快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5075|回复: 10

这是做的活检结果,大家帮我看下

[复制链接]

11

主题

63

帖子

2128

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2128
发表于 2024-7-25 19:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
目前因鼻咽部EB病毒感染40个细胞,第一次上疗,红药水与门冬


193707abxrlrk50rlr1rek.png

193707iqwlufyzhthho9og.png

193707pda1nbtaaxaecnfb.png

193707uvgzfnmmn8mg8wjh.png

193708wxz0mxy92qxj92tm.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
478611
发表于 2024-7-26 00:33 | 显示全部楼层 中国新疆伊犁哈萨克自治州
      病理活检结果是一方面,医生的用药也会结合EB病毒其他结果来综合判断的。具体建议还是以医生医嘱为准,一些复杂案例建议尽量以王主任医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

63

帖子

2128

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2128
 楼主| 发表于 2024-7-26 00:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2024-7-26 00:33
病理活检结果是一方面,医生的用药也会结合EB病毒其他结果来综合判断的。具体建议还是以医生医嘱为准 ...

要定方案上疗之前一天王昭来查房了,想着这个情况他能不能是知情的
回复

使用道具 举报

17

主题

502

帖子

4440

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4440
发表于 2024-7-26 07:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南张家界
你家这个也算比较复杂的了,既然在权威的医生那里治疗了,就积极配合、谨遵医嘱、用心护理。一切顺利!
回复

使用道具 举报

11

主题

63

帖子

2128

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2128
 楼主| 发表于 2024-7-26 07:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
麦麦2021 发表于 2024-7-26 07:13
你家这个也算比较复杂的了,既然在权威的医生那里治疗了,就积极配合、谨遵医嘱、用心护理。一切顺利!

这些结果放一起是不是不好呀
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
478611
发表于 2024-7-26 09:46 | 显示全部楼层 中国新疆伊犁哈萨克自治州
       我个人认为应该把最新的病理活检报告拿给老王看一看,我个人认为没有慢活EB和肿瘤的明确证据,我个人你家情况属于轻重极端的病例,现有结果上二线方案的证据上传不全面,建议即可找王昭教授门诊会诊。带上张燕林所有的病理报告和最新的鼻咽部报告,带上最新的eb病毒报告即可,如果有PETCT等结果也带上。祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

63

帖子

2128

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2128
 楼主| 发表于 2024-7-26 09:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
张燕林主任会诊的那个病理结果一出来的时候就挂王主任的号给他看过了,PETCT是指什么结果呀亮哥
回复

使用道具 举报

1

主题

182

帖子

6020

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6020
发表于 2024-7-28 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
A--工作服专业定 发表于 2024-7-26 09:48
张燕林主任会诊的那个病理结果一出来的时候就挂王主任的号给他看过了,PETCT是指什么结果呀亮哥

请问你们家到底什么情况啊?看着病理结果都会还好啊,是因为那个t细胞单克隆的问题吗
回复

使用道具 举报

46

主题

314

帖子

3057

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3057
发表于 2024-7-29 18:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你家孩子现在啥情况了?
回复

使用道具 举报

11

主题

63

帖子

2128

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2128
 楼主| 发表于 2024-8-3 21:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
FHPBT 发表于 2024-7-29 18:58
你家孩子现在啥情况了?

7月19号让化疗了,红药水跟门冬,今天第二次门冬了
回复

使用道具 举报

11

主题

63

帖子

2128

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2128
 楼主| 发表于 2024-8-3 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
张2302 发表于 2024-7-28 21:35
请问你们家到底什么情况啊?看着病理结果都会还好啊,是因为那个t细胞单克隆的问题吗

应该是那个问题吧!eb扯出来的地方太多了吧!就让化疗了
回复

使用道具 举报

热门推荐
19岁eb病毒噬血综合症移植后20个月因最近低烧复查结果,
19岁eb病毒噬血综合症移植后20个月因最近低
因为低烧医生说有慢性炎症给左氧沙星治疗三天了,现在到下午体温还是37.3问问大佬们,
21岁,全身淋巴结肿大,eb病毒DNA含量高,求助
21岁,全身淋巴结肿大,eb病毒DNA含量高,
大家帮忙看看这个是什么原因,症状有乏力和全身淋巴结肿大,这个是慢性活动性eb病毒感
31岁不明原因EB,已持续约两年,一直在治疗,一直反复,求助
31岁不明原因EB,已持续约两年,一直在治疗
2024年3月底不明原因发烧十余天,期间偶尔胀肚,脖子两边肿大,4月7日检查出EBV-DNA(
9岁女孩,嗜血细胞综合征北上找王昭主任,住院前的报告
9岁女孩,嗜血细胞综合征北上找王昭主任,
我们孩子2025年11月13日无任何症状发烧了,之前10月16发烧,当时有啥感冒症状
23岁,妊娠期嗜血复发,请大佬看下检查报告
23岁,妊娠期嗜血复发,请大佬看下检查报告
2026年12月15去医院复查炎症指标上来了一点点,医生叫我们打了一针托珠单抗,
孩子在家发烧,医院有几个同症状的孩子,就担心eb病毒
孩子在家发烧,医院有几个同症状的孩子,就
大家帮忙看看,什么情况这是?孩子说肚子疼,拉肚子,先住院打头孢,发烧40个小时了,
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
“ 噬血之援 星光行动 ”2026年元旦第五期慈善救助公告
“ 噬血之援 星光行动 ”2026年元旦第五期
在2026年元旦这个充满希望与温暖的日子里,成都昭程慈爱公益服务中心积极践行
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
58岁eb噬血综合症,化疗后的最新复查结果
58岁eb噬血综合症,化疗后的最新复查结果
继确诊eb病毒噬血细胞综合症至今已有2个多月了,现一直是dep治疗方案,目前是每个星期
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表