快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4265|回复: 2

复方新诺明不是化疗药(预防卡肺),为什么在治疗过程中需要一直服用

[复制链接]

6

主题

62

帖子

402

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
402
发表于 2019-3-23 10:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
        发表者:郑胡镛   北京儿童医院


       复方新诺明(复方磺胺甲基异恶唑)虽然不是化疗药,但在白血病的化疗过程中起着不可替代的作用。这是由于白血病患儿在化疗过程中,机体的免疫系统受到严重破坏,孩子的免疫力非常低下,就容易发生各种类型的感染,其中有一种致死性感染是由“卡氏肺囊虫”引起的肺炎,虽然这种肺炎发生的几率很小,但一旦患上可是要命的!所以从化疗开始就要坚持服用复方新诺明直至停药,必要时停药后还要继续服用3个月。那么,怎样服用复方新诺明呢?

      (1)药量计算:25mg/kg/日(每天每公斤体重用25毫克)。但如果体重超过40kg,则不再增加剂量,即每天总剂量1000mg=2片。

      (2)服药方法:每天分2次服用,每周连服3天,停4天。家长们可以根据自己的方便选择哪三天用药,如星期一、二、三服,其余日子停,或者星期三、四、五服,其余日子停。因有报道认为复方新诺明可以加重甲氨喋呤(MTX)的毒性,所以最好不要与MTX同天应用。

      (3)举例:一个20kg重的孩子,他是每周一用MTX。根据计算孩子每天需要用复方新诺明的总量为500mg(1片),就可以每次吃0.5片,一天2次,每周三、四、五服。



          噬血细胞综合征患者在化疗期间也需要预防卡肺,建议遵医生医嘱口服预防用药。


            来源于北京儿童医院  郑胡镛    ,如有侵权请联系删除。
回复

使用道具 举报

2

主题

821

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2019-3-25 21:23 来自手机 | 显示全部楼层
赞一个,很多地方三甲医院不懂这个,化疗过程中卡肺,费钱费命…
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

99

积分

注册会员

Rank: 2

积分
99
发表于 2022-12-3 09:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
成人预防怎么吃 老师
回复

使用道具 举报

热门推荐
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过的吗?
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过
停药快三年了,近段时间孩子睡觉总是打呼,嘴巴张开呼吸不畅,去医院检查医生说没有吃
新病友就诊指南  ———  新人必读(仅做参考)
新病友就诊指南 ——— 新人必读(仅做参
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
大家好,妹妹2022年得了急性肝衰竭,23年7月得了TTP,23年12月确诊噬血细胞综合征。我
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表