快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6695|回复: 8

EB噬血 重儿8周评估检测报告

[复制链接]

9

主题

33

帖子

107

积分

注册会员

Rank: 2

积分
107
发表于 2018-7-1 11:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
6.27 EB病毒抗体.png 6.27 腹部彩色多普勒超声检查(肝胆胰脾肾).png 6.27 肝肾功.png 6.27 各类病原体DNA测定(EB病毒PCR).png 6.27 淋巴细胞分类(TBNK).png 6.27 免疫II号.png 6.27 浅表器官彩色多普勒超声(体表包块).png 6.27 浅表器官彩色多普勒超声每增加一个部位加收.png 6.27 铁蛋白.png 6.27 血凝五项.png 6.27 血脂.png
回复

使用道具 举报

9

主题

33

帖子

107

积分

注册会员

Rank: 2

积分
107
 楼主| 发表于 2018-7-1 11:40 | 显示全部楼层
图片有点乱,请不要着急,慢慢观看。
重儿血液科主任于洁给的结论是停药观察。
回复

使用道具 举报

9

主题

283

帖子

2262

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2262
发表于 2018-7-1 11:53 来自手机 | 显示全部楼层
从病友角度来说,你家孩子评估检查总体不错,肝功和病毒不影响大局,后期定期复查,祝孩子健康快乐。
回复

使用道具 举报

0

主题

108

帖子

827

积分

高级会员

Rank: 4

积分
827
QQ
发表于 2018-7-1 21:39 | 显示全部楼层
于洁也是西南的权威了!祝孩子顺利康复!加油!
回复

使用道具 举报

8

主题

160

帖子

951

积分

高级会员

Rank: 4

积分
951
QQ
发表于 2018-7-1 21:44 | 显示全部楼层
最希望看到这样的停药信息,恭喜顺利停药!
回复

使用道具 举报

6

主题

62

帖子

402

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
402
发表于 2018-7-1 21:49 | 显示全部楼层
恭喜顺利停药!
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

31

积分

新手上路

Rank: 1

积分
31
发表于 2018-7-1 22:01 来自手机 | 显示全部楼层
猪哥亮 发表于 2018-7-1 11:53
从病友角度来说,你家孩子评估检查总体不错,肝功和病毒不影响大局,后期定期复查,祝孩子健康快乐。

真的吗?
建议血常规多久一次?
回复

使用道具 举报

9

主题

283

帖子

2262

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2262
发表于 2018-7-2 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
renxuesong67 发表于 2018-7-1 22:01
真的吗?
建议血常规多久一次?

生命为重,肯定是真的。何时检查以医生的医嘱为准,祝后期检查顺利!
回复

使用道具 举报

33

主题

449

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2019-1-3 19:28 来自手机 | 显示全部楼层
你们八周这个病毒量是血浆还是全血的定量?
回复

使用道具 举报

热门推荐
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看看
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看
刚入院4天,外送的相关结果,孩子是EBV相关嗜血细胞综合征
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
孩子慢活eb合并噬血细胞综合征,停药九个多月上北京评估的结果出来了一部分,大佬们帮
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表