快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10110|回复: 23

朗崽小朋友 为大家打call! 为武汉加油 !

  [复制链接]

1

主题

95

帖子

670

积分

高级会员

Rank: 4

积分
670
发表于 2020-1-30 05:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       2019年,我经历了人生最大的变故,我家朗崽被诊断患了噬血细胞综合征,好在上苍眷顾,朗崽死里得以逃生。本不愿再回想那段熬心的日子,看到许多患者和家属对噬血细胞综合征感到迷茫,特将我家朗崽的治疗历程分享给大家,希望能给大家带去些许慰藉。

       2019年8月27日朗崽流鼻涕,发烧38度多,和往常一样我以为是小感冒,自行喂了普通感冒药,病情得以缓解。28日下午五时左右朗崽高烧至40.2度,我便带他去当地妇幼保健院检查,诊断为病毒有感染引起的疱疹。29日晚九点多朗崽又高烧,我和老公立马把他送往当地人民医院诊治,检测结果显示感染EV71病毒,EB病毒弱阳,医生说是手足口病。30日我们立即转市定点诊治手足口病的医院益阳市四医院,住院两日,高烧反复,没得到有效控制,朗崽的精神状态也越来越糟了。


       为了不耽搁孩子的治疗时间,9月1日我们果断带孩子转湖南省儿童医院,入心血管内科,医生给予头孢他啶抗感染,磷酸肌酸护心,还原型谷胱甘肽护肝,利可君升粒细胞等对症支持治疗,高烧依旧反复。2日血液科医生会诊,医生说朗崽肝脾肿大,三系减低,淋巴结肿大,让我们做好思想准备,可能是噬血细胞综合征。3日朗崽的血小板极低,转ICU继续治疗。4日医生告知我们朗崽由CPAP辅助通气,改为气管插管辅助通气了。5日凌晨两点多医生来电话,说孩子的情况很不好,随时有生命危险,已昏迷,可能有意识,让我和孩子他爸进ICU和孩子说说话,打打气,看能不能鼓励朗崽熬过那一晚。听此消息我们差点崩溃。那一晚我们没合眼,一直守在ICU门外,希望朗崽能感应到我们的存在,能坚强地挺过难关。很庆幸,朗崽没让我们失望。5日下午,医生告知我们确诊噬血,将开始HLH-04方案对症治疗。听到这个消息我们还是很是欣慰的,终于确诊疾病了,孩子的生命有希望了。


       可现实很残酷,我们刚松懈了一点的神经又被绷得紧紧的了。6日医生告诉我们,孩子的情况已经不能再糟了,插的呼吸管里已经开始大出血,右手也抖得严重,可能颅内出血或受损了。医生问我们要不要进ICU见见朗崽,可能见一面是一面了。听到这晴天霹雳的消息,我哭着恳求医生不管用什么办法,不管花怎样的代价,我都愿意配合医生治疗,只要能救我的小朗朗。此后我们便在煎熬中守候着,每天守在ICU门外,希望能第一时间了解孩子的病情。(现在想想那段时间的做法是有够傻的,孩子在ICU里没有突发状况,医生是不会理睬的,他们太忙了,我们的打扰只会影响他们的工作。在ICU里没有消息才是好消息!)19日,朗崽病情基本稳定,从ICU转入了血液科。25日我们便出院开始了走疗。八周治疗后,朗崽的评估结果很好,便疗和药一起停了。现在我家朗崽已停疗停药近三个月了,他很争气,一直棒棒哒。


       幸好在最难的时候,我找到了病友组织,加入了噬血群,在这个大家庭里,我了解到噬血没有想象的那么恐怖,只要积极治疗,细心护理,一切都会好的!感谢大家的无私分享与帮助,感恩遇见你们!


050329xojdvj2miamcn4ev.jpg



       人的一生可能会经历很多波折,如果经历过的是暗淡无光的日子,要在心里保有一份微弱的光明,也许就是从这一点点微光中看到希望。如果经历过的是空寂无声的幽暗山谷,那就享受这份宁静好了。岁月静好,那当然是极好的,倘若这是不平静的一年,也没什么不好,就当它是一种历练吧。走过就是一种成长,苦难也是可以开出花来的!

       新年伊始,希望朗崽经历此磨难,往后无波澜!希望群里的大朋友和小朋友都能被岁月温柔以待!肺炎疫情当前,向所有奋战在一线的医护人员和全体工作人员致敬!我们在一起,就会了不起!武汉加油,天佑中华!


回复

使用道具 举报

6

主题

341

帖子

2414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2414
发表于 2020-1-30 08:51 来自手机 | 显示全部楼层
家长发现孩子生病之后,果断转大医院没耽搁,确症病情也早,可爆发期还是控制不住,ICU呆了10多天?是没及时上方案吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

670

积分

高级会员

Rank: 4

积分
670
 楼主| 发表于 2020-1-30 09:23 来自手机 | 显示全部楼层
小树妈妈 发表于 2020-1-30 08:51
家长发现孩子生病之后,果断转大医院没耽搁,确症病情也早,可爆发期还是控制不住,ICU呆了10多天?是没及 ...

方案应该上得算及时,因耐药,没有控制好病情,导致引起严重脓毒血症,重症肺炎等诸多并发症。
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-1-30 09:50 来自手机 | 显示全部楼层
祝宝宝健康快乐成长
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

1114

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1114
发表于 2020-1-30 09:58 来自手机 | 显示全部楼层
历经千辛万苦,愿你岁月静好!
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-1-30 10:35 来自手机 | 显示全部楼层
愿所有宝宝都被岁月温柔以待,此生再无波澜!朗崽,健康快乐每一天!加油
回复

使用道具 举报

17

主题

220

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2020-1-30 10:55 来自手机 | 显示全部楼层
加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

670

积分

高级会员

Rank: 4

积分
670
 楼主| 发表于 2020-1-30 11:57 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家的祝福,祝往后余生一切美好都能与我们相遇!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
494987
发表于 2020-1-30 16:12 | 显示全部楼层
鼠你最棒!加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

30

积分

新手上路

Rank: 1

积分
30
发表于 2020-1-30 17:29 来自手机 | 显示全部楼层
病来如山倒  病去如抽丝谈话室医生说:已经达成噬血指征,如果同意明天开始上化疗。
那一刻完全没有常人的惶恐与排斥,甚至说有点欣喜也不为过。仿佛抓住根救命稻草,总算看到一丝希望。我的天呐!每天的药量几乎可以泡澡,但孩子体征没有丝毫好转,一点点恶化直至送进ICU、昏迷、内出血。总算确诊病症有对应治疗手段。[size=0.32]万幸上苍眷顾让我们平安归来!
[size=0.32]困难来临万不可退缩。天不负我,吾之大幸!倘若天意难违,也求无愧于心。


回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-1-30 19:48 来自手机 | 显示全部楼层
祝宝宝健康成长!
回复

使用道具 举报

26

主题

142

帖子

986

积分

高级会员

Rank: 4

积分
986
发表于 2020-1-31 05:28 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2020-1-31 17:20 来自手机 | 显示全部楼层
大难不死必有厚福!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2020-1-31 19:31 来自手机 | 显示全部楼层
祝小朗朗在以后的日子身体健康,茁壮成长。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2020-1-31 21:03 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

16

积分

新手上路

Rank: 1

积分
16
发表于 2020-1-31 21:49 来自手机 | 显示全部楼层
加油!姐姐爱你!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2020-1-31 22:23 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

20

主题

179

帖子

648

积分

高级会员

Rank: 4

积分
648
发表于 2020-2-24 21:37 来自手机 | 显示全部楼层
真棒,加油,祈祷我的宝宝也快快好起来!
回复

使用道具 举报

6

主题

52

帖子

623

积分

高级会员

Rank: 4

积分
623
发表于 2020-2-26 23:18 来自手机 | 显示全部楼层
朗崽和我们家孩子差不多时候发病,我们在同一时间经历着艰难,也要一起站起来,一起好起来,用心呵护孩子,一切都会好的
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

670

积分

高级会员

Rank: 4

积分
670
 楼主| 发表于 2020-2-28 21:50 来自手机 | 显示全部楼层
景行妈咪 发表于 2020-2-24 21:37
真棒,加油,祈祷我的宝宝也快快好起来!

会好的,相信医生,相信孩子,相信生命的奇迹!加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
53岁,诊断不明原因噬血,化疗四次后复发,该怎么办?
53岁,诊断不明原因噬血,化疗四次后复发,
母亲53岁,2025年12月被确诊为噬血细胞综合症,挂号北京友谊医院吴林医生,吴
慢活EB异基因移植后病情复发,北上选择安贞医院准备二次移植
慢活EB异基因移植后病情复发,北上选择安贞
38岁,之前在他院移植后再次EB病毒复发,经过多个医院比较和考虑后找到安贞医
5岁女孩EB病毒感染性噬血复查的结果,请各位大佬帮忙看看?
5岁女孩EB病毒感染性噬血复查的结果,请各
我家女儿去年9月份确诊的eb病毒感染性噬血,做了8周的94方案化疗,最后一次化疗结束时
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表