快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7090|回复: 7

淋巴瘤合并噬血,EB病毒持续阳性的诊治方案 —— 王昭 教授

[复制链接]

83

主题

104

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
17392
发表于 2023-1-2 09:48 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
        来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛交流篇

        病友 提问:

       成人EB病毒感染的弥漫大B淋巴瘤,合并噬血细胞综合征(类似NK/T淋巴瘤病友同问),如果EB病毒全血持续阳性,以10万载量计,血浆阴性。如果治疗后,EB病毒持续不转阴,直接移植的成功率是多少?或者这种情况应该怎么办?王教授是否还有其他治疗办法来清除EB病毒?

       类似EB病毒相关肿瘤合并噬血的病人,应该选择自体造血干细胞移植?还是异基因造血干细胞移植?请王主任讲点这方面的最新的医学理论及经验。谢谢王主任!

       视频 如下:




       王昭 教授:

       这个问题相当的大,相当的复杂,我想我以后可以举个这样的病例,给大家直接分享一下。总体来说这类疾病的复杂程度不亚于单纯的EB病毒感染相关噬血细胞综合征。就是说EB病毒合并淋巴瘤的时候,或者淋巴瘤相关噬血的时候,它的复杂性很大,也是异质性很强的一个疾病。那么我在这里给大家做一个粗略的讲解。然后仔细的讲解,我选择一些病例,就像讲课的知识给大家分享下。

       第一、EB病毒阳性的淋巴瘤合并噬血细胞综合征,这种病人该怎么办?首先是肯定这部分病人愈后不好,总体的死亡率极高。从目前的我们收到的数据来说,死亡率在50%以上,甚至更高,大部分病人都会死掉!所以说,危险程度还是很高的。在某些时候比EB病毒感染相关噬血更加严重。

       那病人的治疗,需要根据不同的瘤种,不同类似的淋巴瘤,治疗差别还非常大。例如弥漫大B和NK/T淋巴瘤,就不完全一样。还有血管母T细胞淋巴瘤合并噬血,还有EB病毒阳性,治疗方案也不一样。所以说不同的淋巴瘤引起的噬血,合并EB病毒阳性的,各方面都是不一样的。


EB病毒感染合并淋巴瘤.png


       有几个原则,给大家讲解下。首先,我们还是要确认下这个病人的EB病毒是否感染的B细胞。因为我们现在发现,少数的NK/T细胞淋巴瘤病人,我们科里前段时间刚刚收了两个病人,NK/T淋巴瘤合并噬血的,经过检查发现居然EB病毒感染的是B细胞。所以,即使病人是T细胞淋巴瘤,还是NK/T细胞淋巴瘤,有时候仅仅感染B细胞就合并噬血细胞综合征了。这部分病人一定要甄别出来,这类病人用利妥昔单抗(美罗华),就能取的很好的治疗效果,把噬血控制,后期治疗淋巴瘤就可以了,这种问题不大的。

       对于这种EB病毒感染的细胞,就是肿瘤细胞。这种呢,就比较麻烦了。我们治疗来说呢,现在有一种PD1药物,不知道大家是否知道,可以序贯治疗。从大的方面来说呢,如果这个淋巴瘤能够得到很好的控制,我说的是淋巴瘤达到CR,就是完全缓解,或者非常好的部分缓解情况下,可以给予自体移植。如果达不到很好的缓解,或者没有缓解的情况下,还是要争取做异基因移植。因为这种病人如果做不了异基因移植,几乎就是死亡一条路,没有第二条路可选择。所以说对于这种非常困难的淋巴瘤合并噬血细胞综合征的病人,异基因移植可能也是最终的一个转归。

       当然,你说有些病人不做自体和异基因移植是不是也能活下来?还真有,我就有这样的病例。确实有少数病人对我们的诊断治疗极其敏感,由于各种原因做不了移植,也获得了长期生存,这种情况也是有的。但是,我们数据显示这种病人还是少数的。那为什么有些病人对于我们治疗方案获得这么的好的结果呢?我们也在讨论中,可能与病人的自身免疫功能比较健全,是有一定的关系的。通过免疫功能的恢复,达到一个噬血细胞综合征或者淋巴瘤控制很好的结局。当然,还有很多新药,像塞利尼索很多的新药,大家都在讨论当中。

       所以,这个问题太大了,下次我想通过一些病例,或者一些专门的解说,就像我今天讲的一些理论课一样,病友们能接受的语言和方式,给大家讲讲,这是一个大话题,这个病友问的问题很大,我就回答那么多吧。


       噬血细胞综合征之家 病友论坛 主持人:

       好的,谢谢王主任!

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459251
发表于 2023-1-2 10:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢分享!可以引起类似EB病毒持续阳性病友的关注!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
发表于 2023-1-2 10:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
谢谢教授的解答!
回复

使用道具 举报

24

主题

7007

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26885
发表于 2023-1-2 12:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
辛苦整理文档
回复

使用道具 举报

10

主题

1749

帖子

8351

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8351
发表于 2023-1-2 20:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川

回复

使用道具 举报

6

主题

342

帖子

2393

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2393
发表于 2023-1-3 19:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
辛苦亮哥!
回复

使用道具 举报

1

主题

41

帖子

610

积分

高级会员

Rank: 4

积分
610
发表于 2023-1-7 22:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
给亮哥点赞
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

92

积分

注册会员

Rank: 2

积分
92
发表于 2024-8-31 09:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
标本骨髓,标本状态:重度溶血。                             CD3-CD19+     B细胞。 检测结果6.9E+02是什么问题
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表