快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3046|回复: 8

如何看待噬血细胞综合征化疗后的药物热 —— 病友经验分享

[复制链接]

29

主题

6522

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24331
发表于 2022-11-22 10:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东青岛
        发热,是噬血细胞综合征、慢活EB或者是其他血液病病友在治疗过程中最常见反应;由于噬血细胞综合征的特殊性,发热也是患者及家属相当害怕的一个情形。

       发热不是一种疾病,只是疾病的一种体现。导致发热原因非常多,特别是上面说过的——由于噬血和慢活EB的特殊性,大家对于发热的出现非常敏感;但其实有相当一部分发热的原因来自于药物带来的不良反应,又叫
“药物热”
噬血细胞综合征发热注意事项.jpg


       注意事项:

       由于血液病患者出现发热的情形非常多,所以非常不建议自行判断你的发热是否是药物热,是与不是一定要交由医生判断,避免过于乐观/悲观导致对病程产生不良影响。

       谨遵医嘱!谨遵医嘱!谨遵医嘱!

       重要的事情说十遍都不过分。


       药物热的定义:

       药物热是在治疗疾病使用药物的过程中,因药物导致患者代谢亢进状态,增加新陈代谢率、引起细胞或体液免疫反应,最终表现为发热。

       有大量药物都会导致发热,其中比较常见的有如下几种:

       抗过敏药物——常见的有氯雷他定等,这类药物在整个治疗阶段都比较常见;也是俗称的“抗过敏药物过敏”(很绕口对吧,但是是真实存在的)。

      
中药——由于绝大部分的中药的药理和毒性都不明确,所以吃中药以后导致发热非常常见,中药方面完全没有接触过,所以就不随便评论了。
      
       抗生素——磺胺、两性霉素B、头孢等等抗生素都有可能导致发热,这是所有药物热里最最最常见的情况。由于化疗过程中经验性抗生素使用较多,所以相对也是最普遍的。


      
噬血细胞综合征治疗方面:

       生物制剂——各类靶向药物单抗等等,比如常见的美罗华、类克等等。另外,人血白蛋白也属于生物制剂,也会导致药物热的产生。


       化疗药物——对于慢活EB或噬血来说,常用的VP16、培门冬酶和多柔比星等等药物都可能会导致发热,这也是比较常见的情况。

       病人在治疗过程中,多种化疗药物会导致发热反应,也是比较常见的。存在的注意点,是不同的化疗药物导致的发热特点是不尽相同的。

       总的来说,药物热在噬血细胞综合征治疗过程中是可能出现的情况,需要医生检查辨别。


药物热.jpg


       药物热的特点:

       延迟发热——如果你第一次使用某种药物导致发热,大部分情况下,发热是延迟性的,而且会延迟到7-10天后才出现;但当你第二次使用某种药物后短时间(通常是1天内)发热,且你上次用药时7-10天后有发热情况;那么就要高度怀疑是药物原因导致。

       常伴随皮疹——但不是所有药物热都会出现皮疹。

       持续热且退烧药效果差——可能是持续高热也可能是持续低热;即使使用了退烧药,效果也比较差。

       白天发热,晚上会好转——和其他原因导致的发热是相反的;通常药物热在白天的发热会重一些。

       最重要的,一般状况良好——如果当你的一般状况好:精神状态食欲都不错,那么也要高度考虑是药物发热。

       一般是注射药物导致——口服药物导致药物热的情况较少,而注射药物导致明显较多。


       药物热的治疗:

       药物热一般不需要特别治疗,视体温而定,部分停药后会自行恢复;只有少数患者需要使用常规退热药物或糖皮质激素进行治疗。

       以上只是噬血细胞综合征病友的经验之谈,个人体质反应存在差异,不可对比。具体诊治的判断与治疗,请以医生的临床医嘱为准!




回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
346035
发表于 2022-11-22 11:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢大佬的分享,通俗易懂!
回复

使用道具 举报

14

主题

132

帖子

2493

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2493
发表于 2022-11-22 11:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
大佬的这个分享也太有用了,感谢感谢
回复

使用道具 举报

3

主题

113

帖子

997

积分

高级会员

Rank: 4

积分
997
发表于 2022-11-22 12:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
解惑了,感谢!
回复

使用道具 举报

10

主题

1773

帖子

8349

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8349
发表于 2022-11-22 18:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川

回复

使用道具 举报

18

主题

463

帖子

4128

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4128
发表于 2022-11-22 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
感谢大佬分享!
回复

使用道具 举报

13

主题

781

帖子

4893

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4893
发表于 2022-11-22 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
感谢大佬分享!大佬辛苦了
回复

使用道具 举报

13

主题

85

帖子

1091

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1091
发表于 2022-11-22 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
感谢
回复

使用道具 举报

10

主题

2855

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11119
发表于 2022-11-24 09:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊

回复

使用道具 举报

热门推荐
17岁男生北上复查,外检结果出来了,就目前这情况,正常吗?下一步需要怎么处理?
17岁男生北上复查,外检结果出来了,就目前
打完美罗华两周后,复查新出结果,麻烦大佬们给看看,尿酸这两周一直高,医生说今天血
10个月宝宝。不明原因嗜血,基因结果未出
10个月宝宝。不明原因嗜血,基因结果未出
目前不清楚什么原因嗜血,基因结果月底才会出来,4月29号到5月1号激素冲击后血项掉了
2岁4个月怀疑幼特引发嗜血,出院两周的复查
2岁4个月怀疑幼特引发嗜血,出院两周的复查
每天5.5片泼尼松,0.2环孢素,复查后减一片泼尼松改为4.5片,基因排除原发性嗜血,后
EB病毒感染快一年了,nk活性和cd107a也没升上来,是不是考虑免疫缺陷?
EB病毒感染快一年了,nk活性和cd107a也没升
各位病友,请帮忙看看这个检查结果,eb病毒感染嗜血细胞综合征快一年了,最近一次检查
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬朋友帮忙看看
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬
各位大佬朋友们你们好: 接着前面的帖子,我家孩子三月底确诊EB病毒引起的嗜血细胞
EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病 的 白话文通俗解释
EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病 的 白
近期慢性活动性EB病毒的病友较多,特别是对于淋巴结活检的结果充满疑问。 由此
10岁男孩出院回家的第三次复查结果
10岁男孩出院回家的第三次复查结果
10岁男孩EB病毒感染相关噬血,从友谊医院出院回家第三次复查结果,现在状态很好,麻烦
孩子发烧6天了,有点咳嗽,发烧勤,各位帮忙看一下检查结果,谢谢
孩子发烧6天了,有点咳嗽,发烧勤,各位帮
这是今天的检查结果,请大佬帮忙看下能不能查找到原因?
儿童6岁9个月,确诊eb病毒感染淋巴组织增殖性疾病
儿童6岁9个月,确诊eb病毒感染淋巴组织增殖
2024年3月17号发烧39度左右,肝脾肿大,铁蛋白655,scd25:3700多,肝功不好,
6岁10个月孩子没有化疗,现在每天两颗力泼松激素,出院一个月的最新4个报告
6岁10个月孩子没有化疗,现在每天两颗力泼
最近一次eb细胞内6.06e3次方,细胞外未检出。请大佬们帮忙看下
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表