快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 17227|回复: 16

脑脊液eb定量3次方,目前在打鞘,求指教

[复制链接]

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2020-1-11 00:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
从19年3月发病到现在,脑脊液一直是eb定量3次方,目前准备移植,脑部无任何症状,医生说移植前最好能注射甲氨蝶呤至转阴,有类似做过这种治疗的病友吗?一般几次能转阴?做如此痛苦的治疗究竟有没有必要?
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4299

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4299
发表于 2020-1-11 11:17 来自手机 | 显示全部楼层
我们家没有EB,当时累及神经中枢也进行了5次打鞘,用了甲氨碟岭和地塞米松。如果你在最好的医院,那么就跟着医生的指导走,如果你不在最好的医院,有机会就转去最好的医院然后跟着医生的指导走。
医生的经验太重要,有条件一定去最好的医院治疗
回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

2024

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2024
发表于 2020-1-11 11:21 来自手机 | 显示全部楼层
如果移植,脑脊液蛋白转阴比较重要,具体几次转阴因为个体差异肯定是不同的,所以积极配合医生治疗就好了,得了这么严重的疾病,不想受点苦怎么可能,只要能活下去,再多苦又怕什么。
回复

使用道具 举报

3

主题

46

帖子

292

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
292
发表于 2020-1-11 11:29 来自手机 | 显示全部楼层
累及中枢不怎么好!听医生的,移植前能解决中枢最好!
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-1-11 12:03 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2020-1-11 11:17
我们家没有EB,当时累及神经中枢也进行了5次打鞘,用了甲氨碟岭和地塞米松。如果你在最好的医院,那么就跟 ...

好的,目前目前在京都
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-1-11 12:04 来自手机 | 显示全部楼层
陽光很晴朗26 发表于 2020-1-11 11:21
如果移植,脑脊液蛋白转阴比较重要,具体几次转阴因为个体差异肯定是不同的,所以积极配合医生治疗就好了, ...

好的,了解
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-1-11 12:04 来自手机 | 显示全部楼层
向往 发表于 2020-1-11 11:29
累及中枢不怎么好!听医生的,移植前能解决中枢最好!

好的,感谢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507667
发表于 2020-1-11 14:54 | 显示全部楼层
多数血液系统的肿瘤会入侵中枢神经系统,但是由于血脑屏障的保护,很多治疗药物无法穿透屏障达到中枢神经系统,所以只有进行鞘内注射,将化疗药物直接注入脑脊液中,可起到治疗的作用。针对脑脊液中的EB病毒,也是同样的道理。 我家以前也做过的。
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-1-11 16:09 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-11 14:54
多数血液系统的肿瘤会入侵中枢神经系统,但是由于血脑屏障的保护,很多治疗药物无法穿透屏障达到中枢神经系 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5735

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5735
发表于 2020-1-12 06:12 来自手机 | 显示全部楼层
楼上诸神说的很明白了。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

16

主题

9084

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33768
发表于 2020-1-12 10:41 来自手机 | 显示全部楼层
脑脊液有病毒的话一般就是进行打鞘
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-1-12 11:51 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2020-1-12 06:12
楼上诸神说的很明白了。祝早日康复。

谢谢大神
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-1-12 11:52 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-1-12 10:41
脑脊液有病毒的话一般就是进行打鞘

谢谢菜总
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-1-12 15:45 来自手机 | 显示全部楼层
这个情况肯定要听医生的。我们打了,移植前一次,移植后一次,第二次就是正常的了。
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-1-12 23:46 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-1-12 15:45
这个情况肯定要听医生的。我们打了,移植前一次,移植后一次,第二次就是正常的了。

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-1-13 13:21 来自手机 | 显示全部楼层
祝好
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2024-10-15 12:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
以心印心 发表于 2020-1-12 15:45
这个情况肯定要听医生的。我们打了,移植前一次,移植后一次,第二次就是正常的了。

当时是几次方
回复

使用道具 举报

热门推荐
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销悟重生!—— 亲历:我的开支明细与经验分享
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销
之前因为EB病毒感染相关疾病病情复杂,曾辗转数个噬血权威医院,目前在北京航
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表