快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8364|回复: 21

北京儿童医院挂号与停药评估指南 ——— 病友经验分享

[复制链接]

29

主题

6505

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24259
发表于 2019-3-1 14:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


      对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:


       1、 可以下载北京儿童医院APP:当日号凌晨0点放号,找“血液组织细胞病知名专家”号,就是张蕊的号,可23点50多分提前进入APP刷新等待

       2、 去医院:每日凌晨0点放号,可去北京儿童医院1楼自助机排队挂号(提前办好就诊卡或者京医通),不过人很多,而且张蕊号也少,基本都为老病号约没了,这个不建议去

       3、 普通门诊:张蕊主任每周三、周四上午门诊楼三楼坐诊,分别是周三27诊室(主要看噬血),周四26诊室(主要看朗格罕);一般9点半左右病房查完房后去门诊,来了之后可找张蕊主任加号,一般的噬血孩子张主任都会加号;需要提前办好就诊卡或者京医通,充值100元挂号费,
             特需门诊:北京儿童医院APP可提前一周预约挂号;无号情况下周四下午门诊楼六楼17诊室12点之后可进行加号

       4、 复查的病人可门诊时候找张蕊主任直接预约复查号,无号的须在病例本上备注加号,周三门诊时可在30诊室找小护士直接加号,加号越早,看的越早哦。就诊时带好当地治疗的检查报告,比如基因检查的结果等


*O_20181114_000103.jpg

       以上为本人北儿就诊经验总结,希望可以帮助到大家,如有补充请在评论区发表评论。

回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
343992
发表于 2019-3-1 14:54 来自手机 | 显示全部楼层
厉害了!
回复

使用道具 举报

10

主题

1137

帖子

3883

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3883
发表于 2019-3-1 14:56 来自手机 | 显示全部楼层
反手一个赞!
回复

使用道具 举报

16

主题

150

帖子

1431

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1431
发表于 2019-3-1 14:56 来自手机 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1395

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1395
发表于 2019-3-1 14:56 来自手机 | 显示全部楼层
1510644226679.png
回复

使用道具 举报

0

主题

43

帖子

1018

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1018
发表于 2019-3-1 14:59 来自手机 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3712

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3712
发表于 2019-3-1 15:02 来自手机 | 显示全部楼层
看到写充值100元挂号费就知道有多全面了
回复

使用道具 举报

29

主题

6505

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24259
 楼主| 发表于 2019-3-1 15:10 来自手机 | 显示全部楼层
如果有缺陷的请评论啊
回复

使用道具 举报

7

主题

53

帖子

355

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
355
发表于 2019-3-1 15:15 来自手机 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

6

主题

883

帖子

2282

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2282
发表于 2019-3-1 18:33 来自手机 | 显示全部楼层
可以啊,老弟
回复

使用道具 举报

20

主题

176

帖子

1535

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1535
发表于 2019-3-1 20:50 来自手机 | 显示全部楼层
很全面
回复

使用道具 举报

29

主题

6505

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24259
 楼主| 发表于 2019-3-1 21:05 来自手机 | 显示全部楼层
徐辉 发表于 2019-3-1 18:33
可以啊,老弟

还多靠老哥们指导,咱没有强哥那么研究基因的水准,给点就医经验还是可以的
回复

使用道具 举报

14

主题

53

帖子

335

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
335
发表于 2019-3-6 01:08 来自手机 | 显示全部楼层
很详细,赞
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-3-13 10:56 来自手机 | 显示全部楼层
挺好的,
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-5-14 08:53 来自手机 | 显示全部楼层
可以的,优秀
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1940

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1940
发表于 2019-5-19 20:26 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢
回复

使用道具 举报

12

主题

555

帖子

1765

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1765
发表于 2019-5-31 10:57 来自手机 | 显示全部楼层
条理清楚,谢谢分享
回复

使用道具 举报

6

主题

49

帖子

554

积分

高级会员

Rank: 4

积分
554
发表于 2019-10-2 14:49 来自手机 | 显示全部楼层
这个太棒了。收藏
回复

使用道具 举报

15

主题

262

帖子

2661

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2661
发表于 2020-1-2 22:31 来自手机 | 显示全部楼层
我都看几遍了
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

470

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
470
发表于 2020-11-4 09:05 来自手机 | 显示全部楼层
补充一下:现在张蕊教授周三在三楼25诊室,加号也不用去找小护士,直接找张蕊教授就行(补充时间2020年11月4日)
回复

使用道具 举报

热门推荐
有大佬帮我分析下细胞因子全套吧?万分感谢
有大佬帮我分析下细胞因子全套吧?万分感谢
宝贝4个多月,5月5日做了细胞因子全套有24项,今天收到报告单吓坏了,有些高到
14岁,北上二十五天,好多检测结果出来了
14岁,北上二十五天,好多检测结果出来了
请各位大佬帮忙解读一下,这娃儿是慢活EB吗?娃儿发病初期是甲流,乙流感染发热,后喉
第六周化疗前一天的检查结果
第六周化疗前一天的检查结果
3岁多孩子eb病毒感染引起的噬血,化疗六周前的检查,请各位大佬帮忙看一下最新检查结
2023年2月确诊eb病毒引起的嗜血细胞综合征,在当地最新的复查结果出来了
2023年2月确诊eb病毒引起的嗜血细胞综合征
孩子目前十岁了,去年去北京友谊医院复查回来,结果一直挺好,这次在当地复查
33岁,有个骨髓的报告,大佬抽空帮忙看看
33岁,有个骨髓的报告,大佬抽空帮忙看看
骨髓活检造血组织约占10%这是啥问题?做骨穿的时候血常规血红蛋白差不多70多,大佬帮
年龄51岁,nkt4期b细胞淋巴瘤,新出的基因结果
年龄51岁,nkt4期b细胞淋巴瘤,新出的基因
基因检测结果出来了,提示DDX3X跟setd2基因突变,问下大佬这种属于高危一定要异基因的
原发性噬血半相合移植后三个月! ---   病友心得
原发性噬血半相合移植后三个月! --- 病
刚才写了一大堆,又删了,写一个大概从发病到移植三个月的过程吧!也算简单记
一岁两个月宝宝确诊嗜血,医生说需要移植,请各位帮忙看看检查报告
一岁两个月宝宝确诊嗜血,医生说需要移植,
4月12日我们确诊了嗜血,在重庆儿童医院血液科治疗了半个月,医生说各项指标都比之前
21年确诊慢活EB病毒,轻微嗜血,当地医生说可能淋巴瘤?增殖型疾病?
21年确诊慢活EB病毒,轻微嗜血,当地医生说
3月份EB病毒2.10EE4,血常规显示中性降低,淋巴细胞绝对值增高,其他细胞细胞高
成人28岁,请各位大佬帮忙看看下面的病理结果
成人28岁,请各位大佬帮忙看看下面的病理结
成人28岁,开始症状发烧,5天内脾脏破裂,进行了脾脏切除术,后伴有低烧一周左右,出
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表