快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6347|回复: 11

一岁宝宝eb病毒嗜血,基因报告和scd25出来了,大佬们帮看看是否可以排除原发了吗?

[复制链接]

7

主题

70

帖子

1080

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1080
发表于 2023-7-27 20:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
出院抽血,入院时抽的血检查。基因报告如下:1、是否可以排除原发性?2、现在在家吃激数药,怕感冒之类的,不敢出门不敢和外界接触,只敢人少的时候抱出去溜达一圈就回家,不敢和亲戚接触,胆战心惊,大家是否也是这样的吗?


C4F90A1D-6784-4E74-BE9F-DCABB3026753.jpeg

C4F90A1D-6784-4E74-BE9F-DCABB3026753.jpeg

C4F90A1D-6784-4E74-BE9F-DCABB3026753.jpeg

C4F90A1D-6784-4E74-BE9F-DCABB3026753.jpeg

C4F90A1D-6784-4E74-BE9F-DCABB3026753.jpeg

259E7EDD-DFEA-4D95-8984-1F5260ECBA97.jpeg

C4F90A1D-6784-4E74-BE9F-DCABB3026753.jpeg

C4F90A1D-6784-4E74-BE9F-DCABB3026753.jpeg
回复

使用道具 举报

9

主题

49

帖子

1864

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1864
发表于 2023-7-27 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
没有基因问题,看这个基因表,开始紧张很正常,后来我想通了,如果小小的感冒就复发的话,就不能称为罕见病了,我觉得虽然有复发可能,但肯定是少见的,我家比你们大,我现在每天带出门,你们还小不出去玩也好控制,我们快4岁了,不出门根本不可能,祝早日康复,加油!
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1080

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1080
 楼主| 发表于 2023-7-27 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
ACC7 发表于 2023-7-27 20:54
没有基因问题,看这个基因表,开始紧张很正常,后来我想通了,如果小小的感冒就复发的话,就不能称为罕见病 ...

谢谢回复,孩子大了抵抗力和自我免疫力都会好很多,就是很多人说这一岁到三岁,免疫力就还没发育好,所以才焦虑
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502705
发表于 2023-7-27 21:42 | 显示全部楼层 中国广西桂林
       SCD25结果正常下降,这个指标是噬血的关键报告,从这个指标来看,是很好的结果。但是噬血是否完全缓解,需要结合铁蛋白、血常规等关键结果综合判断的。另现有基因检测结果没有发现原发性的异常问题,即现有基因结论正常。当然,具体也需要医生结合免疫功能学等结果综合判断哈。加油!祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28129
发表于 2023-7-27 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
基因没有问题的,刚开始在家确实要注意一下,都有这么个时期,要防止感染,尽量少接触外人!慢慢时间长了恢复了就好了
回复

使用道具 举报

9

主题

49

帖子

1864

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1864
发表于 2023-7-27 21:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2023-7-27 21:42
SCD25结果正常下降,这个指标是噬血的关键报告,从这个指标来看,是很好的结果。但是噬血是否完全缓解, ...

你为啥说正常,上面写的参考指标不是小于等于60吗?不懂就问
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1080

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1080
 楼主| 发表于 2023-7-27 22:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
亮哥 发表于 2023-7-27 21:42
SCD25结果正常下降,这个指标是噬血的关键报告,从这个指标来看,是很好的结果。但是噬血是否完全缓 ...

谢谢亮哥,甲泼尼龙治疗半个月,铁蛋白,血常规,恢复正常了,甘油三酯,纤维蛋白原也差一点点恢复正常了,scd25复查也从4000多降到现在1000多,还有血红蛋白掉到80,目前正在补琥珀铁…还有肝大,脾稍大...也在护肝中….我们会继续做好复查的….
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1080

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1080
 楼主| 发表于 2023-7-27 22:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
听涛观海 发表于 2023-7-27 21:48
基因没有问题的,刚开始在家确实要注意一下,都有这么个时期,要防止感染,尽量少接触外人!慢慢时间长了恢 ...

我们现在连来家里的亲戚都不敢给他们抱,也不敢给靠近,这样是否 做的太过了!
回复

使用道具 举报

17

主题

507

帖子

4518

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4518
发表于 2023-7-27 23:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
个人经历分享:基因有问题,就百分之百有问题。基因没问题,只能说百分之五十是没问题的。我家那会做了两次基因检测报告均没问题,医生也只是这么答复我的;我家用药期间,孩子大人都是带着口罩,除了复查没有外出过,也没和外人接触过。精心护理没错的,暂时别当普通孩子带着也没错的。具体可以看论坛。你家scd25在下降,这说明治疗有效果的。祝顺利停药,加油。
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1080

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1080
 楼主| 发表于 2023-7-28 08:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
麦麦2021 发表于 2023-7-27 23:27
个人经历分享:基因有问题,就百分之百有问题。基因没问题,只能说百分之五十是没问题的。我家那会做了两次 ...

谢谢你的回复
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33705
发表于 2023-7-28 09:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
scd25有恢复,但还没有完全正常,需要继续治疗,基因结果应该是正常的,大概率能排除原发,还在用药的话还是建议在家护理,停药以后再逐步去一些人少的地方
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1080

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1080
 楼主| 发表于 2023-7-29 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
菜菜子12 发表于 2023-7-28 09:03
scd25有恢复,但还没有完全正常,需要继续治疗,基因结果应该是正常的,大概率能排除原发,还在用药的话还 ...

好,谢谢你拿宝贵的时间来回复我。
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表