23
是否已经确诊慢活EB了呢?如果确诊了,建议尽快为移植做准备,早移植效果更好,不要拖!当然还是要更多听 ...

没有确诊慢活EB啊,我们家这是确诊1个月后第一次复查。
回复

使用道具 举报

24

主题

7005

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26869
发表于 2022-11-22 12:33 | 显示全部楼层 中国山东青岛
PCIRA 发表于 2022-11-22 11:00
对,亮哥也说这个有问题。。。我看别人全血7、8次方的,血浆才3次方都算是高的了。我们家现在这个肝功血 ...

那最好还是再复查下,查查看
回复

使用道具 举报

20

主题

8787

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32085
发表于 2022-11-22 13:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
也建议复查一下EB病毒检测,必要时看看可不可以外送
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

533

积分

高级会员

Rank: 4

积分
533
 楼主| 发表于 2022-11-22 14:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
菜菜子12 发表于 2022-11-22 13:23
也建议复查一下EB病毒检测,必要时看看可不可以外送

是不太好是么?还有可能恢复么
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457438
发表于 2022-11-22 16:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
PCIRA 发表于 2022-11-22 14:49
是不太好是么?还有可能恢复么

        大家是觉得你后期这个EB病毒结果,可能存在仪器异常的问题。让你先换机构复查一次,再视结果而定后期诊治。不要慌,越慌越乱!
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

533

积分

高级会员

Rank: 4

积分
533
 楼主| 发表于 2022-11-22 17:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2022-11-22 16:50
大家是觉得你后期这个EB病毒结果,可能存在仪器异常的问题。让你先换机构复查一次,再视结果而定 ...

今天医生让住院注射干扰素和阿昔洛韦,医生倾向检测结果没问题,但也觉得我们家问题不大,起伏很正常,我要求每天早上再测一次,看看明天检查有没有好转
回复

使用道具 举报

9

主题

2906

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11586
发表于 2022-11-24 09:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
有必要复查一次再做判断
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

533

积分

高级会员

Rank: 4

积分
533
 楼主| 发表于 2022-11-24 10:46 | 显示全部楼层 中国上海
漂泊 发表于 2022-11-24 09:48
有必要复查一次再做判断

复查过了,我在宝贝之家发表了新帖子,隔了2天查,血浆转阴了(400左右),全血还是5次方。。。但是我们22号晚上已经输了一次更昔洛韦和一针干扰素,23号一早抽的血,难道一针把血浆降了3个数量级?我不理解。。。
回复

使用道具 举报

热门推荐
Eb噬血,DEP治疗后两次后
Eb噬血,DEP治疗后两次后
病人女,47岁,慢活Eb噬血伴肺部真菌感染,DEP方案(多柔比星门冬酰胺)化疗两次后,Eb
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
6岁女儿EB病毒转嗜血,停药一年9个月的复查
6岁女儿EB病毒转嗜血,停药一年9个月的复查
前几天孩子突然发烧,高烧四天不退,最高温度39.5度,没有其他症状,之前从停药后也发
孩子继发噬血停疗3个月,复查的结果
孩子继发噬血停疗3个月,复查的结果
2岁9个月,噬血细胞综合征停疗3个月,复查的结果,请大神帮忙看下?
eb病毒诱发噬血停药三年全血未转阴,亚群NK感染3次方,北上友谊医院评估的结果来了
eb病毒诱发噬血停药三年全血未转阴,亚群NK
孩子现在6岁,eb病毒相关噬血停药三年了,最初的病理诊断是EB病毒感染T细胞导
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
孩子12岁,治疗UNC13D原发性噬血细胞综合症期间,孩子又再次发烧,是复发还是感染,麻
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真的得考虑移植
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真
接四年前结果后,一直小心翼翼监测eb22年出现一次发烧头疼呕吐,消炎处理,后长期头疼
5岁,停药九个月的检查,不但没转阴,又比半年前又高了?
5岁,停药九个月的检查,不但没转阴,又比
我们停药半年做了检查还挺好的,前几天孩子发烧,最高39.2,烧了两天,一查是
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
小朋友现在马上五岁了,准备上大班了,一直在纠结要不要送孩子去上学,是上半天还是一
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙看看
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙
麻烦你们了
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表