快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5355|回复: 12

一家两个孩子先后噬血,老王说原发不肯定,大家怎么看?

[复制链接]

7

主题

35

帖子

135

积分

注册会员

Rank: 2

积分
135
发表于 2018-7-15 14:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
大女儿09年11月份不明原因发烧,当地治疗无果,建议转上级医院进一步诊断,随后在西安交大二附院治疗两年多,中间反复了N次于12年5月份复发,抢救无效。    老二今年3月份不明原因发烧,脾大,当地医院怀疑噬血,建议去上级医院,在西安儿童医院住院七天不发烧,一切正常,没用药,做了各项检查,诊断脾功能亢进,口形红细胞增多症,建议切除脾脏,我们说再考虑一下,出院回家第二天,又发烧了,40度,住院输液,退烧药,退烧贴,冰块,全都不起作用,第三天紧急赶往西安儿童医院,烧了七天,外送结果回来以后确诊为噬血细胞综合征,上了化疗,体温立马正常,三天一次化疗,总共上了五次,基因结果回来以后确诊为原发噬血,建议去北京友谊做移植,4月27号看了小王门诊,28号住院,查了十天,没用药,孩子一切正常,出院让两周后门诊
回复

使用道具 举报

0

主题

180

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
QQ
发表于 2018-7-15 14:23 | 显示全部楼层
在友谊的其他的检查报告结果如何?基因检查是哪家公司做的?
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

86

积分

注册会员

Rank: 2

积分
86
发表于 2018-7-15 15:01 | 显示全部楼层
本帖最后由 青岛羽爸 于 2018-7-15 15:27 编辑

王昭主任比较严谨的,估计他的意思应该是你家原发证据不足,但是也不排除原发吧?让你家治疗观察。现在你家情况如何呢?
回复

使用道具 举报

2

主题

821

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2018-7-15 20:12 来自手机 | 显示全部楼层
是不是检查结果都正常,老王才这样说?如果该查的都查了,那就只能观察了,也可以咨询一下张蕊。
回复

使用道具 举报

0

主题

108

帖子

825

积分

高级会员

Rank: 4

积分
825
QQ
发表于 2018-7-16 09:11 | 显示全部楼层
你家现在什么情况了呢?如果原发证据不足,估计还是只有观察了。。。
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

135

积分

注册会员

Rank: 2

积分
135
 楼主| 发表于 2018-7-16 23:25 来自手机 | 显示全部楼层
高山流水 发表于 2018-7-15 14:23
在友谊的其他的检查报告结果如何?基因检查是哪家公司做的?

基因是海斯特做的
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

135

积分

注册会员

Rank: 2

积分
135
 楼主| 发表于 2018-7-16 23:26 来自手机 | 显示全部楼层
高山流水 发表于 2018-7-15 14:23
在友谊的其他的检查报告结果如何?基因检查是哪家公司做的?

基因是海斯特做的
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

135

积分

注册会员

Rank: 2

积分
135
 楼主| 发表于 2018-7-16 23:34 来自手机 | 显示全部楼层
老王说给我们免费做个检查,做了两次等了一个月没结果,上次看门诊(6月13号)让我们用一代程序重新做一次基因检测,到目前为止还没结果
回复

使用道具 举报

0

主题

180

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
QQ
发表于 2018-7-17 20:24 | 显示全部楼层
1070636676 发表于 2018-7-16 23:34
老王说给我们免费做个检查,做了两次等了一个月没结果,上次看门诊(6月13号)让我们用一代程序重新做一次 ...

那你家现在准备怎么打算?
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

135

积分

注册会员

Rank: 2

积分
135
 楼主| 发表于 2018-7-18 08:59 来自手机 | 显示全部楼层
高山流水 发表于 2018-7-17 20:24
那你家现在准备怎么打算?

已经复发在北儿住了十天,现在八一
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

135

积分

注册会员

Rank: 2

积分
135
 楼主| 发表于 2018-8-1 20:24 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2018-7-15 20:12
是不是检查结果都正常,老王才这样说?如果该查的都查了,那就只能观察了,也可以咨询一下张蕊。

张蕊说原发肯定,必须移植,现己在八一准备移植
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
发表于 2018-8-16 15:20 来自手机 | 显示全部楼层
您好!你家是UNC13D基因么?我家复合杂合变异,做了MUNC13-4后才认为是原发
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

135

积分

注册会员

Rank: 2

积分
135
 楼主| 发表于 2018-9-18 19:42 来自手机 | 显示全部楼层
boli1221 发表于 2018-8-16 15:20
您好!你家是UNC13D基因么?我家复合杂合变异,做了MUNC13-4后才认为是原发

原发噬血大多是这个基因问题
回复

使用道具 举报

热门推荐
已经治疗两个月,每个月停止用药一周,这是停止用药一周的检查报告
已经治疗两个月,每个月停止用药一周,这是
以及全身ct,请大家帮忙看看
44岁,北上第一次检查
44岁,北上第一次检查
这是来北京京信医院的第一次检查结果,有无大佬帮忙看看。
孩子10个月不知道原因的嗜血,请各位大佬帮忙研究一下。感谢
孩子10个月不知道原因的嗜血,请各位大佬帮
孩子3月底开始起红疹,并且左眼球红。分别看了皮肤科跟眼科,都说是过敏(妈妈
8岁免疫缺陷 (STAT1基因点) 噬血细胞综合征,移植后10个多月了,目前恢复得挺好的
8岁免疫缺陷 (STAT1基因点) 噬血细胞综合征
2016年11月1日孩子开始发烧,以为只是普通的感冒发烧,在家吃了三天的感冒药不
47岁成人嗜血,做了骨穿前天通知是t细胞淋巴瘤,目前上化疗第三天
47岁成人嗜血,做了骨穿前天通知是t细胞淋
请大佬帮忙看看,感谢各位了! 我父亲4月20号开始一直发烧不退,刚开始没往这方面
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬朋友帮忙看看
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬
各位大佬朋友们你们好: 接着前面的帖子,我家孩子三月底确诊EB病毒引起的嗜血细胞
30岁,淋巴瘤伴嗜血治疗中
30岁,淋巴瘤伴嗜血治疗中
开始住院时候 红细胞血小板低,最低时候40多 血小板50多,然后骨穿有嗜血,nk当时2600
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
一岁半孩子化疗十二次的最新结果
一岁半孩子化疗十二次的最新结果
铁蛋白550是九号检查结果,428是十号结果,请问大家结果如何?
新人求助,81岁怀疑噬血细胞综合征,该不该上化疗?
新人求助,81岁怀疑噬血细胞综合征,该不该
外婆81岁,连续发热几天,送医院发现三系降低。后面发现vb较低,怀疑巨幼细胞
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表