快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 17072|回复: 30

合理的运动锻炼让我EB病毒持续下降 ——— 病友分享

[复制链接]

8

主题

90

帖子

644

积分

高级会员

Rank: 4

积分
644
发表于 2019-7-1 23:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们!


      我今年27岁,2018年5月21日,我开始持续发烧,确诊成人EBV病毒噬血细胞综合征,在当地3家医院连续治疗后,终于用DEP控制住了,成了那家医院3个病人中,唯一走出医院的人。我拒绝了医生移植建议,执意出院到北京找到了老王。

       老王说我很幸运,虽然是EBV噬血,但EB病毒细胞亚群结果分析只有B细胞感染。老王在友谊我又做了两个疗程,进行巩固。8月底,我回到了当地。10.8号,我回到了自己的工作岗位。11月回友谊复查,我的情况很不好,小王临时带班看了我(老王生病了)怀疑淋巴瘤转移了(当然她也不太了解我情况),让我做个PET-CT,做好慢活EB和淋巴瘤的准备,我抱着男朋友痛哭流涕。

       那一刻,我想既然没有药,那我决定靠自己锻炼,增强免疫力,做最后的努力。就一周每天在北京城走路每天一万步,第二周又去见老王竟然发现亚群明显下降,通过半年多的锻炼,我的EB病毒持续下降。2019这一年我回归了正常的工作,也有了自己的小家庭。家人对我的支持帮助真的很大。前两天才给大王看了最新的报告,大王说我情况越来越稳定了。很谢谢她,一直鼓励我,告诉我疾病并不可怕,生活不能被疾病打倒,EB病毒始终会离我们远去的。如果没有老王,我今天就不会在这里了,相信医生,积极治疗,努力配合。

       我把我的EB病毒和亚群这段时间的报告放上来,供大家参考。但是提醒大家,一定不要剧烈,医生建议是每周3次1小时运动量,如果实在不行请找专人指导。





1123錏B乓.jpg

1130錏B乓.jpg

1211錏B乓.jpg

2019t3EB乓.jpg


1123殼.jpg

1130鍤

1211鍤

2019t3殼.jpg

2019t6殼.jpg
2019t6EB乓.jpg




       近期检查结果EB病毒全血和血浆阴性,EB病毒细胞亚群B细胞2次方了,所以我把结果分享出来,希望能鼓励大家!加油!

















回复

使用道具 举报

29

主题

6532

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24377
发表于 2019-7-2 09:56 来自手机 | 显示全部楼层
丫头,很棒啊,继续加油
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347324
发表于 2019-7-2 09:57 | 显示全部楼层
说实话,你家这个恢复情况比较罕见,一般成人EB噬血细胞综合征大多数都需要移植,你家能这样,真的是你找对了医生,治疗及时,没有过度治疗,大多数病友切勿完全模仿,特别是重症噬血患者不可模仿。 还有就是有时候这病真的要看点运气!另非常感谢你的正能量分享!最后就是,你抱着你男朋友痛哭的时候,熊大怎么办?   
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

644

积分

高级会员

Rank: 4

积分
644
 楼主| 发表于 2019-7-2 10:02 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-7-2 09:57
说实话,你家这个恢复情况比较罕见,一般成人EB噬血细胞综合征大多数都需要移植,你家能这样,真的是你找对 ...

男朋友现在已经合法了,熊大一直在外围,哈哈!
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-7-2 10:02 来自手机 | 显示全部楼层
你心态真好,真棒!咱两同岁!加油!
回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1395

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1395
发表于 2019-7-2 10:04 来自手机 | 显示全部楼层
你是非常幸运的孩子 !一般情况下还是不要过度的锻炼!尽量还是多休息为主!
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

168

积分

注册会员

Rank: 2

积分
168
发表于 2019-7-2 10:11 来自手机 | 显示全部楼层
真的好好啊!
回复

使用道具 举报

12

主题

555

帖子

1765

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1765
发表于 2019-7-2 10:12 来自手机 | 显示全部楼层
积极正能量的帖子,谢谢分享。
回复

使用道具 举报

1

主题

16

帖子

708

积分

高级会员

Rank: 4

积分
708
发表于 2019-7-2 10:13 来自手机 | 显示全部楼层
正能量,加油
回复

使用道具 举报

0

主题

30

帖子

260

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
260
发表于 2019-7-2 10:21 来自手机 | 显示全部楼层
好棒,继续坚持
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

644

积分

高级会员

Rank: 4

积分
644
 楼主| 发表于 2019-7-2 10:26 来自手机 | 显示全部楼层
Farmer 发表于 2019-7-2 10:04
你是非常幸运的孩子 !一般情况下还是不要过度的锻炼!尽量还是多休息为主!

我都是康复锻炼为主
回复

使用道具 举报

52

主题

1939

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-7-2 10:46 来自手机 | 显示全部楼层
加油,继续努力。
回复

使用道具 举报

2

主题

38

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
发表于 2019-7-2 14:31 来自手机 | 显示全部楼层
加油!
回复

使用道具 举报

6

主题

48

帖子

257

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
257
发表于 2019-7-2 14:50 | 显示全部楼层
可能是只有B细胞感染,相对简单一些。免疫力提高也很关键,很有启发意义。
回复

使用道具 举报

15

主题

53

帖子

458

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
458
发表于 2019-7-2 20:27 来自手机 | 显示全部楼层
加油,这是一个很好的例子,希望让更多人知道
回复

使用道具 举报

13

主题

130

帖子

1078

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1078
发表于 2019-7-3 06:22 来自手机 | 显示全部楼层
真好,血里载量不高亚群里的也不会高吧,姑娘
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

644

积分

高级会员

Rank: 4

积分
644
 楼主| 发表于 2019-7-3 10:17 来自手机 | 显示全部楼层
坚持自己 发表于 2019-7-3 06:22
真好,血里载量不高亚群里的也不会高吧,姑娘

那个还不一定
回复

使用道具 举报

13

主题

130

帖子

1078

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1078
发表于 2019-7-3 10:24 来自手机 | 显示全部楼层
丫头99 发表于 2019-7-3 10:17
那个还不一定

那就是说血里阴性亚群也会很高吗?那做了载量范围之内也要做亚群看看是吗姑娘,
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

644

积分

高级会员

Rank: 4

积分
644
 楼主| 发表于 2019-7-4 11:10 来自手机 | 显示全部楼层
坚持自己 发表于 2019-7-3 10:24
那就是说血里阴性亚群也会很高吗?那做了载量范围之内也要做亚群看看是吗姑娘,

是的,我一般是测DNA的同时测亚群
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

644

积分

高级会员

Rank: 4

积分
644
 楼主| 发表于 2019-7-14 13:30 来自手机 | 显示全部楼层
我在群里声明一下:1.我成人EB噬血B细胞型(很幸运的类型)是好了,请那些加我的人看好情况,我是成人不是孩子,没有可比性,我喜欢病人本人(年龄跟我差不多的)跟我沟通,不喜欢父母跟我沟通。2.我找的友谊医院王昭看的,你们能带孩子或者家人去就赶紧。你们就想问问我当时的情况,而不是带病人治疗,请你们离我远点。3.就问我当时生病情况的,不给病人治疗的请滚远点!不配合医生不相信科学的,你们天天就念经求佛好了!
回复

使用道具 举报

热门推荐
三岁半EB嗜血 北上刚出的部分外检结果
三岁半EB嗜血 北上刚出的部分外检结果
在武汉儿童医院打完第9次化疗后 EB病毒外检结果不好 血浆还有4次方 马上来北上查的部
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看看
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看
刚入院4天,外送的相关结果,孩子是EBV相关嗜血细胞综合征
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
孩子慢活eb合并噬血细胞综合征,停药九个多月上北京评估的结果出来了一部分,大佬们帮
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
7岁孩子,我们去年十月份儿童医院确诊的嗜血,停疗当天停卢可以及激素,9疗后去北京评
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表