快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4755|回复: 9

穿孔素和CD107a判断免疫是不是非常重要?

[复制链接]

5

主题

30

帖子

320

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
320
发表于 2024-8-14 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东肇庆
穿孔素完全是是0。这种是不是很容易再次感染,而且后期的话会提高吗?还是说孩子自身免疫力低下没法提高,或者根据孩子孩子长大自身免疫系统就会跟着提高。做了基因医生没问题医生说也不能完全排除就不是原发,因为都是要综合来看。得看后期。听完医生的话提着的更加吊起来。有这样的朋友讲解下吗

203020fkv88hmt21ktgzii.jpg

203020j454ac3fuaiynuza.jpg

203020rrf9w80frp8hhxck.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502429
发表于 2024-8-14 20:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
      CD107a的结果受到一些外部因素影响,会导致结论异常。所以,这个结果需要复查,甚至有些换机构复查才正确。另即使CD107a低,也不是确定就是免疫缺陷了,还需结合基因报告和后期恢复情况来综合判断的。穿孔素也是需要复查观察的。建议先看看噬血治疗的后的整体情况如何,先做好医生端的随诊和治疗。祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

30

帖子

320

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
320
 楼主| 发表于 2024-8-14 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
感谢亮哥,这种情况是不是建议休学。短期内不考虑上学,一年后再考虑上学
回复

使用道具 举报

9

主题

63

帖子

2721

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2721
发表于 2024-8-14 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
基因没问题,就看后期减药过程中有没有复发了,想太多也没有用,祝好。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502429
发表于 2024-8-14 22:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
黄昏·激光-烫钻 发表于 2024-8-14 20:50
感谢亮哥,这种情况是不是建议休学。短期内不考虑上学,一年后再考虑上学

群里噬血的小朋友,一般建议是停药半年后再考虑上学的
回复

使用道具 举报

5

主题

30

帖子

320

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
320
 楼主| 发表于 2024-8-15 12:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
亮哥 发表于 2024-8-14 22:26
群里噬血的小朋友,一般建议是停药半年后再考虑上学的

感谢回复
回复

使用道具 举报

5

主题

30

帖子

320

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
320
 楼主| 发表于 2024-8-15 12:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
AKS 发表于 2024-8-14 22:25
基因没问题,就看后期减药过程中有没有复发了,想太多也没有用,祝好。

感谢回帖
回复

使用道具 举报

5

主题

30

帖子

320

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
320
 楼主| 发表于 2024-8-15 12:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
清风当湖 发表于 2024-8-14 21:53
我的穿孔素在48到96之间波动过

第一次做有点不太懂
回复

使用道具 举报

6

主题

54

帖子

2849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2849
发表于 2024-10-1 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
你孩子现在怎么样了,我们的结果很像,想了解一下你家目前怎么样
回复

使用道具 举报

5

主题

30

帖子

320

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
320
 楼主| 发表于 2025-3-19 13:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
A萍 发表于 2024-10-1 20:57
你孩子现在怎么样了,我们的结果很像,想了解一下你家目前怎么样

我们目前在家一切都很好
回复

使用道具 举报

热门推荐
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表