快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3010|回复: 0

主题:不同年龄段EB病毒相关噬血的危害性杂谈分析 —— 2024年9月24日

[复制链接]

38

主题

57

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
10364
发表于 2024-9-24 10:31 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       2024年9月24日12点整,噬血细胞综合征之家病友论坛联合噬血病友群、成都昭程慈爱公益服务中心特邀北京友谊医院 王昭 教授就病友相关提问举办线上茶话会,本次主题就老龄患者的提问、儿童不同类型相关噬血的提问相互沟通交流,以更科学的普及EB病毒及噬血的知识。同时也有一位成人EB病毒相关噬血家属来到茶话会,为大家分享诊治选择和北上治疗方面的故事。约请各位病友及家属扫码关注茶话会,谢谢!

       微信图片_20240924102716.png

微信图片_20240924102709.png

1727144983382.png


        
       EB病毒相关传单病友群家长提问:

       小病友7岁,在当地诊断EB病毒相关传单,有颈部淋巴结肿大,眼皮肿、发烧、肝脾略为肿大的症状。血常规、铁蛋白那些结果基本上都是正常的。但是因为发烧持续13天了,就是每天2次发烧,体温在38.5度左右,吃了退烧药能退烧,每次发烧间隔达到8小时以上(也不算特别严重)。我们对比其他传单病友的情况,发现我们病情并没有7天内好转,又和医生沟通进一步检查了EB病毒和噬血指标,还是排除了噬血细胞综合征,但是发现有EB病毒血浆(3次方)、全血阳性(4次方)、EB病毒亚群全系感染(B/T/NK),但是都在3—4次方(传单理论上一般都是B细胞感染)。我们上网一查,很多文章说感染T和NK细胞就可能是慢活EB了,我们家长完全就焦虑了。

       医生于第15天给予该小病友激素和丙球的治疗,孩子病情迅速好转,5天后就停药正常出院了。一周后和一个月后复查,EB病毒血浆已经转阴,EB病毒全血3次方;颈部淋巴结也消了一些了,铁蛋白、血常规、肝肾功也都是正常的,EB病毒淋巴细胞亚群没有检查。

       因为不放心,我也问过EB病毒群的群主,他说让我们问问医生是不是EB病毒全系感染的重症传单,这种是不同于其他轻症传单。同时群主也给我说了,如果确实不放心,可以北上找王昭教授全面评估,如果问题不大,我们家长也不用天天焦虑了。前几天知道王教授的直播茶话会,特提问:请问我们孩子这种情况,该怎么理解和判断?现在我们已经完全停药一个多月了,需不需要马上到北京全面检查?谢谢王教授。(等待线上茶话会解惑中)
回复

使用道具 举报

热门推荐
继发噬血停疗
继发噬血停疗
2岁9个月,噬血细胞综合征停疗3个月,复查结果。
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙看看
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙
麻烦你们了
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
孩子12岁,治疗UNC13D原发性噬血细胞综合症期间,孩子又再次发烧,是复发还是感染,麻
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感染,达不到噬血程度。目前症状发烧,巨脾,盗汗,
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表