快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5013|回复: 9

穿孔素和CD107a判断免疫是不是非常重要?

[复制链接]

5

主题

30

帖子

320

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
320
发表于 2024-8-14 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东肇庆
穿孔素完全是是0。这种是不是很容易再次感染,而且后期的话会提高吗?还是说孩子自身免疫力低下没法提高,或者根据孩子孩子长大自身免疫系统就会跟着提高。做了基因医生没问题医生说也不能完全排除就不是原发,因为都是要综合来看。得看后期。听完医生的话提着的更加吊起来。有这样的朋友讲解下吗

203020fkv88hmt21ktgzii.jpg

203020j454ac3fuaiynuza.jpg

203020rrf9w80frp8hhxck.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
506878
发表于 2024-8-14 20:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
      CD107a的结果受到一些外部因素影响,会导致结论异常。所以,这个结果需要复查,甚至有些换机构复查才正确。另即使CD107a低,也不是确定就是免疫缺陷了,还需结合基因报告和后期恢复情况来综合判断的。穿孔素也是需要复查观察的。建议先看看噬血治疗的后的整体情况如何,先做好医生端的随诊和治疗。祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

30

帖子

320

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
320
 楼主| 发表于 2024-8-14 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
感谢亮哥,这种情况是不是建议休学。短期内不考虑上学,一年后再考虑上学
回复

使用道具 举报

9

主题

63

帖子

2721

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2721
发表于 2024-8-14 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
基因没问题,就看后期减药过程中有没有复发了,想太多也没有用,祝好。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
506878
发表于 2024-8-14 22:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
黄昏·激光-烫钻 发表于 2024-8-14 20:50
感谢亮哥,这种情况是不是建议休学。短期内不考虑上学,一年后再考虑上学

群里噬血的小朋友,一般建议是停药半年后再考虑上学的
回复

使用道具 举报

5

主题

30

帖子

320

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
320
 楼主| 发表于 2024-8-15 12:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
亮哥 发表于 2024-8-14 22:26
群里噬血的小朋友,一般建议是停药半年后再考虑上学的

感谢回复
回复

使用道具 举报

5

主题

30

帖子

320

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
320
 楼主| 发表于 2024-8-15 12:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
AKS 发表于 2024-8-14 22:25
基因没问题,就看后期减药过程中有没有复发了,想太多也没有用,祝好。

感谢回帖
回复

使用道具 举报

5

主题

30

帖子

320

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
320
 楼主| 发表于 2024-8-15 12:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
清风当湖 发表于 2024-8-14 21:53
我的穿孔素在48到96之间波动过

第一次做有点不太懂
回复

使用道具 举报

6

主题

54

帖子

2858

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2858
发表于 2024-10-1 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
你孩子现在怎么样了,我们的结果很像,想了解一下你家目前怎么样
回复

使用道具 举报

5

主题

30

帖子

320

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
320
 楼主| 发表于 2025-3-19 13:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
A萍 发表于 2024-10-1 20:57
你孩子现在怎么样了,我们的结果很像,想了解一下你家目前怎么样

我们目前在家一切都很好
回复

使用道具 举报

热门推荐
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
我家四月底停药停疗,当时全血五次方(感染的t细胞3次方)。半个月后一过性低烧,血浆
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
各位兄弟姐妹,想请大家帮忙参考一下我家孩子的情况: 9月17日晚上,孩子睡前有些低
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
32岁,慢活eb移植后eb病毒全血复阳
32岁,慢活eb移植后eb病毒全血复阳
说一下大概情况:我家患者32岁,女。是去年2025年9月份在北京安贞医院确诊的慢
各位大佬,孩子复发了帮忙看看结果如何?
各位大佬,孩子复发了帮忙看看结果如何?
孩子在八月初确诊为eb相关噬血细胞综合症,经过6次化疗,已经完全缓解,血浆病毒转阴
三岁半小孩嗜血细胞综合症,有感染EB病毒,大佬帮忙分析下?
三岁半小孩嗜血细胞综合症,有感染EB病毒,
三岁半小孩嗜血细胞综合症有感染EB病毒,合并多种病毒感染。42项基因排查不支
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表