快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2197|回复: 6

7岁4个月北上的评估续

[复制链接]

5

主题

31

帖子

376

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
376
发表于 2024-5-30 07:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
后续报告与基因,请大佬帮忙看下
IMG_20240530_072040.jpg

礼lPDF_QQO萮_20240530_1717024798286_2.jpg

Screenshot_2024-05-30-07-16-02-08_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-05-30-07-16-02-08_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-05-30-07-16-02-08_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

072238zpm6b0zpnuh1mmox.jpg

072238ut2duruuca6eicl9.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495696
发表于 2024-5-30 08:29 | 显示全部楼层 中国四川成都
       基因结果没有发现异常,理论上是正常结论,建议再结合免疫功能学结果综合判断下。免疫功能结果在治疗期没有恢复。巨细胞病毒结果正常。然后就是关键了,EB病毒骨髓检测结果全血阳性,T和B细胞轻微感染,整体是不高的哈。但是对于细胞因子有个疑问,怎么白介素1和8那么高,这个需要结合其他报告咨询下医生了。整体来说,EB病毒的骨髓结果还算比较理想范围。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

31

帖子

376

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
376
 楼主| 发表于 2024-5-30 09:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-5-30 08:29
基因结果没有发现异常,理论上是正常结论,建议再结合免疫功能学结果综合判断下。免疫功能结果在治 ...

好的!谢谢亮哥!等下去问一下医生
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2024-5-30 13:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
细胞因子情况看还需要继续治疗,不知道前期的噬血原因是单纯eb吗?
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2024-5-30 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查还好,细胞因子主要指标都不错的,eb病毒感染t细胞,b细胞,病毒量也不是很高
回复

使用道具 举报

5

主题

31

帖子

376

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
376
 楼主| 发表于 2024-5-31 06:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-5-30 19:10
检查还好,细胞因子主要指标都不错的,eb病毒感染t细胞,b细胞,病毒量也不是很高

老王昨天来查病房医生跟他说了大致情况,晚上9点多通知我们出院回家观察!
回复

使用道具 举报

5

主题

31

帖子

376

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
376
 楼主| 发表于 2024-5-31 06:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2024-5-30 13:13
细胞因子情况看还需要继续治疗,不知道前期的噬血原因是单纯eb吗?

出院回家了!
回复

使用道具 举报

热门推荐
55岁EB病毒感染合并噬血,安贞医院治疗后最新的复查结果
55岁EB病毒感染合并噬血,安贞医院治疗后最
前期一直在北京安贞医院找王旖旎主任治疗。目前,EB病毒全血已经转阴,铁蛋白下降相对
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮忙看一下现有指标,等待很煎熬
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮
孩子没有定性嗜血,这次一年溃疡近7次,全部在舌头边上,溃疡面积深,而且巨疼
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表