快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 成人病友社区 › 请问王昭教授现在还能线上咨询吗？

发新帖

查看: 4374|回复: 6

请问王昭教授现在还能线上咨询吗？

1 主题	3 帖子	145 积分

Rank: 2

积分: 145

发消息

发表于 2025-2-19 16:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式中国重庆

为什么网上王昭教授线上咨询都是未开通呢？现在只能去北京挂号了吗？

EB病毒感染后五个月，仍然是全血3次方，一直有咽炎（咽拭子测过eb病毒载量4次方），出门容易盗汗，淋巴有增生，怀疑是eb引起的症状，去当地三甲，医生对eb基本停留在鼻咽癌的认识，想去北京做一个彻底排查，现在是只能挂线下号了吗？想先电话咨询王教授，但是线上咨询显示未开通。

回复

使用道具举报

47 主题	316 帖子	3143 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 3143

发消息

发表于 2025-2-19 17:58 来自手机 | 显示全部楼层中国

是的，只能去北京挂号看，儿研所刘嵘医生可以问诊。还有你那个三次方是全血还是血浆？亚群测了吗？这些都要测好在问

回复

使用道具举报

27 主题	286 帖子	2603 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 2603

发消息

发表于 2025-2-19 22:32 来自手机 | 显示全部楼层中国

王教授目前友谊通州院区周三的号，顺义院区礼拜一，挂号国际医疗部才能看见，线上未开通门诊问诊！

回复

使用道具举报

13 主题	1万帖子	50万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 503215

发消息

发表于 2025-2-19 22:52 | 显示全部楼层中国

小志、何发表于 2025-2-19 22:32
王教授目前友谊通州院区周三的号，顺义院区礼拜一，挂号国际医疗部才能看见，线上未开通门诊问诊！

赞成楼上大佬的观点

回复

使用道具举报

1 主题	3 帖子	145 积分

Rank: 2

积分: 145

发消息

楼主| 发表于 2025-2-19 23:42 来自手机 | 显示全部楼层中国重庆

FHPBT 发表于 2025-2-19 17:58
是的，只能去北京挂号看，儿研所刘嵘医生可以问诊。还有你那个三次方是全血还是血浆？亚群测了吗？这些都要 ...

好的，感谢大佬！

回复

使用道具举报

1 主题	3 帖子	145 积分

Rank: 2

积分: 145

发消息

楼主| 发表于 2025-2-19 23:42 来自手机 | 显示全部楼层中国重庆

小志、何发表于 2025-2-19 22:32
王教授目前友谊通州院区周三的号，顺义院区礼拜一，挂号国际医疗部才能看见，线上未开通门诊问诊！

感谢大佬！

回复

使用道具举报

16 主题	9076 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 33711

发消息

发表于 2025-2-19 23:56 来自手机 | 显示全部楼层中国云南昆明

现在只能去看门诊

回复

使用道具举报

热门推荐

60岁风湿噬血，北京安贞医院出院后，回家后: 我们家的情况，之前已经通过另一个账号：行歌，发过几次帖子，不再过多描述了。自从7

噬血细胞综合征化疗九周，出院5个月，停药4: 孩子2岁4个月，已经停药4个月，请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告？

58岁，不明原因噬血细胞综合征，安贞出院后: 7月13日安贞出院后，考虑到消化道恢复缓慢，也怕和第一次恢复半路突然又不消化

4岁8个月，停药1年8个月的复查: 孩子历经一年8个月的停药随访，每一次抽血复查，都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归

网络信息时代，噬血与慢活EB新病友该如何选: 今天这个话题，是非常敏感的。这一年中，有较少的新病友给我分享网

27岁慢活EB使用pd1疗法后，停药三年的复查: 孩子2019年确诊慢活EB，并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次，期间有d

8岁娃eb病毒+嗜血减药中，eb复查的问题: 有没有朋友在减药期间血浆是阴的，全血是阳的，这种要不要管，这种情况到底是eb病毒减

群医聚力拓新境，专病诊疗启新程！—— 成: 最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病，感觉真好，

找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友，交: 有没有原发性噬血的病友，康复很多年的或新发的病友，大家可以进群交流，互相帮助，共

停疗后2年多的噬血指标复查: eb病毒全血转阳，还有些指标偏高，请大佬们看看！小朋友有鼻窦炎，扁桃体肿大，之前耳

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2026-8-21 10:01 , Processed in 0.169617 second(s), 29 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表