快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 278|回复: 7

11岁,新增的检查结果,各位大佬帮忙看看

[复制链接]

3

主题

17

帖子

200

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
200
发表于 2024-4-9 10:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
孩子EB病毒相关噬血,2024年4月4日开始用激素、环孢素,4月6日第一次用VP16。白细胞3.31,血小板52,乳酸脱氢酶748.3,肝功指标也向好。附图片


b1a45978e15cc5dd23f6926d1717340c.jpeg

b1a45978e15cc5dd23f6926d1717340c.jpeg

IMG_2720.png

IMG_2720.png

IMG_2720.png

IMG_2720.png
回复

使用道具 举报

29

主题

6532

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24377
发表于 2024-4-9 16:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东潍坊
看着比上次发的结果有好转,血浆的病毒4次方这个还有些高,在继续观察,祝好
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

200

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
200
 楼主| 发表于 2024-4-9 17:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州

回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

200

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
200
 楼主| 发表于 2024-4-9 17:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
听涛观海 发表于 2024-4-9 16:13
看着比上次发的结果有好转,血浆的病毒4次方这个还有些高,在继续观察,祝好

好的,感谢!
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347322
发表于 2024-4-9 19:38 | 显示全部楼层 中国四川成都
      我就说下重点:EB病毒血浆4次方、全血5次方,这个在化疗一次后,也是可以接受范围。但是亚群NK细胞高达5次方,结合之前病史,要高度注意是不是慢活EB的问题。建议尽快找权威医生会诊,以得到更精准的检查和判断。祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

7622

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27067
发表于 2024-4-9 19:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
eb病毒的检查不太好,特别是血浆eb病毒还比较高,肝功能有些高,对症保肝治疗,总体来说,还需要继续治疗,有待进一步好转
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

200

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
200
 楼主| 发表于 2024-4-9 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-4-9 19:38
我就说下重点:EB病毒血浆4次方、全血5次方,这个在化疗一次后,也是可以接受范围。但是亚群NK细胞高 ...

好的!
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

200

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
200
 楼主| 发表于 2024-4-9 20:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-4-9 19:42
eb病毒的检查不太好,特别是血浆eb病毒还比较高,肝功能有些高,对症保肝治疗,总体来说,还需要继续治疗, ...

好的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
三岁半EB嗜血 北上刚出的部分外检结果
三岁半EB嗜血 北上刚出的部分外检结果
在武汉儿童医院打完第9次化疗后 EB病毒外检结果不好 血浆还有4次方 马上来北上查的部
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看看
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看
刚入院4天,外送的相关结果,孩子是EBV相关嗜血细胞综合征
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
孩子慢活eb合并噬血细胞综合征,停药九个多月上北京评估的结果出来了一部分,大佬们帮
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
7岁孩子,我们去年十月份儿童医院确诊的嗜血,停疗当天停卢可以及激素,9疗后去北京评
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表