快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2241|回复: 14

异基因造血干细胞移植,拜托各位好心人帮帮我们一起想想办法!

[复制链接]

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
发表于 2025-5-13 09:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        我跟大家说啊,我现在真的是陷入了深深的绝望之中。

        我爱人得了噬血细胞综合征,这病太折磨人了。病情发展到最严峻的时候,急需造血干细胞移植来救命。可谁能想到,中华骨髓库费了那么大劲儿,找到的患者多次拒绝了我们。每一次拒绝,都像一桶冷水,把我们的希望一点点浇灭。


        我也加入过中华骨髓库啊,当初怀着满满的好心,希望能在别人需要的时候帮上忙。可现在爱人遭遇这般绝境,我却没办法立刻帮到她。那种无力感,真的是没亲身经历根本体会不到。


       我看着爱人一天天在病痛中煎熬,我的心都碎了。我想不明白,那些拒绝的人到底是怎么想的,生命就真的这么不值得珍惜吗?


       我现在就希望能得到大家的帮助。希望更多人能关注到噬血细胞综合征这个病,也希望那些加入中华骨髓库的朋友,当有一天命运轮转到你们需要帮助的时候,能理解患者家属的这份心急如焚。要是以后有人需要造血干细胞移植,能不能多些理解,多些勇气,伸出援助之手呢?


       我真的不知道该怎么办了,只盼着有好心人能帮帮我们,让我爱人还有活下去的机会。拜托大家了!

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502676
发表于 2025-5-13 16:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
      放松心态,加油!阳光就在风雨后!多看康复版块,可以增加信心!
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33705
发表于 2025-5-13 17:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
亲属没有可以用的吗
回复

使用道具 举报

14

主题

149

帖子

3124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3124
发表于 2025-5-13 17:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
首先,这种情况看一下亲属配型情况,解决眼下问题,其次,中华库配型本来就存在很大变数,有的体检完成后后悔的,这个也是要尊重个人意愿,不要气馁,祝好
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

984

积分

高级会员

Rank: 4

积分
984
发表于 2025-5-13 17:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
车到山前必有路,安抚好自己和爱人的情绪。一切都会好起来的!
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

866

积分

禁止访问

积分
866
发表于 2025-5-13 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复

使用道具 举报

5

主题

161

帖子

2644

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2644
发表于 2025-5-13 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
这个亲属也可以的,不是只有父母,子女。比如叔叔,舅舅,侄子,外甥都可以配型看看的,骨髓库这个有太多不确定性,而且后期如果需要回输细胞,亲属更好沟通,骨髓库就不见得了。。
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
 楼主| 发表于 2025-5-13 21:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2025-5-13 17:00
亲属没有可以用的吗

亲属10人配型,其中5人半相合,但是我爱人DSA以及C1q存在较多强阳性抗体,没办法做移植,只能等骨髓库配型
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
 楼主| 发表于 2025-5-13 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
小宋宋 发表于 2025-5-13 17:55
相信会有奇迹发生,坚持,加油

谢谢宋哥!不管多难咬牙向前!
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
 楼主| 发表于 2025-5-13 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
宏儿 发表于 2025-5-13 19:21
这个亲属也可以的,不是只有父母,子女。比如叔叔,舅舅,侄子,外甥都可以配型看看的,骨髓库这个有太多不 ...

我们家亲属有血缘的都做配型了,半相合5人但是我爱人自身DSA以及C1q有强阳性抗体,没办法做移植,只能等骨髓库供者。谢谢您!
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
 楼主| 发表于 2025-5-13 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-5-13 16:54
放松心态,加油!阳光就在风雨后!多看康复版块,可以增加信心!

谢谢亮哥!我好好学习一下!还是得向前看,只是遇到这种情况内心太焦急了。
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
 楼主| 发表于 2025-5-13 21:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
wendy13 发表于 2025-5-13 17:26
车到山前必有路,安抚好自己和爱人的情绪。一切都会好起来的!

谢谢您,我好好调整心态,也安抚好爱人的情绪,保持好状态,向前看,有光就有希望!
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
 楼主| 发表于 2025-5-13 21:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
A小司 发表于 2025-5-13 17:13
首先,这种情况看一下亲属配型情况,解决眼下问题,其次,中华库配型本来就存在很大变数,有的体检完成后后 ...

谢谢!中华骨髓库确实是变数很大,在希望与失望中徘徊。
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

2365

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2365
发表于 2025-5-14 09:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
骨髓库的后边需要淋巴细胞怎么办呢
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2025-5-14 10:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
慧春 发表于 2025-5-14 09:13
骨髓库的后边需要淋巴细胞怎么办呢

一般是再次联系 不过也不是都一定要淋巴 这种事总是不能顾全
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表