快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5018|回复: 3

再次附上基因检测报告

[复制链接]

6

主题

7

帖子

1033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1033
发表于 2023-3-23 23:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
24岁噬血细胞综合征,医生给我们说是可能是原发的,再次补充基因的检测报告,请各位大佬帮忙看看


231353gwrrr2zwo6uwzwu6.jpg

231407ymqanqsqwq5wnp6n.jpg

231428sftzsr8avt8fht00.jpg

231452s0lnmf0ftaq7mcqd.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
501811
发表于 2023-3-24 07:31 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家基因上传报告上中的PIK3CD、UNC13D、STXBP2、LAMP1、AP3B1这几个基因点,均没有直接致病性证据证明与噬血有明确关系。只能说是临床上如果找不到其他噬血的诱因,可以怀疑基因问题,但是现有证据不足,不能判断就是原发性噬血。需要进一步完善病人父母的基因,以判断遗传方式。也需进一步完善病人相关的免疫功能学检查,以判断免疫功能是否正常。还有一个,基因检测最好找权威大公司哈,以避免结论不被权威医生认可,那就要重新做了,费钱。

       其他具体请以医生临床诊治为主,加油!
回复

使用道具 举报

6

主题

7

帖子

1033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1033
 楼主| 发表于 2023-3-24 07:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
引用: 引用: 亮哥 发表于 2023-3-24 07:31
你家基因上传报告上中的PIK3CD、UNC13D、STXBP2、LAMP1、AP3B1这几个基因点,均没有直接致病性证据 ...

已经找世和国际,和金域体检来做了,就是还不一定是原发性嗜血?至于家族性,亲兄弟验过了,没有遗传性问题
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
501811
发表于 2023-3-24 08:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
OFWNG 发表于 2023-3-24 07:54
已经找世和国际,和金域体检来做了,就是还不一定是原发性嗜血?至于家族性,亲兄弟验过了,没有遗传性问 ...

是的,现有基因结论证据不足,没有确定是原发性的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁娃eb+嗜血减药中
8岁娃eb+嗜血减药中
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的这种要不要管这种情况到底是eb病毒减了还
噬血移植660天
噬血移植660天
移植六百多天了,现在EB病毒出来,很害怕,各位大佬帮看一下,血常规正常,肝功正常,
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
烦请各位大佬们帮忙看下这份骨穿报告,目前EBV病毒载量已经转阴。噬血的指标还没有再
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制后低热,又感染eb病毒
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制
2026年5月11号开始反复发烧,激素压不住,血浆置换后治疗效果不理想,后期转院
25岁女,不知道接下来该怎么做了,希望大家能给些建议?谢谢
25岁女,不知道接下来该怎么做了,希望大家
本人就诊经历如下: 25岁,女。在2025年5月份左右,右胳膊内侧、左胳膊内侧
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
这是孩子近两天的检查结果,麻烦大佬看下
这是孩子近两天的检查结果,麻烦大佬看下
孩子2岁噬血,这是近两天最新的检查结果,麻烦大佬们帮忙分析一下?
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表