快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15350|回复: 16

脑脊液eb定量3次方,目前在打鞘,求指教

[复制链接]

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2020-1-11 00:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
从19年3月发病到现在,脑脊液一直是eb定量3次方,目前准备移植,脑部无任何症状,医生说移植前最好能注射甲氨蝶呤至转阴,有类似做过这种治疗的病友吗?一般几次能转阴?做如此痛苦的治疗究竟有没有必要?
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4068

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4068
发表于 2020-1-11 11:17 来自手机 | 显示全部楼层
我们家没有EB,当时累及神经中枢也进行了5次打鞘,用了甲氨碟岭和地塞米松。如果你在最好的医院,那么就跟着医生的指导走,如果你不在最好的医院,有机会就转去最好的医院然后跟着医生的指导走。
医生的经验太重要,有条件一定去最好的医院治疗
回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

1995

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1995
发表于 2020-1-11 11:21 来自手机 | 显示全部楼层
如果移植,脑脊液蛋白转阴比较重要,具体几次转阴因为个体差异肯定是不同的,所以积极配合医生治疗就好了,得了这么严重的疾病,不想受点苦怎么可能,只要能活下去,再多苦又怕什么。
回复

使用道具 举报

3

主题

46

帖子

292

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
292
发表于 2020-1-11 11:29 来自手机 | 显示全部楼层
累及中枢不怎么好!听医生的,移植前能解决中枢最好!
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-1-11 12:03 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2020-1-11 11:17
我们家没有EB,当时累及神经中枢也进行了5次打鞘,用了甲氨碟岭和地塞米松。如果你在最好的医院,那么就跟 ...

好的,目前目前在京都
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-1-11 12:04 来自手机 | 显示全部楼层
陽光很晴朗26 发表于 2020-1-11 11:21
如果移植,脑脊液蛋白转阴比较重要,具体几次转阴因为个体差异肯定是不同的,所以积极配合医生治疗就好了, ...

好的,了解
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-1-11 12:04 来自手机 | 显示全部楼层
向往 发表于 2020-1-11 11:29
累及中枢不怎么好!听医生的,移植前能解决中枢最好!

好的,感谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488320
发表于 2020-1-11 14:54 | 显示全部楼层
多数血液系统的肿瘤会入侵中枢神经系统,但是由于血脑屏障的保护,很多治疗药物无法穿透屏障达到中枢神经系统,所以只有进行鞘内注射,将化疗药物直接注入脑脊液中,可起到治疗的作用。针对脑脊液中的EB病毒,也是同样的道理。 我家以前也做过的。
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-1-11 16:09 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-11 14:54
多数血液系统的肿瘤会入侵中枢神经系统,但是由于血脑屏障的保护,很多治疗药物无法穿透屏障达到中枢神经系 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-1-12 06:12 来自手机 | 显示全部楼层
楼上诸神说的很明白了。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

16

主题

9010

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33276
发表于 2020-1-12 10:41 来自手机 | 显示全部楼层
脑脊液有病毒的话一般就是进行打鞘
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-1-12 11:51 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2020-1-12 06:12
楼上诸神说的很明白了。祝早日康复。

谢谢大神
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-1-12 11:52 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-1-12 10:41
脑脊液有病毒的话一般就是进行打鞘

谢谢菜总
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-1-12 15:45 来自手机 | 显示全部楼层
这个情况肯定要听医生的。我们打了,移植前一次,移植后一次,第二次就是正常的了。
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-1-12 23:46 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-1-12 15:45
这个情况肯定要听医生的。我们打了,移植前一次,移植后一次,第二次就是正常的了。

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-1-13 13:21 来自手机 | 显示全部楼层
祝好
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2024-10-15 12:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
以心印心 发表于 2020-1-12 15:45
这个情况肯定要听医生的。我们打了,移植前一次,移植后一次,第二次就是正常的了。

当时是几次方
回复

使用道具 举报

热门推荐
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想错失可
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳性,可以移植么
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳
各位病友,我想咨询,我老婆是nkt淋巴瘤合并嗜血,目前已经五次化疗(P-GM)
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,最新报告是否转院?
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,
宝宝2岁8个月,在3月6日发现脖子有淋巴,去当地县人民医院检查说是EB病毒感染,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表