快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 859|回复: 11

50岁SLE确诊巨噬细胞活化综合症(MAS)

[复制链接]

4

主题

39

帖子

584

积分

高级会员

Rank: 4

积分
584
发表于 2023-12-28 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
部分检查报告如下,各位小伙伴帮忙看一下?

215415dp2pqwlnfbncwglc.png

215415mf5q01i878a16l0a.png

215415owk1qr7n71gkpnjp.png

215415wc2z27rcm2dloemz.png

215415imzu1z9wokh9eput.png

215415v3qqn9f34inq645s.png

IMG_6872.png

IMG_6872.png

IMG_6872.png

IMG_6872.png

IMG_6872.png

回复

使用道具 举报

4

主题

39

帖子

584

积分

高级会员

Rank: 4

积分
584
 楼主| 发表于 2023-12-28 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
补充一下12-12外送的结果


215641txx2g21hysmszg27.jpeg

215641mf5xqgqr74sq3e5g.jpeg
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
344831
发表于 2023-12-29 11:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
       巨噬细胞活化综合症和红斑狼疮都属于风湿类的重疾了,是一个需要长期治疗的疾病。你家母亲27号的结果,数值提示属于病情爆发期,是存在生命危险的,建议还是先配合医生抢救生命,后期如果有条件可以去北京协和医院风湿科看下,不过号很难挂的。还有个疑问:你妈妈难道之前不知道自己有风湿疾病,会查1个月才知道病情?
回复

使用道具 举报

4

主题

39

帖子

584

积分

高级会员

Rank: 4

积分
584
 楼主| 发表于 2023-12-29 12:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-12-29 11:56
巨噬细胞活化综合症和红斑狼疮都属于风湿类的重疾了,是一个需要长期治疗的疾病。你家母亲27号的结 ...

确诊狼疮已经15年了,这次高烧伴有畏寒发抖等症状,所以还是觉得有感染,查感染源查了一个月,啥也没查出来,就查到eb病毒感染,eb病毒定量12月初是2次方,12月25查是3次方。 然后igg阳性,igm阴性,所以不知道是近期感染还是曾经感染
回复

使用道具 举报

10

主题

2854

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11113
发表于 2023-12-29 12:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看指标目前情况还是很严重的,急性爆发期吧?建议权威医院看好些,或者有必要的话远程会诊,如果病人体征可以动的话不如北上
回复

使用道具 举报

4

主题

39

帖子

584

积分

高级会员

Rank: 4

积分
584
 楼主| 发表于 2023-12-29 12:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2023-12-29 12:14
看指标目前情况还是很严重的,急性爆发期吧?建议权威医院看好些,或者有必要的话远程会诊,如果病人体征可 ...

就是不知道哪里有远程渠道,病人目前生命指征不太好,很虚弱,一动就出大量虚汗。
回复

使用道具 举报

4

主题

39

帖子

584

积分

高级会员

Rank: 4

积分
584
 楼主| 发表于 2023-12-29 12:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2023-12-29 12:14
看指标目前情况还是很严重的,急性爆发期吧?建议权威医院看好些,或者有必要的话远程会诊,如果病人体征可 ...

华西这边风免科就说是狼疮引发的一个继发性嗜血,目前治疗方案就是激素抗感染抗病毒保胃白蛋白
回复

使用道具 举报

10

主题

2854

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11113
发表于 2023-12-29 12:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
因为有风湿类问题可能上化疗也需要权衡,找大夫提要求一下看看可以远程会诊吗?得医院联系!或者你问一下楼上的亮哥-他或许熟悉华西那边情况
回复

使用道具 举报

10

主题

2854

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11113
发表于 2023-12-29 12:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
重庆森林 发表于 2023-12-29 12:11
确诊狼疮已经15年了,这次高烧伴有畏寒发抖等症状,所以还是觉得有感染,查感染源查了一个月,啥也没查出 ...

eb关键得看ebdna定量血浆值,igm或者igg阳性不算关键判断指标
回复

使用道具 举报

0

主题

102

帖子

1655

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1655
发表于 2023-12-29 12:59 | 显示全部楼层 中国天津
1、高烧畏寒发抖是mas症状之一,不一定有感染源,抗生素也无效。2、EB也激活了,当前这个情况雪上加霜。3、最近的指标感觉比12号的严重多了,如果不严重的话,激素冲击就应该有效了。你这个情况我感觉风湿免疫科可能不太能处理,别这个方案不行给你试别的,拖到状况非常糟糕,而且现在已经比较糟糕了。4、听楼上几位大佬的,先配合救急。看看能不能约会诊听听权威的方案。
回复

使用道具 举报

4

主题

39

帖子

584

积分

高级会员

Rank: 4

积分
584
 楼主| 发表于 2023-12-29 13:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
兴高不采烈 发表于 2023-12-29 12:59
1、高烧畏寒发抖是mas症状之一,不一定有感染源,抗生素也无效。2、EB也激活了,当前这个情况雪上加霜。3、 ...

好的谢谢 目前我已经挂到王晶石的号了,准备家属先过去,但是这边一直也稳定不了,病人体征也不支持北上
回复

使用道具 举报

26

主题

7589

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26938
发表于 2023-12-29 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
铁蛋白,白介素2受体等噬血指标都还比较高,需要及时控制住噬血,另外有一点eb病毒感染的情况,还要完善下eb病毒相关的检查
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,有两个新的报告帮忙看看
33岁,有两个新的报告帮忙看看
大佬们,有空看下,谢谢
Eb复查结果出来了,请大家给个意见,谢谢
Eb复查结果出来了,请大家给个意见,谢谢
昨天复查的全血ebdna,4月25号2万多,中间查了血浆都是阴,昨天复查全血ebdna已经9000
孩子1岁多,麻烦帮忙看下这个结果,有点不懂,谢谢
孩子1岁多,麻烦帮忙看下这个结果,有点不
NK细胞的检查,麻烦大家帮忙看下,严重不?
穿孔素和颗粒梅报告出来了,大佬们看看这应该没问题吧?
穿孔素和颗粒梅报告出来了,大佬们看看这应
4个多月的宝贝基本上完善了检查,该检查的都做了,基因结果出来目前是没问题,
成人移植后的首次CT检查
成人移植后的首次CT检查
大家帮忙看看这个结果怎么样,是不是肺部有感染,这两天有点低烧,37.5-38之间
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬朋友帮忙看看
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬
各位大佬朋友们你们好: 接着前面的帖子,我家孩子三月底确诊EB病毒引起的嗜血细胞
三岁七个月女儿,激素治疗三周复查结果,请各位大佬帮忙看下复查结果?
三岁七个月女儿,激素治疗三周复查结果,请
孩子发烧三天不退确诊嗜血细胞综合征。4月11日入院检查后先用阿奇霉素联合头孢派酮舒
吴其阳,为大家打call!为武汉加油!
吴其阳,为大家打call!为武汉加油!
我家二宝吴其阳,小名一凡,为大家打call,为武汉加油!我家一凡是在2018.2月
我是米可小朋友,为自己打Call ! 为武汉加油!
我是米可小朋友,为自己打Call ! 为武汉加
我的女儿米可,现在3岁10个月,停药5个月了。发病时仅2岁8个月,确诊为EB噬
原发性噬血半相合移植后三个月! ---   病友心得
原发性噬血半相合移植后三个月! --- 病
刚才写了一大堆,又删了,写一个大概从发病到移植三个月的过程吧!也算简单记
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表