快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 494|回复: 6

一周岁多的宝宝,麻烦大家给看看,这个能确诊嗜血吗?

[复制链接]

1

主题

1

帖子

128

积分

注册会员

Rank: 2

积分
128
发表于 2024-3-6 04:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北石家庄
        我们宝宝是感染了甲流、乙流、合胞病毒成了肺炎,住了12天院,出院两天有开始发烧,第五天白细胞和血小板下降,铁蛋白升高到700,EB病毒结果也不是阳性。身上起了疹子,大夫怀疑嗜血细胞综合征,输了免疫球蛋白,第二天白细胞和血小板就恢复了,麻烦黑看看是嗜血吗?孩子才1周岁多。大夫说的是往嗜血那个方向走的趋势,我们想去北京检查,大家都在哪看的?

040339iyubncyrknv6dd6d.png

微信图片_20240306091502.jpg

040341ilrlfrxsrhxzthjk.png

040340vkkez6anbb30rzq0.png

040340mjvnli0n2for5ri2.png

040340kwo8a8pb4pjto3at.png

040340gtam8qscm2cm2sto.png

040339wpbkgkxmcbd5rxb5.png

040339so9nwu1mn4iwj1u9.png

040339ktrs1our1ui1qsz8.png

040338a4ll47lzvuz5vavg.png

040329qsdoma5tlj0j3ydt.png

040329f3qzgi22kh30gxpi.png

040329dybfn1z0ktukz5r6.png

040329d5l572j7zj5tj4z5.png

040329aoehk44ek4i4z4iv.png

040328vz75lm77fftkl77n.png

040328qzt8hp1ptpaup7af.png

040328m58t8l8ym5981788.png

040328hxnnk6v56zv7cjbv.png
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
343549
发表于 2024-3-6 09:42 | 显示全部楼层 中国北京
        从最近我们群里病友反馈的消息来看,你家这个现阶段不能完全确诊噬血,虽然有血小板减少到70左右,肝功升高。但是铁蛋白不算高,EB病毒结果正常,T细胞活化度也不高,也没有发现肝脾肿大等噬血标准指标。Ro-52抗体弱阳,可能是感染严重导致的,需要医生排除下风湿问题。这种情况下,要考虑多种病毒感染导致的血小板减少,当然也要考虑是不是噬血。现阶段你家治疗后的效果还是比较好的,检查结果没有特别的异常了,也没有过度治疗。如果想去北京权威医生处复查,我看你都进我们噬血病友群和病友交流了,这就不啰嗦了哈。祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

200

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
200
发表于 2024-3-6 09:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
这些指标个人认为是没有达到嗜血的,所以不必焦虑,还是应该多往川崎病和狼疮性疾病筛查,用了丙种球蛋白之后退烧了的话,那八九不离十的应该是川崎病。听医生的话,配合治疗,不用担心,会很快好起来。
回复

使用道具 举报

9

主题

152

帖子

1104

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1104
发表于 2024-3-6 09:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
还好还好,目前报告没有完全确诊噬血,只是有点倾向而已,积极治疗就好,找准病因治疗好问题不大,希望一切顺利
回复

使用道具 举报

9

主题

112

帖子

1614

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1614
发表于 2024-3-6 17:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
光看这些指标不足以确诊嗜血的,你们需要更加专业的医生来确诊,不要耽误时间。
回复

使用道具 举报

26

主题

7562

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26836
发表于 2024-3-6 18:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白高的不多,噬血不是很明显,还要结合scd25,细胞因子,nk细胞活性等指标判断
回复

使用道具 举报

29

主题

6499

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24237
发表于 2024-3-6 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
噬血的几项指标还没完全达到,我觉得如果治疗效果好,也未必一定要去北京的!当然有条件去北京肯定是更放心一些
回复

使用道具 举报

热门推荐
21年确诊慢活EB病毒,轻微嗜血,当地医生说可能淋巴瘤?增殖型疾病?
21年确诊慢活EB病毒,轻微嗜血,当地医生说
3月份EB病毒2.10EE4,血常规显示中性降低,淋巴细胞绝对值增高,其他细胞细胞高
33岁,有个骨髓的报告,大佬抽空帮忙看看
33岁,有个骨髓的报告,大佬抽空帮忙看看
骨髓活检造血组织约占10%这是啥问题?做骨穿的时候血常规血红蛋白差不多70多,大佬帮
一岁两个月宝宝确诊嗜血,医生说需要移植,求各位帮忙看看检查报告
一岁两个月宝宝确诊嗜血,医生说需要移植,
4月12日我们确诊了嗜血,在重庆儿童医院血液科治疗了半个月,医生说各项指标都比之前
33岁,帮忙看看最新的指标
33岁,帮忙看看最新的指标
5月1日用的普那利单抗,5月1日早上抽血(用单抗之前抽),5月3日和5月5日抽血
5岁女童北上第三次复查,是否有必要做骨穿腰穿?
5岁女童北上第三次复查,是否有必要做骨穿
孩子2023年12月6日因为发烧查出eb病毒感染嗜血细胞综合征,2024年1月16日六次
有EB病毒引起噬血停药后,EB病毒全血长期没有转阴的小病友吗?
有EB病毒引起噬血停药后,EB病毒全血长期没
孩子EB病毒引起噬血停药3年了,现在6岁,没有做移植,化疗了3次,基因查的也没
请大家帮看下,1年后的EB病毒抗体检查,10岁女孩
请大家帮看下,1年后的EB病毒抗体检查,10
请各位帮看下,小女EB病毒感染已1年多,下面是最新的抗体五项检测,虽然急性期IgM指标
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
50岁系统性红斑狼疮,去年9月合并嗜血细胞综合征
50岁系统性红斑狼疮,去年9月合并嗜血细胞
五一节医生都没上班,要周一才能上班,结果出来了,有没有人会看报告啊?我妈妈
33岁,NK/T淋巴瘤合并噬血细胞综合征,复查出的结果
33岁,NK/T淋巴瘤合并噬血细胞综合征,复查
请各位大佬们帮忙看下今天检查的报告结果,已四次化疗后检查情况(开始使用的是94方案
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表