快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1464|回复: 9

2岁宝宝北上评估,辛苦各位帮忙看下结果

[复制链接]

14

主题

29

帖子

738

积分

高级会员

Rank: 4

积分
738
发表于 2023-12-19 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
2岁宝宝上个月确诊噬血、用地塞米松控制住后,我们立马赴京来友谊医院评估。刚刚所有外送的结果都出来了,麻烦大家帮忙指教一下?谢谢,请问这些结果怎么样?


185311fb7xoxqaqpx777hx.png

185312ls9ge9g9p88co5ec.png

185311no8oexazpyiza9zm.png

185312dgidiggchcggn00i.png

185311pfiwblfb0sigplyi.png

185311szbyjj2kqbs6622t.png

185311uwxyumvmm6txnmpj.png

185311vjxb4nnfc473cyxw.png

185312vph25pisk0spu55z.png
回复

使用道具 举报

3

主题

44

帖子

1749

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1749
发表于 2023-12-19 18:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
挺好的
回复

使用道具 举报

9

主题

156

帖子

1146

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1146
发表于 2023-12-19 19:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
报告都挺好的,没啥问题,只是全血4次方,正常,慢慢会降下来,你家不严重
回复

使用道具 举报

17

主题

452

帖子

3846

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3846
发表于 2023-12-19 20:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南张家界
血浆阴,其他指标也不错。你家是激素就控制的,这点比一般的都好,进一步排查其他病因,祝停药顺利。
回复

使用道具 举报

26

主题

7620

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27061
发表于 2023-12-19 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查都挺好的,血浆eb病毒阴性,scd25正常的,噬血缓解的
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347162
发表于 2023-12-19 21:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这些结果,EB病毒血浆阴性,全血4次方阳性,主要是B细胞感染。其他CD107a等免疫功能学和基因蛋白表达等结果都是挺好的。以激素治疗初期的效果来看,我个人认为现在整体的结论都是非常不错的。现阶段就看后续的基因检测结果如何了,也要看权威医生结合其他报告的临床判断了。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

2855

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11122
发表于 2023-12-19 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
早日康复,目前已经cr了,太阳升起来
回复

使用道具 举报

1

主题

97

帖子

1877

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1877
发表于 2023-12-19 22:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
2岁噬血要排除原发基因问题。如果小孩基因报告没有明确致病基因,那现有结果是非常好的,继续观察就好。
回复

使用道具 举报

29

主题

6530

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24368
发表于 2023-12-19 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
结果挺好,免疫蛋白的,细胞因子nk活性都正常的!就是eb病毒全血4次方
回复

使用道具 举报

5

主题

32

帖子

621

积分

高级会员

Rank: 4

积分
621
发表于 2023-12-20 19:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东惠州
我是广东的,也想着能不能去北京评估;请问你们是哪里的,现在去北京的话,要注意些什么?
回复

使用道具 举报

热门推荐
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看看
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看
刚入院4天,外送的相关结果,孩子是EBV相关嗜血细胞综合征
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
孩子慢活eb合并噬血细胞综合征,停药九个多月上北京评估的结果出来了一部分,大佬们帮
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
7岁孩子,我们去年十月份儿童医院确诊的嗜血,停疗当天停卢可以及激素,9疗后去北京评
孩子发烧6天了,有点咳嗽,发烧勤,各位帮忙看一下检查结果,谢谢
孩子发烧6天了,有点咳嗽,发烧勤,各位帮
这是今天的检查结果,请大佬帮忙看下能不能查找到原因?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表