快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12907|回复: 19

长期低烧,白介素4高,白介素10低。

[复制链接]

16

主题

78

帖子

612

积分

高级会员

Rank: 4

积分
612
发表于 2024-8-17 16:06 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江杭州
      我女儿EB病毒感染2年多了,一直每天午后到傍晚低烧37.6-37.8度。隔几个月验血。 血清里EB病毒低于检测值,细胞内是T细胞和NK都出现过1次方,较低。但白介素总是不对,目前是IL4高了,IL10低了的情况。感觉体内就是不明原因的长期炎症,长期低烧。基因检测是淋巴瘤和MDS相关的缺陷有一些,但是医院又说不用太关注。请教大神,我该怎么办。孩子整天身体微热,消瘦,近期还时不时盗汗,家里是比较担心
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502676
发表于 2024-8-17 20:24 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人建议你家就不要发帖了,因为检查不全面,天天大白话,对你家和大家都没有借鉴的意义。建议你家要么去北京找北京相关专家,要么去找个权威的儿童风湿免疫科看看,做完相关检查再来和大家交流。祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

235

帖子

1902

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1902
发表于 2024-8-17 20:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
不明原因,直接北上吧,与其天天提心吊胆的,不如果断点找权威医生
回复

使用道具 举报

27

主题

286

帖子

2600

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2600
发表于 2024-8-17 20:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
两年多...!祝好吧,人才!
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

168

积分

注册会员

Rank: 2

积分
168
发表于 2024-8-17 21:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
你能持续那么久,没嗜血,基本上没问题
回复

使用道具 举报

16

主题

78

帖子

612

积分

高级会员

Rank: 4

积分
612
 楼主| 发表于 2024-8-17 23:17 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
谢谢大家。我们EB感染并低烧半年后,2022去北京,当时骨穿做了,但是可能还感染时间不长,无法定性,王主任说虽基本判断是慢活,但是就算确诊也是阶段早期,无药治疗。2023年下半年又去看过王主任一次,当时的症状主要是淋巴结肿大2.5cm持续2年,低烧,主任说仍然无法确诊什么,可以继续观察。

然后细胞因子白介素的异常变化是近期出现的。主要我们家不在北京,一趟趟跑实在吃不消,所以才想请教大家,是否有看到过类似情况,或有相同情况的病友可交流。我担心我们家不是急性转变,是慢性的,主要是担心淋巴瘤或MDS。浙江医生说我们家长过度紧张,但孩子持续2年低烧了,一直没明确原因。但是白介素的异常,说明体内炎症或哪里出问题,因此这个低烧不是没理由的。 但是到底什么病可能性大,是我们想尽量知道的,这样给孩子做检查,希望少遭些罪。
回复

使用道具 举报

16

主题

78

帖子

612

积分

高级会员

Rank: 4

积分
612
 楼主| 发表于 2024-8-17 23:36 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2024-8-17 20:24
我个人建议你家就不要发帖了,因为检查不全面,天天大白话,对你家和大家都没有借鉴的意义。建议你 ...

亮哥,风湿免疫我们当时在北京都检查过,这方面没有异常. 现在主要是2年低烧+淋巴结肿+白介素异常+基因报告异常。少数医生说积极些,能做尽做,不然耽误治疗。多数医生包括主任说,现在除非大量做有创检查,但也可能检查一无所获孩子白痛苦,他们觉得可以等万一严重了能诊断了再做,但是时机要尽早。

孩子检查情况在变化,但是经常跑北京,我们实在吃不消,现在经济环境不好,能保住工作都难。所以想请教群里的大伙儿,自己确实很迷茫,焦虑2年多了


白介素.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

193

帖子

6479

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6479
发表于 2024-8-18 07:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
引用: PMEEV 发表于 2024-8-17 23:17
谢谢大家。我们EB感染并低烧半年后,2022去北京,当时骨穿做了,但是可能还感染时间不长,无法定性 ...

你们家不是淋巴结大吗,不能做个淋巴结活检吗,不是b细胞感染吗?,因为低烧考虑慢活吗,b细胞不是考虑美罗华吗
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

3416

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3416
发表于 2024-8-18 09:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
PMEEV 发表于 2024-8-17 23:17
谢谢大家。我们EB感染并低烧半年后,2022去北京,当时骨穿做了,但是可能还感染时间不长,无法定性 ...

看了你在北京做的检查只是B细胞感染,当时主任没让用美罗华吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

193

帖子

6479

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6479
发表于 2024-8-18 10:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
Tao82 发表于 2024-8-18 09:26
看了你在北京做的检查只是B细胞感染,当时主任没让用美罗华吗?

咱两家情况很像,你家现在怎么样就是观察不处理吗
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

3416

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3416
发表于 2024-8-18 14:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
张2302 发表于 2024-8-18 10:04
咱两家情况很像,你家现在怎么样就是观察不处理吗

我家肝不好,也只能对症吃保肝药治疗了
回复

使用道具 举报

1

主题

193

帖子

6479

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6479
发表于 2024-8-18 14:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
引用: Tao82 发表于 2024-8-18 14:10
我家肝不好,也只能对症吃保肝药治疗了

你们吃的啥?美能还是双环醇?哪也不能一直吃吧,而且肝胆科说吃这个好像也会反弹,我好纠结是否用美罗华
回复

使用道具 举报

5

主题

96

帖子

5282

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5282
发表于 2024-8-18 16:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
张2302 发表于 2024-8-18 14:27
你们吃的啥?美能还是双环醇?哪也不能一直吃吧,而且肝胆科说吃这个好像也会反弹,我好纠结是否用美罗华

传单不至于用美罗华吧
回复

使用道具 举报

1

主题

193

帖子

6479

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6479
发表于 2024-8-18 16:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
VVPMQ 发表于 2024-8-18 16:03
传单不至于用美罗华吧

主要是全血还不阴,然后时间有点长,b感染,所以考虑这个
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502676
发表于 2024-8-18 17:44 | 显示全部楼层 中国四川成都
PMEEV 发表于 2024-8-17 23:36
亮哥,风湿免疫我们当时在北京都检查过,这方面没有异常. 现在主要是2年低烧+淋巴结肿+白介素异常+基因 ...

基因结果有哪些异常?不行就去专业的儿童免疫风湿科,比如上海复旦或重庆重儿
回复

使用道具 举报

16

主题

78

帖子

612

积分

高级会员

Rank: 4

积分
612
 楼主| 发表于 2024-8-20 16:35 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
关于美罗华,二年前住院时候,我们得到的消息是美罗华并不用于彻底消除B细胞的EB病毒感染。当然我的信息也不一定准,但是我们住院那会儿是这个情况,我猜测可能是开始能大部分清除,但是无法做到彻底,这样最终还要反弹,并且美罗华有副作用,所以这个方案就不用了
回复

使用道具 举报

16

主题

78

帖子

612

积分

高级会员

Rank: 4

积分
612
 楼主| 发表于 2024-8-20 17:04 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2024-8-18 17:44
基因结果有哪些异常?不行就去专业的儿童免疫风湿科,比如上海复旦或重庆重儿

我们当时主要是免疫缺陷,看着有淋巴瘤和MDS相关一些问题,在本帖子附件,请亲们帮看看这个复杂的医学问题,谢谢

相关基因报告.pdf

1021.27 KB, 下载次数: 3061

回复

使用道具 举报

16

主题

78

帖子

612

积分

高级会员

Rank: 4

积分
612
 楼主| 发表于 2024-8-20 17:15 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
孩子血常规,长期中性粒细胞百分比低于下限,淋巴细胞百分比超过上限。胆固醇长期超过上线,但一点不胖,饮食朴素。半年前检测,我们B细胞里已没有EB病毒,T细胞和NK细胞在连续化验中交替出现1次方病毒。但医生说1次方一般先不管。

感觉孩子长期体内炎症或不知道什么情况,导致持续低烧,总希望能为孩子做些什么,但是不知道该怎么办。看病医生都是让回家观察,也不怎么看基因报告。
现在很迷茫,想为孩子做些什么,总是希望提早能干预或发现问题,谢谢大家
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

294

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
294
发表于 2024-10-4 10:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
我们跟你们情况有点像,开始也是焦虑的不行,最后去友谊医院也没个明确的结果,现在也不想那多了,该怎么样就怎么样吧,还是把精力放在增强孩子抵抗力上靠谱,平时随诊就行了
回复

使用道具 举报

47

主题

316

帖子

3143

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3143
发表于 2025-2-17 14:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆克拉玛依
孩子怎么样了?
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表