请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版

快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1787|回复: 8

2岁半8月1号确诊eb病毒噬血,停疗后的检查结果

[复制链接]

4

主题

21

帖子

247

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
247
发表于 2024-9-24 18:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北
请各位大佬帮我看一下结果,共化疗5次,已停疗21天,现在需要怎么治疗或者吃什么药?

182029vyf1fggohfay6g8b.png

182030tmee5kmwmvz4wsge.png

182030xc5aer85oeroxf3c.png

182030mqtszvivct783i2i.png

182032aowweseswzwxslhz.png

182032iaoby6qd08oplld1.png

182032jtv0t390spd7f4ff.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445557
发表于 2024-9-24 20:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
      EB病毒血浆阴性,全血4次方,孩子的病毒转阴是需要时间的,只要整体没有什么问题,不要过度的专注这个指标,给孩子免疫力一个恢复的过程。另其他噬血指标也没有什么大问题,噬血是正常缓解状态的。治疗上的问题以医生为准,一般类似情况都是不会过度治疗的,多数以上会让继续随诊观察。
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31632
发表于 2024-9-24 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查都挺好的,铁蛋白正常,血常规肝功能不错,血浆eb病毒正常,可以遵医嘱定期进行复查
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

247

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
247
 楼主| 发表于 2024-9-24 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
感谢两位大佬的解答
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

247

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
247
 楼主| 发表于 2024-9-24 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
亮哥  菜菜子 卢可替尼,现在我们吃一颗  请问我们这个情况卢可替尼还要吃多久
回复

使用道具 举报

17

主题

494

帖子

4316

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4316
发表于 2024-9-24 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
吃什么药或者说怎么治疗应该问你的医生,遵医嘱。作为家长,配合医生,用心把孩子护理好,避免交叉感染。
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26667
发表于 2024-9-24 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东临沂
佩佩 发表于 2024-9-24 21:11
亮哥  菜菜子 卢可替尼,现在我们吃一颗  请问我们这个情况卢可替尼还要吃多久

吃多久遵医嘱吧,恢复的好结果好的快会吃的时间短点,会根据结果来
回复

使用道具 举报

0

主题

330

帖子

4713

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4713
发表于 2024-9-24 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
吃什么药那就听医生的了,你这个结果都还不错,八周到了应该能正常停药!
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

247

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
247
 楼主| 发表于 2024-9-25 07:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
谢谢  各位大佬 医生一直不告诉我们大概要化疗多久  心里没底   是我们看小孩各方面都特好  然后因为我家特殊原因就20多天没有去   前天去检查医生就没有跟我们上化疗了   但是医生没跟我们说什么时候复查,我也忘记问    咋办
回复

使用道具 举报

热门推荐
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是新疆的
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是
孩子1年多了,金域全血6000多,海斯特10000,全血一直好的,娃娃检查也都好的,全血去
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
7.1入当地医院打升白针和打丙球,7.3出院,出院前打了升白又掉了,今天在当地医院查血
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真的得考虑移植
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真
接四年前结果后,一直小心翼翼监测eb22年出现一次发烧头疼呕吐,消炎处理,后长期头疼
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表