快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1211|回复: 15

1岁3个月确诊噬血细胞综合征,病因还未明确,请各位大佬给看看属于原发还继发?

[复制链接]

5

主题

16

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
发表于 2023-11-5 18:22 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
宝宝陆续发烧两个多月,最高40度左右,老家市级省级医院按肺炎抗生素+激素治疗,11月2日省级医院怀疑噬血细胞综合征,当天晚上转上海儿童中心重症监护室,11月3日确诊为嗜血细胞综合征,噬血8条,宝宝有7条符合,目前病因还在查,请各位大佬帮忙看看是那种?上海儿童中心权威吗?


IMG_20231105_192215.jpg

Screenshot_2023-11-05-19-39-54-89_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2023-11-05-19-38-18-89_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

IMG_20231105_192653.jpg

IMG_20231105_192611.jpg

IMG_20231105_192554.jpg

IMG_20231105_192527.jpg

IMG_20231105_192351.jpg

IMG_20231105_192332.jpg

IMG_20231105_192307.jpg

IMG_20231105_192237.jpg

IMG_20231105_192138.jpg
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
343480
发表于 2023-11-5 19:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:细胞因子和SCD25结果有不?另你家在我们病友几群呢?
回复

使用道具 举报

5

主题

16

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
 楼主| 发表于 2023-11-5 20:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
感谢亮哥,这两个是吗?我正在进群
Screenshot_2023-11-05-20-07-01-23_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
Screenshot_2023-11-05-20-07-28-59_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
343480
发表于 2023-11-5 20:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你这些检查结果只能说能确诊噬血,但是引起噬血的原因,还没有相关结果来论证。比如最近群里儿童噬血较多的原因:有EB病毒感染引起的,有巨细胞病毒引起的;还有近期爆发性支原体感染引起的,还有其他寄生虫、恶性疾病等的诱因。

       建议先积极配合医生抢救孩子生命,因为噬血在爆发期是致命性的。另诱因的问题需要医生进一步的实验室检查来判断。至于医院的选择,上海儿中心血液科的大陈静教授在噬血方面的造诣还是很厉害的。现阶段还是先以医生临床治疗为准,祝好!
回复

使用道具 举报

29

主题

6499

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24237
发表于 2023-11-5 20:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
继发和原发现在这些结果还看不出来。还得看基因结果,和其他的原因
回复

使用道具 举报

5

主题

16

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
 楼主| 发表于 2023-11-5 21:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2023-11-5 20:50
你这些检查结果只能说能确诊噬血,但是引起噬血的原因,还没有相关结果来论证。比如最近群里儿童噬 ...

感谢亮哥,像这种情况后期必须移植吗?
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
343480
发表于 2023-11-5 21:03 | 显示全部楼层 中国四川成都
IMMCH 发表于 2023-11-5 21:00
感谢亮哥,像这种情况后期必须移植吗?

      儿童噬血是否移植的问题,需要通过诱因来判断是否移植。你家现在诱因都没找到,还谈不上移植的问题哈。另从我们所有群的统计来看,儿童噬血大多数都是常规感染导致的,整体愈后是比较好的,大多数都是不涉及移植的。
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3092
发表于 2023-11-5 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
以上数据都无法确定病因,只能说明现在状态还不好需要积极治疗,能找到病因就好了。现在是需要把噬血及时控制住
回复

使用道具 举报

5

主题

16

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
 楼主| 发表于 2023-11-5 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
好的,谢谢各位大佬
回复

使用道具 举报

10

主题

2850

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11095
发表于 2023-11-5 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
先治疗噬血问题,然后排查病源原因,很多后天诱发或激发噬血的原因是不需要移植的,只有难治型或基因缺陷或免疫功能才可能需要移植。砥砺前行,理智向前!先控制体征,后续看是否需要转权威治疗噬血医院吧
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5396

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5396
发表于 2023-11-5 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
原发性噬血是根据基因报告来确定的,属于基因突变,一般是需要移植才能根治,但是XIPA基因突变现在医学进步是可以观察不用移植。现阶段你的报告还不知道是原发还是继发性噬血。噬血的诱发因素还没找到。治疗噬血的权威医院和专家都在北京,如果家庭经济条件好,最好北上治疗,祝大吉大利。。
回复

使用道具 举报

5

主题

16

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
 楼主| 发表于 2023-11-5 23:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
感谢两位的意见,希望会好起来
回复

使用道具 举报

26

主题

7562

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26836
发表于 2023-11-6 00:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
噬血相关检查铁蛋白,scd25,肝功能都很高,需要及时控制住病情,上述检查还看不出来原因,可以排查下eb病毒,风湿这些常见病因,还要完善基因检查
回复

使用道具 举报

8

主题

43

帖子

675

积分

高级会员

Rank: 4

积分
675
发表于 2023-11-6 11:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
基因检测做了吗? 需要通过基因检测结果来判断继发或原发,是否移植也要根据治疗效果以及基因检测结果相辅判断。嗜血爆发期很凶险,我们家长唯一能做的是配合医生,相信医生! 上海儿童医学中心治疗噬血还是比较丰富经验的,加油!

回复

使用道具 举报

5

主题

16

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
 楼主| 发表于 2023-11-6 13:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
菜菜子12 发表于 2023-11-6 00:41
噬血相关检查铁蛋白,scd25,肝功能都很高,需要及时控制住病情,上述检查还看不出来原因,可以排查下eb病 ...

eb,风湿都排除了,基因已做在等结果
回复

使用道具 举报

5

主题

16

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
 楼主| 发表于 2023-11-6 13:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
卡西 发表于 2023-11-6 11:44
基因检测做了吗? 需要通过基因检测结果来判断继发或原发,是否移植也要根据治疗效果以及基因检测结果相辅 ...

非常感谢解答,上海儿中心有经验就好,基因检测做了在等报告,还在危险期,原因还在查
回复

使用道具 举报

热门推荐
21年确诊慢活EB病毒,轻微嗜血,当地医生说可能淋巴瘤?增殖型疾病?
21年确诊慢活EB病毒,轻微嗜血,当地医生说
3月份EB病毒2.10EE4,血常规显示中性降低,淋巴细胞绝对值增高,其他细胞细胞高
一岁两个月宝宝确诊嗜血,医生说需要移植,求各位帮忙看看检查报告
一岁两个月宝宝确诊嗜血,医生说需要移植,
4月12日我们确诊了嗜血,在重庆儿童医院血液科治疗了半个月,医生说各项指标都比之前
33岁,有个骨髓的报告,大佬抽空帮忙看看
33岁,有个骨髓的报告,大佬抽空帮忙看看
骨髓活检造血组织约占10%这是啥问题?做骨穿的时候血常规血红蛋白差不多70多,大佬帮
33岁,帮忙看看最新的指标
33岁,帮忙看看最新的指标
5月1日用的普那利单抗,5月1日早上抽血(用单抗之前抽),5月3日和5月5日抽血
5岁女童北上第三次复查,是否有必要做骨穿腰穿?
5岁女童北上第三次复查,是否有必要做骨穿
孩子2023年12月6日因为发烧查出eb病毒感染嗜血细胞综合征,2024年1月16日六次
有EB病毒引起噬血停药后,EB病毒全血长期没有转阴的小病友吗?
有EB病毒引起噬血停药后,EB病毒全血长期没
孩子EB病毒引起噬血停药3年了,现在6岁,没有做移植,化疗了3次,基因查的也没
请大家帮看下,1年后的EB病毒抗体检查,10岁女孩
请大家帮看下,1年后的EB病毒抗体检查,10
请各位帮看下,小女EB病毒感染已1年多,下面是最新的抗体五项检测,虽然急性期IgM指标
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
50岁系统性红斑狼疮,去年9月合并嗜血细胞综合征
50岁系统性红斑狼疮,去年9月合并嗜血细胞
五一节医生都没上班,要周一才能上班,结果出来了,有没有人会看报告啊?我妈妈
33岁,NK/T淋巴瘤合并噬血细胞综合征,复查出的结果
33岁,NK/T淋巴瘤合并噬血细胞综合征,复查
请各位大佬们帮忙看下今天检查的报告结果,已四次化疗后检查情况(开始使用的是94方案
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表