快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1482|回复: 12

有经验的大佬们知道为什么白细胞老是减少?

[复制链接]

12

主题

46

帖子

380

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
380
发表于 2023-10-10 12:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
孩子4岁多,9月份确诊噬血。现在激素维持治疗中,血常规中的白细胞老是降,用了地域升白片,就是不见往上升,好着急啊


Screenshot_20231010_125427_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20231010_125427_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20231010_125427_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

7622

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27067
发表于 2023-10-10 14:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
白细胞还不算很低,治疗期间需要结合铁蛋白,scd25,细胞因子等指标判断
回复

使用道具 举报

12

主题

46

帖子

380

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
380
 楼主| 发表于 2023-10-10 15:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
菜菜子12 发表于 2023-10-10 14:11
白细胞还不算很低,治疗期间需要结合铁蛋白,scd25,细胞因子等指标判断

医生让我做骨穿活检,这么小的小孩怎么受的了,说要排除再障
回复

使用道具 举报

12

主题

46

帖子

380

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
380
 楼主| 发表于 2023-10-10 15:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
菜菜子12 发表于 2023-10-10 14:11
白细胞还不算很低,治疗期间需要结合铁蛋白,scd25,细胞因子等指标判断

肝功能正常了,铁蛋白也正常,SCD25和细胞因子一直没有复查,每次复查就查血常规,肝功能,凝血常规和铁蛋白
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347343
发表于 2023-10-10 19:05 | 显示全部楼层 中国四川成都
DCIXY 发表于 2023-10-10 15:33
肝功能正常了,铁蛋白也正常,SCD25和细胞因子一直没有复查,每次复查就查血常规,肝功能,凝血常规和铁 ...

近期有没有感冒等症状?
回复

使用道具 举报

29

主题

6532

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24377
发表于 2023-10-10 19:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
DCIXY 发表于 2023-10-10 15:16
医生让我做骨穿活检,这么小的小孩怎么受的了,说要排除再障

要找不到原因的话,还是有必要做的
回复

使用道具 举报

12

主题

46

帖子

380

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
380
 楼主| 发表于 2023-10-10 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亮哥 发表于 2023-10-10 19:05
近期有没有感冒等症状?

亮哥是不是吃了芦可替宁啊,我在网上查说吃芦可会降白细胞
回复

使用道具 举报

0

主题

28

帖子

947

积分

高级会员

Rank: 4

积分
947
发表于 2023-10-10 19:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
也许是原发病在活动,一般的升白药无效,还是要查明病因,当然现在还有很多不明原因
回复

使用道具 举报

17

主题

452

帖子

3846

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3846
发表于 2023-10-10 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
我家即将停药那会有段时间白细胞也降低了,咨询医生说没有其他指标变化的话可以观察。我后来查了下大白片会影响白细胞降低,和医生沟通说不排除有这个可能。当然,这只是我家的经历,具体因人而异。
回复

使用道具 举报

13

主题

93

帖子

953

积分

高级会员

Rank: 4

积分
953
发表于 2023-10-10 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古呼和浩特
很多都是三周岁生这个病的,都做了骨穿,很有必要做的这个,我闺女三周岁多确诊的,做了两次骨穿,没办法,生病了,想要治病,就要克服这些,加油吧
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

1621

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1621
发表于 2023-10-10 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
DCIXY 发表于 2023-10-10 15:33
肝功能正常了,铁蛋白也正常,SCD25和细胞因子一直没有复查,每次复查就查血常规,肝功能,凝血常规和铁 ...

我们之前在那边骨穿腰穿都做了的,那个cd25跟细胞因子你不提的话,应该会隔很长一段时间才会给你做的
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347343
发表于 2023-10-10 20:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
DCIXY 发表于 2023-10-10 19:11
亮哥是不是吃了芦可替宁啊,我在网上查说吃芦可会降白细胞

芦可替尼会影响细胞的,建议先配合医生检查,我个人认为再障的概率几乎没有,还是要考虑治疗期药物的问题。
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

204

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
204
发表于 2023-10-10 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
骨穿没有那么可怕,就是做的时候痛了一点,做完就不咋痛了,如果遇到技术好的医生不咋痛
回复

使用道具 举报

热门推荐
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看看
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看
刚入院4天,外送的相关结果,孩子是EBV相关嗜血细胞综合征
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
孩子慢活eb合并噬血细胞综合征,停药九个多月上北京评估的结果出来了一部分,大佬们帮
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
7岁孩子,我们去年十月份儿童医院确诊的嗜血,停疗当天停卢可以及激素,9疗后去北京评
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表