快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9210|回复: 17

8周化疗结疗了,长沙评估,外送检查的还没出来

[复制链接]

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
发表于 2020-1-6 22:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      请大神病友看看,这结果如何?


Screenshot_2020-01-06-22-37-57-70.png

Screenshot_2020-01-06-22-37-36-26.png

Screenshot_2020-01-06-13-23-08-06.png

Screenshot_2020-01-06-13-22-50-18.png

Screenshot_2020-01-06-13-22-39-55.png

Screenshot_2020-01-06-13-19-48-30.png

Screenshot_2020-01-06-13-19-41-60.png

Screenshot_2020-01-06-13-19-31-94.png
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-1-7 08:54 来自手机 | 显示全部楼层
这结果不错喔。部分值还没回到正常值,可以接受,毕竟化疗后需时间给身体恢复。白细胞低,请继续注意防感染。尿酸和胆固醇高,请饮食上注意下。
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-1-7 08:59 来自手机 | 显示全部楼层
整体不错,加强呵护避免感染!白细胞低属于化疗后的短期影响!避免感冒等感染就好!饮食上减少蛋黄摄入量,仍注意低脂饮食为佳
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-1-7 09:01 来自手机 | 显示全部楼层
整体还不错,不过铁蛋白还没有恢复到正常值,不知道会不会影响停药
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2020-1-7 09:11 来自手机 | 显示全部楼层
总体感觉挺好的,个别指标慢慢恢复
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455436
发表于 2020-1-7 09:15 | 显示全部楼层
你这个检查都挺不错的,铁蛋白趋于正常值,尿酸略高可能与化疗药物副作用有关系,这两样后期复查下即可。  其他都挺好,祝贺顺利停药!
回复

使用道具 举报

15

主题

182

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
发表于 2020-1-7 09:26 来自手机 | 显示全部楼层
这个八周评估各项指标恢复比我们的强太多了
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-1-7 09:28 来自手机 | 显示全部楼层
铁蛋白还有待恢复,其他不错!祝顺利
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-1-7 09:47 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-1-7 08:54
这结果不错喔。部分值还没回到正常值,可以接受,毕竟化疗后需时间给身体恢复。白细胞低,请继续注意防感染 ...

超能吃
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-1-7 09:47 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-1-7 08:59
整体不错,加强呵护避免感染!白细胞低属于化疗后的短期影响!避免感冒等感染就好!饮食上减少蛋黄摄入量, ...

谢谢!
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-1-7 09:48 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-1-7 09:01
整体还不错,不过铁蛋白还没有恢复到正常值,不知道会不会影响停药

药还没停
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-1-7 09:51 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-1-7 09:11
总体感觉挺好的,个别指标慢慢恢复

好的
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-1-7 09:52 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-7 09:15
你这个检查都挺不错的,铁蛋白趋于正常值,尿酸略高可能与化疗药物副作用有关系,这两样后期复查下即可。   ...

好的   谢谢
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-1-7 09:53 来自手机 | 显示全部楼层
小瑞(蒋礼铭) 发表于 2020-1-7 09:26
这个八周评估各项指标恢复比我们的强太多了

是吗?我都急死了
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-1-7 09:54 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-1-7 09:28
铁蛋白还有待恢复,其他不错!祝顺利

好的  谢谢
回复

使用道具 举报

33

主题

449

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-1-7 10:07 来自手机 | 显示全部楼层
这个结果真心的很好了,注意多喝温水,多排尿,排出毒素,也可以预防尿路感染
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3890

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3890
发表于 2020-1-7 10:12 来自手机 | 显示全部楼层
挺好的,白细胞有点低,在北儿医生会让吃点安多霖胶囊升细胞
回复

使用道具 举报

1

主题

94

帖子

667

积分

高级会员

Rank: 4

积分
667
发表于 2020-1-7 10:29 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜恭喜!停疗停药后食欲就不会那么旺了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表