快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 426|回复: 9

67岁二型糖尿病合并噬血细胞综合征,确诊难,求助

[复制链接]

1

主题

5

帖子

119

积分

注册会员

Rank: 2

积分
119
发表于 2024-3-31 11:21 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       母亲67岁,于23年12月中旬不明原因发热伴多发性皮疹就医,先后在四川天府新区人民医院内分泌科(检查显示有不明原因感染、2型糖尿病)、四川大学华西医院感染科住院治疗(抗感染治疗、1月中旬查出噬血细胞综合征后激素冲击治疗),2月1日病情基本控制,准予出院,建议风湿免疫科或血液科随诊,必要时急诊入院治疗。3月9日,由于激素减量合并肺部真菌感染导致噬血复发,咳嗽发热,急诊留观后于11日二次入院(风湿免疫科),住院期间抗感染、激素、环孢素治疗,3月25日病情及关键指标好转,准予出院。由于白介2受体一直没有回头,医生提示有血液病基础,建议出院后血液科随诊。病因至今仍未明确。

       医生看到病史都说这种情况很严重,但是风湿免疫目前查不出相关性,用激素冲击治疗可以有效控制噬血,至今病人还没有挂过华西血液科,请各位予以指点,有没有必要北上?


111930mifnvv4f1ixv7ef1.jpg

111929y5utzfi5p5py5055.jpg

111929iiny5kqjw6kkjtfi.jpg

111928wwyjizwssizdt8xy.jpg

111928tkkwww75et3fwrpb.jpg

111927s6oa0x6f3obf3zjb.jpg

111927rfrhqjfffg3pfwpt.jpg

111926qizpee7gb2iehipa.jpg

111926fhdww3eddwdwhcnw.jpg

111925ty8zr6mr9qx665q5.jpg

111905dizathiwh1yoqokr.jpg

111901giyy6l32ye2opb1o.jpg

111900sakfen6vf3hn3nof.jpg

111900dfe9aafs9zs0ja06.jpg

111859e7rgz557u51uf9hg.jpg

111855ejzmqyaw5w9wmyqq.jpg
回复

使用道具 举报

4

主题

39

帖子

593

积分

高级会员

Rank: 4

积分
593
发表于 2024-3-31 14:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川资阳
1、华西的eb病毒通常不是查的全血,是血清,没有多大参考意义的。给申请医生说一下查全血

2、关于是否北上,我借用一句华西大佬(院士级别的)的话:“如果你是普通人,那你最后一站可能就是这里了,如果你有能力,不甘心,或许还可以再搏一搏”

3、这种重大决策家里要商量好,我知道对于我们这个年龄来说很怕子欲养而亲不待,所以都想放手一搏不给自己留遗憾。但是这个决定是充满赌性的,最终结果我们谁也无法预料,因为不是去了北京也能好啊,但是现在呢医生也没说你没救了拉回家这种说法。所以病人也有可能是有希望的。需要家里好好商量。

以上、祝好。
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
346425
发表于 2024-3-31 15:07 | 显示全部楼层 中国四川成都
       看了你家的活检报告,也做了很多次了,也没有明确到具体精准的原因。这种情况下,如果家庭条件允许,建议还是北上吧。当然,病人年龄较大,北上只能说是相关权威医生都在北京,可以更深层次的检查和判断。搞不好你家这种还需要联合性的会诊,北京友谊医院的王昭主任(血液科)和北京协和医院的王迁主任(风湿免疫科),是否需要内分泌的介入,先看前期的检查结果如何吧,争取找到噬血的原因,才能精准治疗。

        关键就是病人年龄大,北上也存在一定的治疗难度的。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

119

积分

注册会员

Rank: 2

积分
119
 楼主| 发表于 2024-3-31 16:00 | 显示全部楼层 中国四川成都
重庆森林 发表于 2024-3-31 14:58
1、华西的eb病毒通常不是查的全血,是血清,没有多大参考意义的。给申请医生说一下查全血

2、关于是否北 ...

谢谢!血液检查是没有检出eb病毒,但是住院期间,做了鼻拭子检测,EB病毒DNA实时荧光检测(鼻拭子)4.29E+04 copies/mL。所以,这次出院诊断1.ebv相关性不典型淋巴组织增生(ALH);2.噬血细胞综合征;3.eb病毒感染
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

119

积分

注册会员

Rank: 2

积分
119
 楼主| 发表于 2024-3-31 16:05 | 显示全部楼层 中国四川成都
亮哥 发表于 2024-3-31 15:07
看了你家的活检报告,也做了很多次了,也没有明确到具体精准的原因。这种情况下,如果家庭条件允许 ...

谢谢亮哥!我晓得权威专家都在北京,但是华西的仪器设备也是很高端很精确的,会不会到了北京骨穿、活检仍然无法检出,依据病理报告依然无法确诊?
回复

使用道具 举报

4

主题

39

帖子

593

积分

高级会员

Rank: 4

积分
593
发表于 2024-3-31 16:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川资阳
Henry54 发表于 2024-3-31 16:00
谢谢!血液检查是没有检出eb病毒,但是住院期间,做了鼻拭子检测,EB病毒DNA实时荧光检测(鼻拭子)4.29E+0 ...

如果你的病理报告是这个,并且病人精神状态可以的话,我是建议去的,3月10号你风免科医疗组组长才撂翻了一个你们家一样的病例
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
346425
发表于 2024-3-31 16:31 | 显示全部楼层 中国四川成都
Henry54 发表于 2024-3-31 16:05
谢谢亮哥!我晓得权威专家都在北京,但是华西的仪器设备也是很高端很精确的,会不会到了北京骨穿、活检仍 ...

你给我说的话,让我说什么呢?算了,你自己慢慢搞吧。
回复

使用道具 举报

13

主题

781

帖子

4896

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4896
发表于 2024-3-31 16:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
Henry54 发表于 2024-3-31 16:05
谢谢亮哥!我晓得权威专家都在北京,但是华西的仪器设备也是很高端很精确的,会不会到了北京骨穿、活检仍 ...

北京经验更丰富,但也不是说百分百能找到病因,能治好,只能说概率更大,我家成人不明原因,停药三年了。
回复

使用道具 举报

26

主题

7611

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27023
发表于 2024-3-31 16:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
有条件可以北上看看,有一部分患者是找不到原因的,这类以治疗噬血为主
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

119

积分

注册会员

Rank: 2

积分
119
 楼主| 发表于 2024-3-31 17:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
木易56 发表于 2024-3-31 16:37
北京经验更丰富,但也不是说百分百能找到病因,能治好,只能说概率更大,我家成人不明原因,停药三年了。

竟然可以停药,我们家病人激素一减量就反弹了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁女童已确认嗜血细胞综合症,请问大家怎么治疗?
四岁女童已确认嗜血细胞综合症,请问大家怎
现在在浙大儿院,确诊嗜血细胞综合征,我网上查说这个病很凶险,我都不敢睡觉。我们指
23岁噬血,UNC13D杂合基因,无不良反应。现在吃甲泼尼龙片
23岁噬血,UNC13D杂合基因,无不良反应。现
成人23岁确诊噬血细胞综合征,有发烧、肝脾肿大等症状。这是最近一次检查+基因蛋白表
33岁女,大佬在帮忙看看
33岁女,大佬在帮忙看看
我们用的是普那利单抗,这是今天用第三次药之前抽的血,铁蛋白5-7号是2078,现在涨了3
8岁免疫缺陷 (STAT1基因点) 噬血细胞综合征,移植后10个多月了,目前恢复得挺好的
8岁免疫缺陷 (STAT1基因点) 噬血细胞综合征
2016年11月1日孩子开始发烧,以为只是普通的感冒发烧,在家吃了三天的感冒药不
10个月宝宝不明原因嗜血,基因结果未出
10个月宝宝不明原因嗜血,基因结果未出
目前不清楚什么原因嗜血,基因结果月底才会出来,4月29号到5月1号激素冲击后血项掉了
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
17岁男生北上复查,外检结果出来了,就目前这情况,正常吗?下一步需要怎么处理?
17岁男生北上复查,外检结果出来了,就目前
打完美罗华两周后,复查新出结果,麻烦大佬们给看看,尿酸这两周一直高,医生说今天血
2岁4个月怀疑幼特引发嗜血,出院两周的复查
2岁4个月怀疑幼特引发嗜血,出院两周的复查
每天5.5片泼尼松,0.2环孢素,复查后减一片泼尼松改为4.5片,基因排除原发性嗜血,后
EB病毒感染快一年了,nk活性和cd107a也没升上来,是不是考虑免疫缺陷?
EB病毒感染快一年了,nk活性和cd107a也没升
各位病友,请帮忙看看这个检查结果,eb病毒感染嗜血细胞综合征快一年了,最近一次检查
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表